改良Skirrow瓊脂添加劑南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng),我司培養(yǎng)基種類有:干粉培養(yǎng)基、改良Skirrow瓊脂添加劑、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等,并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。
改良Skirrow瓊脂添加劑介紹:
貨號(hào):SBJ-ME1797
規(guī)格:1ml*5支
用途:每支添加于100ml HB0242中
本產(chǎn)品僅供科研使用
使用產(chǎn)品時(shí)需注意以下事項(xiàng):
1.使用前必須檢查培養(yǎng)基,若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。
2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng),以保證結(jié)果準(zhǔn)確。
3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。
4.培養(yǎng)后須做滅菌處理
改良Skirrow瓊脂添加劑的配制
1.配料
在容器中加入少量水〔蒸餾水,自然水)按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋》。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95~97℃ ,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。
3.調(diào)PH
用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。
4.過濾
濾紙或棉花進(jìn)行過濾。
5.分裝
一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。
6.包扎
分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。
7.滅菌
按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,營養(yǎng)成分會(huì)被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。
8.擺斜面
滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,使其凝固成為一個(gè)斜面,約占試管長度的1/2。
改良Skirrow瓊脂添加劑其他主營產(chǎn)品:
SBJ-0752Tris-乙酸電泳緩沖液(50×TAE,RNasefree)500ml285森貝伽室溫,12個(gè)月核酸電泳電泳緩沖液,常用于DNA凝膠電泳主要由2MTris-乙酸、50mMEDTA、DEPC處理組成。價(jià)格
SBJ-ME1612肉湯瓊脂培養(yǎng)基250ml25藥品衛(wèi)生檢驗(yàn),細(xì)菌數(shù)測定,無菌試驗(yàn)價(jià)格
SBJ-1140Tris-蔗糖溶液(10%)500ml165森貝伽室溫,12個(gè)月常規(guī)其他特殊溶液無菌溶液。主要由50MTris-HCl、10%蔗糖組成,經(jīng)過濾除菌。價(jià)格
SBJ-ME1613改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基250ml35用于生物制品霉菌無菌檢驗(yàn)價(jià)格
SBJ-1141TritonX-100溶液(1%)100ml30森貝伽室溫,6個(gè)月常規(guī)其他去污劑價(jià)格
SBJ-ME1614SCDLP液體培養(yǎng)基250ml30用于化妝品樣品制備,前增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))價(jià)格
SBJ-1142TritonX-100溶液(10%)100ml45森貝伽室溫,6個(gè)月常規(guī)其他去污劑價(jià)格
SBJ-ME1615*吐溫80營養(yǎng)瓊脂250ml28用于化妝品細(xì)菌總數(shù)測定(GB標(biāo)準(zhǔn))價(jià)格
SBJ-1143TritonX-100溶液(10%,無菌)100ml60森貝伽室溫,6個(gè)月常規(guī)其他去污劑無菌溶液。經(jīng)過濾除菌。價(jià)格
SBJ-ME1616乙酰胺瓊脂250ml30用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))價(jià)格
SBJ-0997TritonX-100細(xì)胞裂解液100ml90森貝伽—20℃,12個(gè)月蛋白提取細(xì)胞裂解液,提取蛋白質(zhì)主要由TritonX-100、氯化鈉、Tris組成,TritonX-100為zui常用的去污劑之一。價(jià)格
SBJ-ME1617十六烷*基*瓊脂250ml35用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))價(jià)格
SBJ-0998Triton-SDS細(xì)胞裂解液100ml90森貝伽4℃,12個(gè)月蛋白提取裂解緩沖液主要由2%TritonX-100、氯化鈉、Tris-HCl、SDS組成,。價(jià)格