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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
漢遜德巴利酵母泛素激活酶E1抗體Human TREM2(Triggering receptor expressed on myeloid cells 2) ELISA Kit犬類免疫試劑盒

梅花狀青霉表皮生長因子受體抗體Human FNBP1 (Formin-binding protein 1) ELISA KIT犬類風濕因子(RF)免疫試劑盒

黃硬皮馬勃Ets轉錄因子家族ets1抗體Human FKRP (Fukutin-related protein) ELISA KIT犬抗利尿激素/血管加壓素/加壓素(AVP)免疫試劑盒

阿維菌素鏈霉菌早期B淋巴因子1抗體Human FUOM (Fucose mutarotase) ELISA KIT犬抗狂犬病(RV)抗體免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌內(nèi)皮素受體A抗體Human FNBP1L (Formin-binding protein 1-like) ELISA KIT犬巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)免疫試劑盒

絳紅產(chǎn)色小單胞菌表皮生長因子受體抗體Human GPRC6A (G-protein coupled receptor family C group 6 member A) ELISA KIT犬結締組織生長因子(CTGF)免疫試劑盒

紅冬孢酵母屬表皮生長因子受體抗體Human GPBAR1 (G-protein coupled bile acid receptor 1) ELISA KIT犬結蛋白(Des)免疫試劑盒

白靈側耳早期生長應答蛋白1抗體Human FOSL1 (Fos-related antigen 1) ELISA KIT犬窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒

Hyalodendriella betulae Crous 表皮膜蛋白1抗體Human FFAR1 (Free fatty acid receptor 1) ELISA KIT犬降鈣素原(PCT)免疫試劑盒

貪噬菌內(nèi)皮受體蛋白激酶A抗體（腫瘤壞死因子α誘導蛋白4）Human FRAS1 (Extracellular matrix protein FRAS1) ELISA KIT犬降鈣素(CALCA)免疫試劑盒

香菇蛋白激酶A4抗體Human FRAT1 (Proto-oncogene FRAT1) ELISA KIT犬堿性磷酸酶(ALP)免疫試劑盒

不吸水鏈霉菌前列腺素E受體3抗體Human TREM2(Triggering receptor expressed on myeloid cells 2) ELISA Kit犬甲狀腺素(T4)免疫試劑盒

孟氏假單胞菌雌激素受體α抗體Human FRAT2 (GSK-3-binding protein FRAT2) ELISA KIT犬甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌ENPP3抗體IgGHuman FUOM (Fucose mutarotase) ELISA KIT犬基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)免疫試劑盒

相思根瘤菌絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體Human FNBP1 (Formin-binding protein 1) ELISA KIT犬基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)免疫試劑盒

植物乳桿菌胚胎干RAS蛋白抗體Human GPRC6A (G-protein coupled receptor family C group 6 member A) ELISA KIT犬基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒
油菜內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒: 異常芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,97%脫水長春堿

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品

肺炎鏈球菌Streptococcus│pneumoniae 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品降二氫

極地考克氏菌Kocuria│polaris 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=4%馬兜鈴內(nèi)酰A
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。