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廣州健侖生物科技有限公司
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更新時間:2016-12-01 02:57:43瀏覽次數(shù):365次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線登革熱IgM抗體試劑盒
登革熱IgM抗體試劑盒
【】
應(yīng)用范圍
DENV Detect IgM Capture ELISA是一種用來檢測人是否感染登革熱病毒的ELISA檢測系統(tǒng),它可以檢測出人血清中是否存在抗登革熱病毒源性重組抗原(DENVRA)的IgM抗 體。此診斷實驗用于有登革熱發(fā)熱或是登革熱血熱臨床癥狀的病人檢測。陽性結(jié)果必須經(jīng)過蝕斑減少中和試驗(PRNT)或是根據(jù)CDC疾病診斷指南確證。
用于臍帶血檢測,新生兒測試,*,或是普通人群篩查的實驗特征性能還未建立。此試驗未經(jīng)FDA明確證明可用于血液或血漿捐獻(xiàn)者的檢測。
注意:試驗中需觀察西尼羅河或是其他病毒中的IgM是否會與登革熱試劑盒發(fā)生交叉反應(yīng),如可能發(fā)生了交叉反應(yīng),則視為警告狀態(tài)
實驗原理
DENV Detect IgM ELISA試劑盒是由一種酶聯(lián)擴(kuò)大的兩步法免疫檢測系統(tǒng)。在此實驗中,將登革熱陰性質(zhì)控、陽性質(zhì)控和未知濃度的血清樣品用樣品稀釋液稀釋,然后加入到包被 了抗人IgM抗體的微孔中溫育,之后分別加入登革熱源性重組抗原DENVRA和正常細(xì)胞抗原(NCA)進(jìn)行溫育。溫育并洗板后,用HRP標(biāo)記的DEN特異 性抗體處理。第二次溫育并洗板后,加入TMB底物液進(jìn)行溫育。之后再加入酸性終止液,450nm處測OD值可確定底物反應(yīng)的程度。當(dāng)高于一定數(shù)值時(臨界 值),樣品的吸光度值可確定樣品中是否存在登革熱抗體。
注意:陰性質(zhì)控和弱陽性質(zhì)控以內(nèi)在質(zhì)控形式提供,其目的是為了監(jiān)測試劑盒成分的完整性。
試劑盒成分
登革熱IgM ELISA試劑盒提供了足夠做96個測試所需要的試劑。試劑盒成分如下:
登革熱檢測特定材料:
1)抗人IgM包被的包被板:帶板蓋的板架,包被有抗人IgM, 96孔,2-8℃下儲存,有效期內(nèi)穩(wěn)定。
2)樣品稀釋液:1瓶,25ml,即用,含吐溫20的Tris-HCl緩沖液,0.05%的Proclin防腐劑和添加劑,用于試驗樣品,陽性和陰性質(zhì)控的稀釋,2-8℃下儲存,有效期內(nèi)穩(wěn)定
3)即用型的登革熱重組性抗原(DENRA):1瓶,3ml,含吐溫20的Tris-HCl緩沖液,<0.05%的Proclin防腐劑,抗生素(0.0025-0.004% G418 硫酸鹽),登革熱重組抗原和添加劑, 2-8℃下儲存,有效期內(nèi)穩(wěn)定。
4)即用型正常細(xì)胞抗原(NCA):1支,3ml,含吐溫20的Tris-HCl緩沖液,<0.05%的Proclin防腐劑,COS-1細(xì)胞的上清, 2-8℃下儲存,有效期內(nèi)穩(wěn)定。
5)登革熱陰性質(zhì)控:1支,50ul陰性血清,登革熱陰性質(zhì)控可輔助監(jiān)測試劑盒的完整性。2-8℃下儲存,有效期內(nèi)穩(wěn)定。
6)登革熱IgM陽性質(zhì)控:1支,50ul含0.03%的proclin的陽性血清,登革熱陽性質(zhì)控可輔助監(jiān)測試劑盒的完整性。2-8℃下儲存,有效期內(nèi)穩(wěn)定。
7)10倍濃縮洗滌液:1瓶,120ml,含吐溫20的10倍濃縮的磷酸緩沖鹽,2-8℃下儲存,有效期內(nèi)穩(wěn)定。
