梁工
目錄:國聯(lián)質檢>>檢測認證>>產品檢測>> 認可的第三方醫(yī)療器械檢測單位
一、無源醫(yī)療器械檢測產品
1,表面接觸器械
電極、體外假肢、固定帶、壓縮繃帶、和各種類型的監(jiān)測器等、陰道內或消化道器械、氣管內插管、等用于潰瘍、燒傷、肉芽組織的敷料或護理器械和封閉敷貼等
2,外部接入器械
輸血、、延長器、轉移器等、關節(jié)內窺鏡、引流系統(tǒng)、牙科充填材料、皮膚釘等血管內導管、臨時性起搏電極、透析管路和附件、血管吸附劑、免疫吸附劑等
3,植入醫(yī)療器械
矯形釘、人工關節(jié)、骨假體、和骨內器械,植入性給藥器械、神經肌肉傳感器和刺激器、人工肌腱、乳房植入物、人工喉、骨膜下植入物、等電極、人工動靜脈瘺管、體內給藥導管和心室輔助器械等認可的第三方醫(yī)療器械檢測單位
二、醫(yī)療器械檢測項目
1.常規(guī)安全測試:
溫升、耐壓、泄露電流、除顫防護測試、機械性測試、單一故障測試等。
2.電磁兼容測試:
電源端子騷擾電壓,輻射騷擾,諧波電流,電壓波動和閃爍,靜電放電抗擾度,射頻輻射抗擾度,工頻磁場抗擾度,電快速瞬變脈沖群抗擾度,射頻傳導抗擾度,浪涌抗擾度,電壓暫降、短時中斷和電壓變化抗擾度。
3.產品特殊標準的測試:
例如:血壓精度、血氧精度、和輸液控制器的精度測試等,以及監(jiān)護,等一系列產品的性能測試。
專業(yè)的法規(guī)輔導:
美國FDA:510(K)申請,工廠注冊&產品列示,QSR 820,UDI申請
歐盟CE: CE認證,ISO 13485質量管理體系,歐盟代表
中國NMPA:醫(yī)療器械備案,測試跟蹤,醫(yī)療器械注冊證,生產許可證
強化知識:
IEC 60601-1 & GB9706醫(yī)療器械電氣安全通標培訓
IEC 60601-2-…& YY 0505 醫(yī)療器械電氣安全專標培訓
IEC 60601-1-2 & YY 0505 醫(yī)療器械電磁兼容EMC培訓
ISO 14971 風險分析培訓
EN 62304 軟件確認培訓
EN 62366 可用性分析培訓
MDR臨床評價要求培訓
ISO 13485,QSR 820質量體系培訓
認可的第三方醫(yī)療器械檢測單位