*(先鋒I)南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、*(先鋒I)、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

*(先鋒I)介紹：

貨號(hào)：SBJ-ME1862

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過(guò)有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*(先鋒I)的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長(zhǎng)度的1/2。

*(先鋒I)其他主營(yíng)產(chǎn)品：

SBJ-0569甲基綠染色液(1%)100ml195森貝伽室溫,避光,6個(gè)月核酸染色細(xì)胞核染色,可用于免疫組化的復(fù)染染色結(jié)果為：細(xì)胞核呈綠色價(jià)格

SBJ-1001BCA蛋白定量試劑盒250T210森貝伽室溫,避光,6個(gè)月蛋白檢測(cè)總蛋白定量的二喹啉甲酸/BCA分析主要由BCA溶液、Cu溶液、BSA標(biāo)準(zhǔn)品組成,在562nm處測(cè)吸光值,檢測(cè)范圍在200-1000ug/ml。價(jià)格

SBJ-0096甲基纖維素溶液(2×,1.8%)500ml330森貝伽4℃,12個(gè)月細(xì)胞培養(yǎng)懸浮培養(yǎng)基組成成分經(jīng)高壓滅菌處理。價(jià)格

SBJ-1002BCA蛋白定量試劑盒500T360森貝伽室溫,避光,6個(gè)月蛋白檢測(cè)總蛋白定量的二喹啉甲酸/BCA分析主要由BCA溶液、Cu溶液、BSA標(biāo)準(zhǔn)品組成,在562nm處測(cè)吸光值,檢測(cè)范圍在200-1000ug/ml。價(jià)格

SBJ-0761甲醛凝膠加樣緩沖液(10×,RNasefree)5ml90森貝伽室溫,避光,12個(gè)月核酸電泳RNA電泳上樣主要由甘油、EDTA、溴酚藍(lán)、二甲苯青FF、DEPC處理水組成,應(yīng)避免RNA酶污染。價(jià)格

SBJ-1049BCIP/NBT堿性磷酸酶顯色試劑盒50ml195森貝伽4℃,避光,12個(gè)月免疫印跡免疫印跡檢測(cè)中的發(fā)色底物顯跡,尤其適用于堿性磷酸酶系統(tǒng)。用NBT氧化后,BCIP水解產(chǎn)生靛藍(lán)沉淀物。價(jià)格

SBJ-0327甲酸水溶液(10%)500ml90森貝伽室溫,避光,12個(gè)月脫鈣液中速脫鈣液對(duì)組織損傷輕微價(jià)格

SBJ-0110BES緩沖液(1mol/L,pH7.2)50ml630森貝伽室溫,6個(gè)月細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)基一種成分無(wú)菌,經(jīng)高壓滅菌處理。pH值為7.2。價(jià)格