8)HRP標(biāo)記的即用型酶聯(lián)物,1瓶,6ml,HRP標(biāo)記的黃熱病毒活性單克隆抗體,含吐溫20的Tris-HCl緩沖液,<0.01%的硫柳汞防腐劑和添加劑,2-8℃下儲存,有效期內(nèi)穩(wěn)定。
9)Enwash:1瓶,20ml,即用,含吐溫20的磷酸緩沖鹽, 2-8℃下儲存,有效期內(nèi)穩(wěn)定
10) TMB底物液:1瓶,9ml液態(tài)底物液,即用,2-8℃下儲存,有效期內(nèi)穩(wěn)定。注意:底物液必須始終儲存于避光試劑瓶中。
11) 終止液:1瓶,內(nèi)含6ml即用型的終止液,1N的硫酸,2-8℃下儲存,有效期內(nèi)穩(wěn)定。注意:強(qiáng)酸,請戴保護(hù)手套、口罩和安全鏡,按照安全條例處理所有的材料。
實驗所需器材但試劑盒不提供
1)可在450nm處讀數(shù)的酶標(biāo)儀
2)生物學(xué)或高純度水
3)真空泵
4)洗板機(jī)
5)37℃無CO2的孵箱
6)1-10ul的單道移液器,50-200ul的單道和多道移液器。
7)聚丙烯試管
8)Parafilm封口膜
9)計時器
10) 旋渦混合器
樣品的采集與準(zhǔn)備
1)此實驗必須用血清來做。全血和血漿樣本不能直接檢測。
2)不要將不同批次的試劑混亂
3)不要加熱熱滅活的試驗血清
4)實驗前將所有試劑平衡至室溫,溫度的改變會對試驗有影響
5)避免反復(fù)凍融樣品血清
6)直接用干凈的槍頭從試劑瓶中移去試劑,不能轉(zhuǎn)移,避免污染
7)不用的板條應(yīng)立即放回至密封袋中保存
8)不要使用任何過期的試劑
9)避免試劑暴露受熱或陽光直射
10) 有些試劑可能會產(chǎn)生沉淀,使用前一定要混勻
11) 洗滌過程不完整會對試驗結(jié)果產(chǎn)生影響
12) 為了減少由于孵育時間的差異而引起的漂移,建議底物液和終止液加入的時間和速度要*
13) 避免試劑中有微生物污染,尤其是酶聯(lián)物
14) 每一次吸取試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,質(zhì)控品時都應(yīng)用干凈的槍頭
實驗步驟
將所有的試劑成分和樣品都平衡至室溫。實驗前反復(fù)倒置以混合試劑和樣品。
試劑準(zhǔn)備:
1)1X洗滌液的配制:用生物學(xué)或高純度水將10倍濃縮型的洗滌液稀釋成1X的洗滌液。為了制備即用型的洗滌緩沖 液,我們可以將120ml 10倍濃縮的洗滌液加入到1080ml蒸餾水或去離子水中,沖洗掉所有晶體,旋渦混合溶液以至所有晶體都溶解掉。制備好的洗滌液可在室溫下穩(wěn)定儲存6個 月。使用前請檢查洗滌液是否被污染。
2)包被板的準(zhǔn)備:將實驗所需數(shù)目的板條置于板架上。將剩余的板條立即裝入包裝袋中,并儲存于2-8℃的環(huán)境下,有效期內(nèi)穩(wěn)定。
操作步驟:
1)陽性質(zhì)控、陰性質(zhì)控都必須做雙份檢測,DENRA和NCA都要檢測,未知血清樣品可做一份或雙份,DENRA和NCA都要檢測,按照說明書上的操作流程圖進(jìn)行操作。
2)將實驗中使用的板條標(biāo)記好。
3)用試劑盒提供的樣品稀釋液將血清和質(zhì)控品稀釋100倍。用小聚丙烯試管進(jìn)行稀釋,稀釋時至少需要4ul血清、陽性質(zhì)控和陰性質(zhì)控。如:4ul血清加396ul稀釋液。
4)用單道或多道移液器將稀釋好的血清、陰性質(zhì)控和陽性質(zhì)控各50ul加入到相應(yīng)的微孔中。注意,所有的樣品都必須用DENRA和NCA檢測。
5)用封板膠僅在開放的微孔表面封板,所有板條的底部是沒有覆蓋的。
注意:這樣是為了保證溫度的分布在每個孔的底部和邊緣同等地散播。一旦頂部密封阻礙了蒸發(fā),任何多余的封板膠必需被剪掉。
