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HiCrome大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基血清/培養(yǎng)基

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大腸桿菌O157∶H7是腸出血性大腸桿菌的主要病原血清型，可引起腹瀉、出血性腸炎，并極易繼發(fā)溶血性尿毒綜合癥和血小板減少性紫癜兩種嚴(yán)重的并發(fā)癥，死亡率高。并且該菌感染劑量不高，食入10個(gè)細(xì)菌足以致病。HiCrome大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基

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HiCrome大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基

大腸桿菌O157∶H7是腸出血性大腸桿菌的主要病原血清型，可引起腹瀉、出血性腸炎，并極易繼發(fā)溶血性尿毒綜合癥和血小板減少性紫癜兩種嚴(yán)重的并發(fā)癥，死亡率高。并且該菌感染劑量不高，食入10個(gè)細(xì)菌足以致病。日本1996年爆發(fā)過(guò)世界上規(guī)模zui大、涉及上萬(wàn)人的大腸桿菌O157感染，短短不到2周內(nèi)共有11人死亡，可見(jiàn)該菌的嚴(yán)重危害，而目前僅次于霍亂。我國(guó)在1999年江蘇省徐州地區(qū)發(fā)生過(guò)131例O157感染性腹瀉病例，其中僅有16例*，115例因并發(fā)急性腎衰而死亡。豬、雞、羊、牛、蒼蠅等多種動(dòng)物均可攜帶O157∶H7大腸桿菌，且能互相傳播，但動(dòng)物本身一般不發(fā)病。

因而能更早的甄別和鑒定大腸桿菌O157，對(duì)于預(yù)防疾病的發(fā)生發(fā)展和及時(shí)治療，具有重要的意義。HiMedia研發(fā)的HiCrome^TM大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基（貨號(hào)M1340），又名為麥康凱*培養(yǎng)基，是用于從食物和動(dòng)物飼料中選擇性分離大腸桿菌O157:H7。培養(yǎng)基中含有*。大腸菌群如肺鹽克雷伯菌發(fā)酵*，產(chǎn)生粉紅色菌落，大腸桿菌O157:H7不發(fā)酵*，為無(wú)色菌落。普通大腸桿菌則被鑒別為藍(lán)綠色。大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌被結(jié)晶紫和膽鹽抑制。

HiCrome大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基

有國(guó)外報(bào)道，*麥康凱培養(yǎng)基對(duì)大腸桿菌O157:H7的檢測(cè)具有*的靈敏度和85%的特異性。如果補(bǔ)充加入碲酸鹽-*，可以使培養(yǎng)基更具有選擇性。對(duì)可疑菌落的辨別，可進(jìn)行氧化酶試驗(yàn)，在5-10秒內(nèi)觀察結(jié)果。如銅綠假單胞菌也為無(wú)色菌落，氧化酶試驗(yàn)則為陽(yáng)性，表現(xiàn)為深紫色，10秒鐘內(nèi)顯色。

O157 的傳統(tǒng)檢測(cè)方法選用CT-SMAC瓊脂，但其檢測(cè)的假陽(yáng)性率高達(dá)84. 60%，給檢測(cè)人員帶來(lái)*的工作量和不確定性。大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基能抑制雜菌的生長(zhǎng)，有效降低培假陽(yáng)性率和后續(xù)生化鑒定的工作量，具有簡(jiǎn)便及快速的優(yōu)點(diǎn)。

HiCrome^TM大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基被國(guó)外廣泛引用^（1）(2), 并且該產(chǎn)品化學(xué)限定的顯色培養(yǎng)基可選，不僅避免動(dòng)物源性成分帶來(lái)的瘋牛病風(fēng)險(xiǎn)，而且使批間差異更小，結(jié)果更穩(wěn)定。

HiMedia的顯色培養(yǎng)基生產(chǎn)及產(chǎn)品均通過(guò)了 ISO9001、ISO13485、WHO的GMP認(rèn)證、CE和FDA認(rèn)證。其產(chǎn)品行銷(xiāo)140多個(gè)國(guó)家。

參考文獻(xiàn)

(1). Einas H. El-Shatoury， et al. Antibiotic Susceptibility of Shiga Toxin Producing E. coli O157:H7

Isolated from Different Water Sources. The Open Conference Proceedings Journal, 2015, 6, 30-34

(2)R.S. Al-Wasify,et al. Comparative Evaluation of Different Chromogenic Media for Detection of E. coli O157:H7, Listeria monocytogenes and Salmonella spp. in Water .INTERNATIONAL JOURNAL Of ACADEMIC RESEARCH.2011,3(3):113-117