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上海博湖生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 高密度脂蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測(cè)試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測(cè)試劑盒 |
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公司信息
- 聯(lián)系人：
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- 郵編：
- 200000
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- www.shbhbio-e.com
| 參考價(jià) | ￥1800 |
-
型號(hào)
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
| 1×106 | 1800元 | 18 件 可售 |
更新時(shí)間：2024-11-17 09:00:52瀏覽次數(shù)：577
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| 貨號(hào) | P-X1147 | 規(guī)格 | 1×106 |
|---|---|---|---|
| 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
CM-M028小鼠食管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人維生受體(VD R)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗人
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細(xì)胞傳代：
1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
RLE-6TN大鼠肺泡II型細(xì)胞 | 1×106 | P-X1147 |
一、商品介紹：
產(chǎn)品名稱 | RLE-6TN大鼠肺泡II型細(xì)胞 |
種屬 | 大鼠 |
細(xì)胞別稱 | RLE-6TN |
年齡性別 | 雄，56天 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
組織來源 | 肺 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
背景簡(jiǎn)介 | RLE-6TN（大鼠肺上皮-T-抗原陰性）細(xì)胞系來源于使用酶溶液氣道灌注從 56 天大的雄性 F344 大鼠中分離的肺泡 II 型細(xì)胞。SV40-T 抗原的表達(dá)通過核免疫染色和 PCR 呈陰性，表明該細(xì)胞是通過自發(fā)永生化衍生的。 |
生物安全等級(jí) | 1 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測(cè) | 無 |
基因表達(dá)情況 | |
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC |
培養(yǎng)基 | RPMI-1640 +10% FBS+1%P/S |
培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
倍增時(shí)間 |
2、細(xì)胞凍存：
1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4）先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
NFIA： 核因子1A抗體 大鼠肺細(xì)胞;WL1
人小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(HM) ( 5×105 ) 人海馬神經(jīng)元 Human 大鼠(Coisol)ELISA 試劑盒 hs-CRP 大鼠超敏C反應(yīng)蛋白 96T
NHLH1： 環(huán)一螺旋蛋白1抗體 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106
IL7 Protein Rat 重組大鼠 IL7 / ierleukin 7 蛋白 大鼠皮敵菌素(DCD)ELISA試劑盒 TSA(Human tumor specific antigen) 人特異性抗原 96T
NME4： 轉(zhuǎn)移抑制基因H4抗體 DAPK3 Others Human 人 DAPK3 / ZIPK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
WB-F344細(xì)胞，大鼠肝上皮樣干細(xì)胞 HL-60(白血病原髓細(xì)胞) 大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3 犬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 OAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat 陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(大、小鼠同源：人源見bs-0606P) 0.5mg
IFT20： 細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白20抗體 REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞cDNAHRPEpiC cDNA 犬白介素4(IL-4)ELISA試劑盒 OAT-3(Organic anion transporter 3) 陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3(抗原) 0.5mg
IFT43： 細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白43抗體 人前列腺癌細(xì)胞;PC-3 [PC3]
ZR-75-1(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK- 犬白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 galectin 9 半乳糖凝集素9(抗原) 0.5mg
RLE-6TN大鼠肺泡II型細(xì)胞Raptor： mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體 A375細(xì)胞，惡性黑色素瘤細(xì)胞 人外周血嗜堿性白細(xì)胞,KU812細(xì)胞 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-1
CST1 Others Human 人 CST1 / Cystatin-1 / Cystatin-SN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 大鼠α白蛋白(AFM)ELISA試劑盒 VCL(Human vinculin) 人紐蛋白 96T
Phospho-Raptor (Ser792)： 0酸化mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體 恒河猴腎細(xì)胞;RM-2
CM-M014小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒 Ntn4(Human Netrin-4) 人軸突生長(zhǎng)誘向因子4 96T
phospho-c-Raf (Ser289)： 0酸化原癌基因c-Raf抗體 IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 6-77) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
