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上海博湖生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒

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http://mdbeer.net/st597308/
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48T/96T抗補體1q抗體(C1q)ELISA Kit
抗補體1q抗體(C1q)ELISA Kit
參考價 1890 1280
訂貨量 1 10
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2024-12-04 20:08:15瀏覽次數(shù):793

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【簡單介紹】
抗補體1q抗體(C1q)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品小鼠 CD55 硼酸鉀,Potassium tetraborate tetrahydrate,GR,99%,規(guī)格:5克
大鼠 CD55 L-甲狀腺素1公斤
CD55 / DAF 轉(zhuǎn)錄變體1 (表達載體), 無標簽8-氫氧化,8-Hydroxyquinoline,CP,98.5%,規(guī)格:100毫克

產(chǎn)品名稱:抗補體1q抗體(C1q)ELISA Kit
英文名稱:Human anti complement 1q antibody (C1q) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
TEK Others Rat 大鼠 Tie2 / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,6-己二醇(standard for GC)質(zhì)量規(guī)格:standard for GC1,6-Hexanediol

BGC-803 人胃癌細胞十七烷(分析標準品,99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.5%(GC)Heptadecane

97H-CMV-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人肝癌細胞 97H-CMV-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of human hepatocellular carcinoma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin增甘1(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)Glycine-N,N-bis(methylenephosphonic Acid)

TGFB1 Protein Human 重組人 / 恒河猴 / TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白N-甲基亞氨二乙酸(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)N-Methyliminodiacetic Acid

人尿道上皮細胞(HUC)(5×105) 人羊膜上皮細胞 Human氮基三乙酸二鈉鹽(>99.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(T)Nitrilotriacetic Acid Di Salt
ICAM3 Others Human CD50 / ICAM3 人細胞裂解液 (陽性對照) DON,嘔吐;脫氧雪腐鐮刀菌1(>98%(HPLC),BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%(HPLC),BRDeoxynivalenol

CM-R013大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL第威德合金質(zhì)量規(guī)格:工業(yè)級Devarda's alloy

UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 人細胞裂解液 (陽性對照) 噻奈普汀鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTianeptine  salt

人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞HRECD-質(zhì)量規(guī)格:0.98D-Glutamine

7F2細胞,小鼠雜交瘤細胞 人膽管癌細胞,QBC939細胞 大鼠海馬神經(jīng)元RN-h扎托質(zhì)量規(guī)格:>98%Zaltoprofen
胎盤絨毛膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)苯甲酰烏頭原堿(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Benzoylaconine

IFI30 Others Human IFI30 人細胞裂解液 (陽性對照) 蝙蝠葛堿(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Dauricine

大鼠腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL表白樺脂酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標準品Epibetulinic acid

JeKo-1人套細胞瘤細胞 JeKo-1 human male cell lymphoma cells IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS表兒茶素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Epicatechin (EC)

IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 標簽)苯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Benzaldehyde
抗補體1q抗體(C1q)ELISA KitHAN(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2硅酸鋁shēng huà shì jì容量:500

hMSC-BM Pellet 人類骨髓間質(zhì)干細胞團塊 > 1 mio.cells 人肺微血管內(nèi)皮細胞總RNAHPMEC NA燦爛藍 Brilliant cresyl bulue 81029-05-2 5G 通用試劑

CM-M120小鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL咪喹摸特 Imiquimod 99011-0-6

VWF Others Human vWF CHO細胞裂解液 (陽性對照) 鹽胨水培養(yǎng)基100

間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化培養(yǎng)基MODM-prf低分子量標準蛋白成套(+4)NA 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。



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