質(zhì)粒提取純度不高的因素

2011年06月30日 08:57:00人氣：2484來(lái)源：上海滬宇生物科技有限公司

A、蛋白質(zhì)污染

建議：選擇推薦量的菌體，離心后小心吸取上清，如果上清液中混有懸浮物，可再次離心，以*去除蛋白質(zhì)。

B、RNA污染

建議：檢查配送的RNAse A是否*加入到Buffer A1中，加入RNAse A后，Buffer A1/RNAse A應(yīng)該存放在4度，如果存放時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，或者沒(méi)有正確存放，請(qǐng)重新加入RNAse A。

C、基因組DNA污染

建議：加入Buffer B1后，輕輕顛倒混勻，避免劇烈震蕩渦旋，加入Buffer B1的處理時(shí)間不要超過(guò)5分鐘。

D、菌株為含內(nèi)源核酸酶的宿主菌株

建議：請(qǐng)選用PD1700系列試劑盒進(jìn)行質(zhì)粒提取，或者轉(zhuǎn)化質(zhì)粒到不含內(nèi)源核酸酶宿主菌株中，如*0等。（）

原文地址:/biotech/exp/molbio/DNA/2011/b813481142.html

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