6)37℃下孵育1小時。注意:不要將微孔板疊放,必須單獨地分層平輔。這對于溫度的平等分布非常重要。不要使用CO2或任何氣體,不要讓板條接觸任何濕潤的物質(zhì),如濕紙巾等。
7)溫育后,用洗板機(jī)洗板6次,每次每孔300ul。
8)在A-D列中加入50ul DENRA,在E-H列中加入50ul NCA。
9)用封板膠僅在開放的微孔表面封板,所有板條的底部是沒有覆蓋的。(同步驟5)
10) 37℃下孵育1小時。(同步驟6)
11) 溫育后,用洗板機(jī)洗板6次,每次每孔300ul。
12) 用多道移液器在每一微孔中加入50ul HRP標(biāo)記的酶聯(lián)物。
13) 用封板膠僅在開放的微孔表面封板,所有板條的底部是沒有覆蓋的。(同步驟5)
14) 37℃下孵育1小時。(同步驟6)
15) 溫育后,用洗板機(jī)洗板6次,每次每孔300ul。
16) 用多道移液器在每一微孔中加入150ul Enwash溶液。
17) 室溫下溫育(無需蓋板)5min。
18) 溫育后,用洗板機(jī)洗板6次,每次每孔300ul。
19) 用多道移液器在每一微孔中加入75ul TMB底物液。
20) 室溫避光溫育10min。
21) 溫育后,用多道移液器在每一微孔中加入50ul終止液,室溫溫育1min。
22) 溫育后,450nm處測 OD值。
質(zhì)量控制
每一試劑中均含有陰性和陽性質(zhì)控血清,這些質(zhì)控可接受的免疫指數(shù)(ISR)值會在以下的詳細(xì)表格中說明,陰性質(zhì)控和陽性質(zhì)控是用于監(jiān)測試劑的實 質(zhì)性錯誤,陽性質(zhì)控并不保證試劑臨界值的精確性。如果任一質(zhì)控的ISR值不符合說明書,則本次實驗是無效的必須重做,如果實驗是無效的,病人的結(jié)果不能公 布。質(zhì)量控制的執(zhí)行必須與地方的,國家的或聯(lián)盟規(guī)則要求和你實驗的質(zhì)量控制程序標(biāo)準(zhǔn)相*,建議使用者參照NCCLS C24A和42CFR493、1256作為質(zhì)量控制實踐的指引。以下的結(jié)果僅作為例子。
陰性質(zhì)控的計算:計算DENRA和NCA的登革熱病毒陰性質(zhì)控值。
例如:登革熱陰性質(zhì)控
DENRA NCA
0.108 0.066
No 2 0.082 0.061
總和 0.190 0.127
平均值(DENRA)= 0.190÷2 = 0.095
(NCA) = 0.127 ÷ 2 = 0.064
計算DENRA/NCA的比例: 0.095÷0.064 = 1.48
登革熱陰性質(zhì)控的計算DENRA/NCA比例高于1.65,則實驗必須重做。
陽性質(zhì)控的計算:計算NCA和DENRA的登革熱IgM陽性質(zhì)控。
例如:登革熱陽性質(zhì)控
DENVRA NCA
0.635 0.105
No 2 0.655 0.115
總和 1.290 0.220
平均值(DENVRA)= 1.290÷2 = 0.645
(NCA) = 0.220 ÷ 2 = 0.110
計算DENVRA/NCA的比例: 0.645÷0.110 = 5.86
登革熱陰性質(zhì)控的計算DENVRA/NCA比例低于5.0,則實驗必須重做。
為了能出具實驗報告,實驗結(jié)果必須滿足下列表格的要求。如果實驗結(jié)果不能*下列要求,則說明試劑退化了或者實驗步驟出現(xiàn)了問題,實驗必須重做。
說明:本公司為澳大利亞Panbio公司系列產(chǎn)品中國地區(qū)總代理。此本中文版說明書是由廣州健侖生物科技有限公司研究人員翻譯,過程中如有錯漏之處,請以廠家英文版說明書為準(zhǔn).謝謝!
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Panbio登革熱診斷試劑盒
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