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上海博湖生物科技有限公司

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產(chǎn)品名稱(chēng)

梔子染料法PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書(shū)

英文名稱(chēng)

gardeniae

貨號(hào)

BH-P99281

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過(guò)程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無(wú)需冰塊;4.無(wú)懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào);
3)客戶(hù)盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi),探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL四苯硼鈉 tetraphenylboron質(zhì)量規(guī)格:AR

人腦血管平滑肌細(xì)胞 Human磺基 sulfosalicylate質(zhì)量規(guī)格:AR

LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 亞硝基紅鹽Nitroso R Salt質(zhì)量規(guī)格:AR

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]玫瑰紅酸鈉Rhodizonic acid  salt質(zhì)量規(guī)格:AR

EPHA2 Others Human EphA2 (aa 585-976) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 靛藍(lán)二磺酸鈉Indigo carmine質(zhì)量規(guī)格:AR
HT-29人結(jié)腸癌細(xì)胞 HT-29 human colon cancer cells McCoy's 5a+10%FBSCrotamiton 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

TNFSF12 Protein Cymolgus 重組食蟹猴 / TNFSF12 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)L-L-Histidine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

人虹狀體上皮細(xì)胞 (HIPEpiC)( 5×105 ) HUM, 正常人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 HumanL-L-Alanine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

T瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77L-L-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

STC2 Others Human STC2 / Stanniocalcin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC-GFP(標(biāo)準(zhǔn)品)spectimycin質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測(cè)定

ADAM12 Others Human ADAM12 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5-甲基四氫5-MTHF;5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)口,鈣鹽三水合物

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18]吉它霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Kitasamycin質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測(cè)定

FAM3C Others Human FAM3C / ILEI 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (標(biāo)準(zhǔn)品)josamycin質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測(cè)定

CM-R018大鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL醋酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Midecamycin Acetate質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測(cè)定
梔子染料法PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書(shū)腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)FAD-Na2黃素腺嘌呤二核甙酸二鈉100u超,98%,二水物

Kasumi-1細(xì)胞,人急性成髓細(xì)胞白血病 615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株,L7912細(xì)胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SOD3,3-二己基氧雜羰花青典化物 98% 3,3'-DIHqXYLOXcCcRBOCYcNINq IODIDq 2313/8/4

NCI-H524(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2D-pxenylglycine本甘酸5BR,99
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR



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