非接觸式超聲波細(xì)胞破碎儀 Lawson98-III用于無菌破碎，隔著離心管能打斷染色體、破碎細(xì)胞。帶消音壓緊裝置，可選配DL-1510型低溫冷卻液循環(huán)機(jī)。非接觸式全自動超聲破碎儀也稱非接觸式超聲波破碎儀常用于無菌破碎，隔著離心管能打斷染色體、破碎細(xì)胞。帶消音壓緊裝置尤其是應(yīng)用于腺病毒的微粒釋放，除適合制備高效價(jià)的重組腺病毒外，還可以制備病毒DNA，DNA終端蛋白化合物，同時(shí)是土壤樣品制備的理想儀器......

詳細(xì)介紹

LAWSON08-III非接觸式超聲波粉碎機(jī)，也叫杯式破碎，用于無菌破碎，隔著離心管能打斷染色體、破碎細(xì)胞。適于ChP、ChP-seq、RNA-seq以及染色質(zhì)剪切和DNA剪切(用于二代測序)。專為二代測序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)樣本前處理量身訂做，相比傳統(tǒng)的探頭接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)，非接觸式樣品可在密封容器下進(jìn)行破碎，不產(chǎn)生感染性飛霧，超聲波探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。非接觸式超聲波粉碎機(jī)可獲得傳統(tǒng)超聲方式的質(zhì)量、效率和安全性。

一次可同時(shí)檢測多個(gè)樣品，實(shí)驗(yàn)效率高；無磨損，掉渣現(xiàn)象，各樣品均在單獨(dú)的全封閉試管中，避免交叉污染；可選配冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，便于樣品在4℃水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用；超聲參數(shù)設(shè)置靈活，實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)準(zhǔn)化，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好，結(jié)果可靠性高。

逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺的標(biāo)準(zhǔn)化工具。實(shí)驗(yàn)效率高、結(jié)果可靠、重復(fù)性佳，可處理5ul的樣本，適用珍貴的樣本。

非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)工作原理：

非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)（超聲波細(xì)胞粉碎儀）采用在水槽底部安裝超聲波發(fā)生裝置的設(shè)計(jì)，傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀，超聲波引起的微流動現(xiàn)象只能在靠近探頭的區(qū)域出現(xiàn)，而非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)由于在水槽底部安裝了超聲波發(fā)生器，使水槽處于超聲波的作用范圍內(nèi)，超聲作用分布廣泛而平衡，降低了泡沫的形成。在實(shí)驗(yàn)過程中，非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)自動的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能力分布更為均勻。非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)在實(shí)驗(yàn)過程仲，樣品分別置于獨(dú)立的全密封離心管中，樣本之間不存在任何交叉污染，避免了氣霧的傳播。

非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)*性：

傳統(tǒng)的探頭超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)，探頭與樣品直接接觸，有金屬離子污染，一次只能處理一個(gè)樣品，實(shí)驗(yàn)周期長；對于多個(gè)樣品，需要重復(fù)使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。由于每次探頭插入樣品的深度不用，每次超聲的能量分布也不盡相同，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。此外由于不能采用封閉系統(tǒng)，在超聲過程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會擴(kuò)散到環(huán)境中，造成潛在的生物危險(xiǎn)。非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)，一次可同時(shí)檢測4-32個(gè)樣品，實(shí)驗(yàn)效率高；無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨(dú)的全封閉試管中，避免交叉污染；采用4度水浴，超聲波能量分布均勻，超聲作用；超聲參數(shù)設(shè)置靈活，實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)準(zhǔn)化，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好，結(jié)果可靠性高。

⒈無氣霧浮質(zhì)產(chǎn)生—增強(qiáng)生物安全性（如分支桿菌、病毒等）

⒉消除了樣品交叉污染的危險(xiǎn)

⒊消除了傳統(tǒng)的探頭磨損掉渣現(xiàn)象

⒋可處理多種樣品，樣品處理范圍廣泛

⒌適用于各種標(biāo)準(zhǔn)容器

⒍可用于處理微量樣品，最小到5ul

⒎自動的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能量分布更為均勻

⒏可選配高低溫恒溫水浴槽、按照客戶需求定制各種直徑的Eppendorf管破碎旋轉(zhuǎn)基座

應(yīng)用范圍：

⒈DNA片段化

⒉RNA片段化

⒊細(xì)菌和細(xì)胞破碎

⒋ChIp assay（染色質(zhì)免疫共沉淀）

⒌高通量測序儀樣本前處理

⒍取膜蛋白

⒎均質(zhì)，乳化反應(yīng)

