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產(chǎn)品名稱：6(KLK 6)ELISA Kit
英文名稱：Human kallikrein 6 (KLK 6) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
Mo7e細胞，人巨細胞白血病細胞株 小鼠正常肝細胞,NCTC1469細胞 角臘上皮細胞生長添加物CEpiCGS五味子酚（標(biāo)準(zhǔn)品）schisanhenol  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

NCI-H226(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2FMOC-3,5-二-L-FMoc-Tyr(3,5-I2)-OH質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

BT-474(人導(dǎo)管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M085小鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基100mL 人Burkkit瘤細胞;Daudi10-脫乙酰巴卡亭(標(biāo)準(zhǔn)品)10-Deacetylbaccatin III質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+10-脫乙酰巴卡亭10-Deacetylbaccatin III質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

DDR2 Others Rat 大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照) 維生素B1(標(biāo)準(zhǔn)品)vitamin B1質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品
L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞) 5×106cells/瓶×2聚酰胺粉(柱層析用)質(zhì)量規(guī)格：柱層析用Polyamide

AAV-293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R027大鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL 人羊膜細胞;WISH聚酰胺粉(柱層析用，200-400目)質(zhì)量規(guī)格：柱層析用，200-400目Polyamide

CM-H111人成骨細胞*培養(yǎng)基100mL二甲基亞砜(Standard for GC,≥99.95%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.95%(GC)Dimethyl sulfoxide

PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 正癸醇(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)n-Decyl alcohol

人腎上腺皮質(zhì)細胞HACC琥珀酸二乙酯(standard for GC,≥99.6%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.6%(GC)Diethyl succinate
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMYF 人關(guān)節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL25-去乙?；娡≠|(zhì)量規(guī)格：美國進口25-Desacetyl Rifapentin

上皮細胞生長添加物MEpiCGS-13C,15N2質(zhì)量規(guī)格：美國進口Riluzole-13C,15N2

MAP2K6 Others Human 人 MKK6 / MEK6 / MAP2K6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-羥基質(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Hydroxy Riluzole

人Butt瘤細胞;RAJI地拉羅司-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進口Deferasirox-d4

MFC細胞，胃癌細胞 綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細胞,MGC803-GFP細胞 恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]N-去乙基舒尼替尼質(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Desethyl Sunitinib
6(KLK 6)ELISA KitCM-R097大鼠皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基100mLN-叔丁氧羰基-L-酸，英文名或英文縮寫：BOC-L-Alanine，級別：BR，99%，規(guī)格：25克

CTLA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-錄-2,2-二基炳醋 99% 3-CHLORO-2,2-DIMqTHYLPROPIONIC cCID 13211-38-1

小鼠顆粒細胞MGCpotewwiumSULFATE,ANxy7noUS無水鉀ACS級白色結(jié)晶RTsigma

UI-1細胞，人前列腺癌細胞 大鼠小腸隱窩上皮細胞,IEC-6細胞 人氣管平滑肌細胞HTSMC對羥基本乙鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：Tyramine xy7nochloride，級別：BR，98%，規(guī)格：5克

HOS(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2134-31-68-羥基鹽;-8-羥基;氧化;奎諾蘇8-xy7noxyinoneoline sulfate;8-inoneopxenol sulfate;Oxine sulfate;inoneosol;Chinosol 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。