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伊萊博生物科技（上海）有限公司
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| 參考價 | ￥ 4500 |
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更新時間：2024-09-26 10:14:46瀏覽次數(shù)：303
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質(zhì)粒載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù)
一、質(zhì)粒載體的選擇
質(zhì)粒是細菌或細胞染色質(zhì)以外的自主復(fù)制遺傳成分，因其具有較小的分子量、易于操作且能在細菌中穩(wěn)定復(fù)制等特點，成為基因工程中常用的載體。在選擇質(zhì)粒載體時，需要考慮其復(fù)制能力、穩(wěn)定性、抗性基因、拷貝數(shù)以及是否含有適合外源基因插入的位點等因素。
二、目的片段的獲取
目的片段是需要被插入到質(zhì)粒載體中的外源DNA片段，可以通過多種方法獲取，如PCR擴增、化學(xué)合成、基因克隆等。在獲取目的片段時，需要確保其序列的準(zhǔn)確性、完整性和純度。
三、質(zhì)粒載體構(gòu)建技術(shù)服務(wù)過程
?引物設(shè)計?：根據(jù)目的片段的序列信息，設(shè)計合適的引物，并在引物兩端加入與質(zhì)粒載體相匹配的酶切位點序列。
?PCR擴增?：使用設(shè)計好的引物對目的片段進行PCR擴增，得到足夠量的DNA片段。
?雙酶切?：分別使用限制性內(nèi)切酶對目的片段和質(zhì)粒載體進行雙酶切處理，產(chǎn)生相同的粘性末端或平末端。
?連接?：使用DNA連接酶將酶切后的目的片段與質(zhì)粒載體進行連接，形成重組質(zhì)粒。
?轉(zhuǎn)化?：將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細胞中，通過培養(yǎng)使重組質(zhì)粒在細胞中復(fù)制擴增。
?篩選與鑒定?：通過抗性篩選、菌落PCR、質(zhì)粒提取及測序等方法，篩選出含有正確插入目的片段的重組質(zhì)粒，并進行進一步的鑒定和驗證。
