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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
特點(diǎn)優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
香菇磷酸化角蛋白8抗體Human IgA2(Immumoglobulin A2) ELISA Kit人清道夫受體類B成員1(SCARB1)免疫試劑盒

嗜鹽細(xì)菌屬鈣結(jié)合蛋白D28K抗體Human IGFALS(Insulin Like Growth Factor Binding Protein, Acid Labile Subunit) ELISA Kit人輕鏈鐵蛋白(L-ferritin)免疫試劑盒

短小克銀漢霉磷酸化接頭蛋白CrkL抗體Human IGF2R(Insulin Like Growth Factor 2 Receptor) ELISA Kit人(HYD)免疫試劑盒

傷寒沙門氏菌磷酸化接頭蛋白CrkL抗體Human HSF2(Heat Shock Transcription Factor 2) ELISA Kit人青少年2型血色素沉著癥/幼年型血色病相關(guān)蛋白2(HFE2)免疫試劑盒

干草鞘氨單胞菌促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體1抗體Human HSP-70(Heat Shock Protein 70) ELISA Kit人親環(huán)蛋白A(PPIA/CYPA)免疫試劑盒

黃桿菌磷酸化絲切蛋白抗體Human HSPG(Heparan Sulfate Proteoglycan) ELISA Kit人切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1(ERCC1)免疫試劑盒

假單胞菌屬皮層肌動(dòng)蛋白抗體Human HSPβ6/HSP-20(Heat Shock Protein Beta 6) ELISA Kit人鞘脂激活蛋白原(PSAP)免疫試劑盒

天青鏈霉菌促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體Human HYOU1(Hypoxia Up Regulated 1) ELISA Kit人鞘磷脂(SM)免疫試劑盒

孢囊桿菌磷酸化原癌基因c-kit抗體Human HCCS(Holocytochrome C Synthase) ELISA Kit人鞘氨激酶1(SPK1)免疫試劑盒

腸膜明串珠菌磷酸化原癌基因c-kit抗體Human HDAC2(Histone Deacetylase 2) ELISA Kit人鞘氨(SPH)免疫試劑盒

深海芽孢桿菌胸腺基質(zhì)淋巴生成素受體抗體Human GUCA2B(Guanylate Cyclase Activator 2B) ELISA Kit人橋粒芯糖蛋白3抗體(IgG)免疫試劑盒

果生鏈核盤菌磷酸化非受體激酶c-Abl抗體Human GUCA2A(Guanylate Cyclase Activator 2A) ELISA Kit人橋粒芯糖蛋白2(DSG2)免疫試劑盒

抗生鏈霉菌磷酸化非受體激酶c-Abl抗體Human HBβ(Hemoglobin Beta) ELISA Kit人橋粒芯糖蛋白1抗體(IgG)免疫試劑盒

棒桿菌蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17抗體Human HAGH(Hydroxyacylglutathione Hydrolase) ELISA Kit人橋粒糖蛋白2(DSC2)免疫試劑盒

節(jié)桿菌屬磷酸化非受體激酶c-Abl抗體Human H-Cadherin(Cadherin, Heart) ELISA Kit人羥賴氨酸糖苷(HOLG)免疫試劑盒

黑根須腹菌磷酸化非受體激酶c-Abl抗體Human HBμ(Hemoglobin, Mu) ELISA Kit人羥賴氨酸(Hyl)免疫試劑盒
對蝦桃拉病毒(TSV)定性PCR檢測試劑盒: 微黃棒桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR干因子/肥大生長因子試劑盒7-beta-羥基膽固

青霉Penicillium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1試劑盒27-羥基膽固