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安徽普時(shí)銳儀器科技有限公司
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更新時(shí)間：2024-11-04 15:49:03瀏覽次數(shù)：65次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線| 采樣量誤差 | 0.1% | 采樣方式 | 定量采樣 |
|---|---|---|---|
| 采樣間隔 | 0.1min | 采樣深度 | 無m |
| 采樣速度 | 260ml/min | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 單次采樣量 | 2000mL | 儀器類型 | 便攜式水質(zhì)采樣器 |
| 儀器種類 | 自動(dòng)采樣器 |
SW6000智能風(fēng)冷式純蒸汽取樣器采用新興技術(shù)，用于純蒸汽冷凝水取樣，設(shè)備操作簡(jiǎn)單，快接到管路，設(shè)備小巧輕便，取樣簡(jiǎn)單易于操作，長(zhǎng)時(shí)間取樣或者換點(diǎn)轉(zhuǎn)移都非常方便，節(jié)省時(shí)間。
SW6000智能風(fēng)冷式純蒸汽取樣器 取樣速率260ml/min
本設(shè)備主要用于純蒸汽的冷凝取樣，通過空氣換熱將不銹鋼導(dǎo)管中的蒸汽進(jìn)行降溫，使其凝結(jié)成水，通過檢驗(yàn)冷凝水的水質(zhì)成分，確認(rèn)純蒸汽是否符合檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。本產(chǎn)品適用于生物、制藥等領(lǐng)域純蒸汽滅菌系統(tǒng)的蒸汽取樣。
依據(jù)行業(yè)FDA和cGMP要求設(shè)計(jì)制造，可移動(dòng)，接裝方便。滿足不同現(xiàn)場(chǎng)使用情況，配置特制蒸汽不銹鋼連接軟管。取樣器換熱管采用無菌級(jí)316L不銹鋼管，降低污染風(fēng)險(xiǎn)。
采用新興技術(shù)，用于純蒸汽冷凝水取樣，設(shè)備操作簡(jiǎn)單，快接到管路，設(shè)備小巧輕便，取樣簡(jiǎn)單易于操作，長(zhǎng)時(shí)間取樣或者換點(diǎn)轉(zhuǎn)移都非常方便，節(jié)省時(shí)間。
無需外接冷卻水，省時(shí)省力，使用過程安全。
SW6000智能風(fēng)冷式純蒸汽取樣器 取樣速率260ml/min 性能特點(diǎn)
● 全新風(fēng)冷式設(shè)計(jì) ● 操作安全、卡箍快接
● 取樣高效、設(shè)備輕便 ● 內(nèi)置高性能空氣散熱裝置
● 一鍵自動(dòng)在線滅菌 ● 滅菌完成，聲光報(bào)警
● 可調(diào)節(jié)磁性托盤 ● 滿足行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
SW6000智能風(fēng)冷式純蒸汽取樣器 取樣速率260ml/min
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1、自動(dòng)風(fēng)冷式：通過自然空氣循環(huán)冷卻，操作簡(jiǎn)單、高效，省去外接冷媒的麻煩。
2、在線滅菌：內(nèi)置自動(dòng)滅菌程序，F(xiàn)0值實(shí)時(shí)顯示，滅菌完成自動(dòng)報(bào)警提醒。
3、取樣高效：取樣高效，速率高達(dá)260ml/min，長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)取樣，效率不衰減。
4、操作便攜：整機(jī)重量8.5kg，輕巧，便于攜帶、省時(shí)省力，配專用防護(hù)箱。
5、一鍵吹掃：取樣完成后，一鍵吹空管路，防止水汽殘留,利于存放。
6、超長(zhǎng)續(xù)航：超大電池容量，續(xù)航時(shí)間長(zhǎng)達(dá)6-8小時(shí)，提高工作效率。
SW6000智能自動(dòng)風(fēng)冷式純蒸汽冷凝水取樣器-高效率
管件的設(shè)計(jì)壓力（3000 psig）/ 300°C（572°F）
SW6000智能自動(dòng)風(fēng)冷式純蒸汽冷凝水取樣器-高效率
歡迎咨詢，申請(qǐng)樣機(jī)試用。
SW6000智能風(fēng)冷式純蒸汽取樣器 取樣速率260ml/min
純蒸汽取樣器 冷凝水取樣 純蒸汽冷凝裝置 純蒸汽冷凝水取樣器 蒸汽冷凝裝置
注射用水的質(zhì)量要求
在制藥工業(yè)使用的各種質(zhì)量的水中，注射用水(WFI)一直以來都是制藥用水中最重要的。注射用水用于制造各種注射液，如與患者血液直接接觸的疫苗、點(diǎn)滴靜脈輸液和類似產(chǎn)品，并用于清洗包裝這些產(chǎn)品的藥瓶以及生產(chǎn)這些產(chǎn)品的設(shè)備。因此，要求水中一定不能存在有毒或可能妨礙產(chǎn)品療效的污染物。
各個(gè)國(guó)家藥典都對(duì)注射用水作出了明確規(guī)定，但是制藥工業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化使得世界各地的公司為了能在美國(guó)市場(chǎng)上銷售產(chǎn)品就必須按照美國(guó)市場(chǎng)的要求制造產(chǎn)品，這就使得美國(guó)藥典成為了國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。表1列出了美國(guó)藥典所規(guī)定的注射用水要求。
高純水很容易吸收大氣中的CO2，然后發(fā)生水解，形成碳酸氫離子，并且提高了電導(dǎo)率。美國(guó)藥典對(duì)CO2對(duì)電導(dǎo)率的影響提出了補(bǔ)償?shù)姆椒?，但是這一方法十分復(fù)雜，使在線導(dǎo)電率監(jiān)測(cè)不再那么簡(jiǎn)便易行。因此，制藥廠家在用戶端所要求的電導(dǎo)率都低于注射用水電導(dǎo)率，補(bǔ)償CO2的影響，通常都把用戶端的電導(dǎo)率設(shè)在0.1~1μS/cm。
總有機(jī)碳是衡量水中有機(jī)物質(zhì)數(shù)量的一個(gè)尺度，其大多數(shù)是腐植酸和灰黃霉酸，以及在水處理過程中產(chǎn)生的各種衍生物。對(duì)于這些物質(zhì)大多數(shù)在水純化過程被去除，由于注射水是通過純化水進(jìn)一步純化而產(chǎn)生。因此，總有機(jī)碳的要求在注射用水中相對(duì)比較容易做到。
由于細(xì)菌能使血液受到感染，所以細(xì)菌數(shù)的控制是必須的。此外，注射用水還必須是無熱原水。熱原被注入血液時(shí)，會(huì)引起患者發(fā)熱。它們大多是內(nèi)毒素，內(nèi)毒素是較大的蛋白分子，是細(xì)菌代謝或者細(xì)胞分解時(shí)產(chǎn)生的。其主要來源是革蘭氏陰性細(xì)菌，如Escherichiacoli,Streptococcusfaecalis,Clostridiumwelchii和Pseudomonasspp。無熱原要求，是注射用水和相對(duì)要求較低的純水一個(gè)本質(zhì)的區(qū)別。
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