⒏貴重試劑的超聲處理

2018新款非接觸式超聲波破碎儀LAWSON08-II產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：

封閉系統(tǒng)，在超聲過程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會擴(kuò)散到環(huán)境中，造成潛在的生物危險(xiǎn)。非接觸式全自動超聲破碎儀，一次可同時(shí)檢測4-32個(gè)樣品，實(shí)驗(yàn)效率高；無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨(dú)的全封閉試管中，避免交叉污染；超聲波能量分布均勻，超聲作用；超聲參數(shù)設(shè)置靈活，實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)準(zhǔn)化，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好，結(jié)果可靠性高。

型號	Lawson98-III
頻率	19.5-20.5KHz
功率	1200W
功率調(diào)節(jié)范圍	450--1200W連續(xù)可調(diào)
時(shí)間控制精度	±1%任意設(shè)定
工作次數(shù)設(shè)定	±1%任意設(shè)定
超聲時(shí)間設(shè)定	1—99次，數(shù)碼顯示
間隙時(shí)間設(shè)定	1—99次，數(shù)碼顯示
變幅桿末端直徑	Φ30
破碎容量	(0.1-2ml)×4
占空比	1-99%
電源	220/110V 50Hz/60Hz
工作環(huán)境	0--32℃，RH80，760±30mmHg
換能器組件約	4.5kg
換能器重量	6kg
發(fā)生器尺寸	140×330×210mm

超聲波發(fā)生器	一臺
振動系統(tǒng)(換能器組件)	一只
管子	四根
十字夾（在隔音箱內(nèi)）	/
試管夾（在隔音箱內(nèi)）	一只
電源線	一根
專用扳手（用于拆卸變幅桿）	/
保險(xiǎn)絲	四只
使用說明書	一份
合格證	一張
保修卡	一份

細(xì)胞破碎的方法:

一、機(jī)械破碎法：是指利用搗碎機(jī)、研磨器或勻漿器等將細(xì)胞破碎開來。

1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內(nèi)約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調(diào)速器先撥至最慢處，開動開關(guān)后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內(nèi)臟組織、植物肉質(zhì)種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細(xì)胞研碎，此法細(xì)胞破碎程度比高速組織搗碎機(jī)為高，適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細(xì)胞破碎開來。

1：用一定功率的超聲波處理細(xì)胞懸液，使細(xì)胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細(xì)胞壁和細(xì)胞器）。

機(jī)制：可能與強(qiáng)聲波作用溶液時(shí)，氣泡產(chǎn)生、長大和破碎的空化現(xiàn)象有關(guān)，空化現(xiàn)象引起的沖擊波和剪刀力使細(xì)胞裂解。

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時(shí)間、細(xì)胞濃度和細(xì)胞類型等。（使用時(shí)注意降溫，防止過熱）。

2. 高壓破碎：細(xì)胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上，被迫改變方向經(jīng)出口管流出。此過程中細(xì)胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內(nèi)含物。

這是一種溫和的、破碎細(xì)胞的較理想的方法。

3. 反復(fù)凍融法：將細(xì)胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復(fù)幾次，由于細(xì)胞內(nèi)冰粒形成和剩余細(xì)胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)破碎。

三、化學(xué)破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機(jī)溶劑或表面活性劑作用于細(xì)胞膜，使細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)遭到破壞或透性發(fā)生改變。

有些動物細(xì)胞，例如腫瘤細(xì)胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細(xì)胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學(xué)破碎法：選用合適的酶，使細(xì)胞壁遭到破壞，進(jìn)而在低滲溶液中將原生質(zhì)體破碎開來。

細(xì)菌細(xì)胞壁較厚，可采用處理效果更好。

裂解液標(biāo)準(zhǔn)配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml。(在這個(gè)pH范圍內(nèi)比較好發(fā)揮作用) 。

綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細(xì)胞，都會使細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導(dǎo)致天然物質(zhì)量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應(yīng)該在破碎的同時(shí)多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強(qiáng)度等，使這些條件都要適合于目的物質(zhì)的提取。