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所 在 地上海市
更新時間:2021-04-22 12:39:27瀏覽次數(shù):1377次
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資源名稱: 出芽短梗霉
種屬: Aureobasidium pullulans (de Bary) Arnaud
安全等級: 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 油漆腐蝕菌
培養(yǎng)基: 綜合PDA:20%馬鈴薯液1.0L,葡萄糖20.0g,二氫鉀3.0g,七水鎂1.5g,1 8mg,瓊脂20.0g,pH自然。121℃,15min。20%馬鈴薯液配置:取200g去皮馬鈴薯,煮沸30min,過濾取濾液,補(bǔ)足至1.0L。
生長條件: 25-28℃,好氧
產(chǎn)品名稱 | 出芽短梗霉說明書 |
英文名稱 | Aureobasid |
貨號 | EY-J963304 |
公司代理ATCC菌種,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
菌種的培養(yǎng):
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。
4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種,用無菌手續(xù)挑取少許,接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上,在25℃(或較高溫度)下培養(yǎng)5~7天(或較長時間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子(對于霉菌類孢子制備,多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基)。
5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液,接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上,于25~28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在上延續(xù)使用半年左右。
6、如果有些菌種不產(chǎn)孢子,如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的,則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體,作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米漿),及無機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯,無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%~20%。
培養(yǎng)及打管說明:
1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。
2、菌株恢復(fù)培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。
3、注意事項(xiàng):菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長
4、復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用。
5、暫不啟開的安瓿及復(fù)蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。
Sphingomonastrueperi 中文名稱:SphingomonastrueperiSphingomonastrueperi分離基物:土壤,美國安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:28℃ 純度:≥85% (GC)
Lactobacillus curvatus 中文名稱:彎曲乳桿菌Lactobacillus curvatus分離基物:,內(nèi)蒙古自治區(qū)提供形式:凍干安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:MRS培養(yǎng)基:酪蛋白胨 10.0g, 10.0g,酵母 5.0g,葡萄糖 5.0g,鈉 5.0g,檸檬二銨 2.0g,Tween 80 1.0g,K2HPO4 2.0g,MgSO4.7H2O 0.2g,MnSO4.H2O 0.05g,CaCO3 20.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH6.8。生長條件:37℃,好氧 純度:98%
Cystobacr│minus 中文名稱:小孢囊桿菌Cystobacr│minus提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:作為粘細(xì)菌聚酮合酶的的基因篩選庫,分析和篩選聚酮基因的多樣性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:844生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度:98%
Corallococcuscoralloides 中文名稱:珊瑚狀珊瑚球菌Corallococcuscoralloides分離基物:腐爛的木材和其它植物材料的土壤,南非安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:169生長條件:30℃ 純度:98%
Sphingomonasjaponica 中文名稱:SphingomonasjaponicaSphingomonasjaponica安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:102生長條件:28℃ 純度:98%
Salmonella enrica subsp. enrica 中文名稱:腸沙門氏菌腸炎亞種Salmonella enrica subsp. enrica分離基物:腹瀉患者提供形式:凍干模式菌株:未知應(yīng)用領(lǐng)域:新興傳染病研究,腸道的研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂:蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:37℃,好氧存儲條件:凍干管,斜面4℃低溫避光冷藏 純度:98%
Edwardsiella│tarda 中文名稱:遲緩愛德華氏菌Edwardsiella│tarda提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0002生長條件:36℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:95%
Massiliatieshanensis 中文名稱:MassiliatieshanensisMassiliatieshanensis安全等級:1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:108生長條件:28-30 純度:95%
出芽短梗霉說明書Tryptic Soy Broth (Soybean-Casein Digest Medium)人羊膜上皮細(xì)胞總RNAN-(5-氨基-2-基)-4-(3-吡基)-2-氨基嘧GAPDH 3-磷甘油醛脫氫酶(人)抗原
胰蛋白大豆瓊脂人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞總RNAN-(5-氨基-2-基)-4-(3-吡基)-2-氨基嘧CXCR3/CD183 peptide 細(xì)胞表面趨化因子受體3抗原
Tryptic Soy Agar (Soybean-Casein Digest Agar Medium)人絨毛間葉成纖維細(xì)胞總RNAN-(5-氨基-2-基)-4-(3-吡基)-2-氨基嘧GATA-3(GATA binding factor 3) GATA結(jié)合蛋白3抗原
馬鈴薯葡萄糖瓊脂人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟總RNA鹽奈必洛爾GATA-4(GATA binding factor 4) GATA結(jié)合蛋白4抗原
Potato Dextrose Agar人前脂肪細(xì)胞-皮下總RNAFmoc-N-甲基-L-天冬氨 4-叔丁酯Gax(growth arrest-specific homeobox) 生長終止特異性同源盒基因抗原
磷緩沖液pH7.2人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓總RNAN-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 生長分化因子8抗原
Phosphate Buffer, pH 7.2人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪總RNAN-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原
緩沖-蛋白胨溶液pH7.0人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝臟總RNAN-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨Gelsolin 凝溶膠蛋白抗原
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌:裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌:加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
4.過濾除菌:組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌
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