產(chǎn)品名稱：Anti-SACM1L抗體,肌動蛋白抑制因子1抗體

產(chǎn)品編號：BYK-19362R
英文名稱：Anti-SACM1L
中文名稱：肌動蛋白抑制因子1抗體
英文別名：Phosphatidylinositide phosphatase SAC1; 

SAC1; 

SAC1 suppressor of actin mutations 1-like (yeast); 

SAC1_HUMAN; 

SACM1L; 

suppressor of actin 1; 

Suppressor of actin mutations 1-like protein.
產(chǎn)品規(guī)格：0.1ml/0.2ml
此抗體本公司有單抗和多抗，可用于免疫組化（IHC），免疫印跡（WB），酶聯(lián)免疫(ELISA)，IF、IP、流式細胞術(shù)等實驗（可來電索取說明）
保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

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Anti-SACM1L抗體,肌動蛋白抑制因子1抗體轉(zhuǎn)膜(Transfer):

我們*在Western實驗中選用PVDF膜。硝酸纖維素膜(NC膜)或PVDF膜（二氟化樹脂膜膜孔徑：0.45um)也可以使用，但硝酸纖維素膜比較脆，在操作過程中特別是用鑷子夾取等過程中容易裂開。膜的使用請參考生產(chǎn)商的*使用步驟。
通常如果使用Bio-Rad的標準濕式轉(zhuǎn)膜裝置，可以設(shè)定轉(zhuǎn)膜電壓120V，轉(zhuǎn)膜時間為30-60分鐘。具體的轉(zhuǎn)膜時間要根據(jù)目的蛋白的大小而定，目的蛋白的分子量越大，需要的轉(zhuǎn)膜時間越長，目的蛋白的分子量越小，需要的轉(zhuǎn)膜時間越短。
在轉(zhuǎn)膜過程中，特別是高電流快速轉(zhuǎn)膜時，通常會有非常嚴重的發(fā)熱現(xiàn)象，把轉(zhuǎn)膜槽放置在冰浴中進行轉(zhuǎn)膜。轉(zhuǎn)膜的效果可以觀察所使用的預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標準，通常分子量zui大的1-2條帶較難全部轉(zhuǎn)到膜上。轉(zhuǎn)膜的效果也可以用麗春紅染色液對膜進行染色，以觀察實際的轉(zhuǎn)膜效果。也可以用考馬斯亮藍快速染色液對完成轉(zhuǎn)膜的SDS-PAGE膠進行染色，以觀察蛋白的殘留情況。

Anti-SACM1L抗體,肌動蛋白抑制因子1抗體

英文介紹：The Saccharomyces cerevisiae SAC1 gene modulates yeast actin function and alleviates the essential requirement for phosphatidylinositol transfer protein (sec14p) activity in Golgi secretory function. The SAC1 gene product (Sac1p) is an integral membrane lipid phosphatase of the endoplasmic reticulum (ER) and the Golgi complex and contains a Sac phosphatase domain (1-2). Sac1p functions in a wide range of cellular processes including inositol metabolism, actin cytoskeletal organization, endoplasmic reticulum ATP transport, phosphatidylinositol-phospha-tidylcholine transfer protein function and multiple-drug sensitivity (3). Sac1p is an important regulator of microsomal ATP transport, providing a link between inositol phospholipid signaling and ATP-dependent processes in the yeast ER (4). Defects in Sac1p relieves the requirement for Sec14p by altering phospholipid metabolism to expand the pool of diacylglycerol in the Golgi (5). Sac1p dysfunction exerts its pleiotropic effects on yeast Golgi function, the organization of the actin cytoskeleton, and the cellular requirement for inositol, through altered metabolism of inositol glycerophospholipids (6). These effects suggest the secretory and cytoskeletal activities are coordinated to achieve proper spatial regulation of secretion in S. cerevisiae (7).
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