上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
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參考價 | ¥ 4900 | ¥ 2890 |
訂貨量 | 1盒 | 10盒 |
- 型號 50次
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更新時間:2024-11-30 18:59:07瀏覽次數(shù):328
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產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | jujubae |
貨號 | BH-P99286 |
產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
H22 小鼠肝癌細(xì)胞乳糖酸(>98%,BC)Lactobionic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-氨基酸氧化酶L-Ami acid oxidase >4 U/mg質(zhì)量規(guī)格:BC
小鼠肉瘤瘤株;S180L-氨基酸氧化酶L-Ami acid oxidase >4 U/mg質(zhì)量規(guī)格:BC
KLRC1 Others Mouse 小鼠 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙酸鑭五水(>99%,BR)Lanthanum (III) acetate, pentahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
CM-M037小鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLL-刀豆氨酸硫酸鹽(>98%,BR)L-Canavanine sulfate salt質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人細(xì)胞;Hela 229 [HeLa229]腺苷-5'-二1酸,三鈉鹽Adesine 5'-diphposphate, tri salt質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-天冬酰胺,無水物(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Asparagine Anhydrous質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人B母細(xì)胞;HMy2.CIRL-天冬素/L-天冬酰胺L-Asparagine anhydrous質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,無水物
RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N'-(三苯甲基)-L-天冬酰胺N'-Trityl-L-asparagine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
白鰱尾鰭細(xì)胞系;SCFL-天冬氨酸-1-芐酯L-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基KM-acf質(zhì)量規(guī)格:度≥98%,BRCalcitriol
HCE1細(xì)胞,細(xì)胞 小鼠紅白血病細(xì)胞,MEL細(xì)胞 人腦血管外膜成纖維細(xì)胞HBVSMC質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Candesartan cilexetil
Hela S3(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2甲基麥冬二氫高異黃酮A,甲基麥冬黃烷酮A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Methylophiopogonane A
hMNC-PB single dor Pellet 人類外周血單核細(xì)胞團(tuán)塊單一捐獻(xiàn)者,超 > 1 mio.cells 人羊膜上皮細(xì)胞總RNAHAmEpiC NA甲基麥冬黃烷酮B質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Methylophiopogonane B
CM-M042小鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL7,2'-二羥基-3′,4′-二甲氧基異黃烷質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品7,2-Dihydroxy-3,4-Dimethoxyisoflavan
大棗PCR鑒定試劑盒*GLC-82-TK細(xì)胞,人肺腺癌細(xì)胞(轉(zhuǎn)染TK基因的GLC-82細(xì)胞) 非洲綠猴腎細(xì)胞,COS-1細(xì)胞 CL-0066COLO 205(人結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2阿齊沙坦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Azilsartan
SW579(人甲狀腺鱗癌細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2伊維菌素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Ivermectin
HSaVEC-c 人隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HSaVEC) 500,000cells 成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR