熒光原位雜交( FISH )技術(shù)是檢測(cè)生物樣本中特定核酸靶標(biāo)的有效工具。核酸靶標(biāo)的原位檢測(cè)是通過(guò)互補(bǔ)序列的熒光染料標(biāo)記的核酸探針與樣品雜交實(shí)現(xiàn)的。ReadiLink iFluor 555 FISH 熒光成像試劑盒是使用iFluor 555標(biāo)記的FISH探針通過(guò)原位雜交標(biāo)記目標(biāo)DNA的便捷工具。ReadiLink iFluor 555 FISH 熒光成像試劑盒提供Taq DNA聚合酶，通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)( Polymerase Chain Reaction，PCR )將iFluor ® 555 - dUTPs摻入目標(biāo)DNA中。我們的iFluor 染料比傳統(tǒng)的熒光標(biāo)記物更亮、更穩(wěn)定，提供了所需的分辨率和信號(hào)。

操作步驟

使用前，將所有組分解凍至室溫，渦旋充分混合。

注：以下方案可作為標(biāo)準(zhǔn)DNA FISH的通用指南。請(qǐng)根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行方案的修改或優(yōu)化。

1.配制如下反應(yīng)混合液，見(jiàn)表1

每個(gè)反應(yīng)每孔的試劑組成

2.通過(guò)緩速渦旋，然后用短暫的離心機(jī)小心地混合試劑

3.在qPCR儀中置板，按下表2操作

表2 .熱循環(huán)參數(shù)