檢驗檢測機構(gòu)的內(nèi)審工作有著重要的作用。在內(nèi)審工作中，需要明確各項要點，按照要求開展工作，還應(yīng)對管理要求進(jìn)行完善，全面保障內(nèi)審核查的效果，加強工作的質(zhì)量。
下面各位實驗小伙伴們一起對管理體系內(nèi)審核查的要點共同學(xué)習(xí)探討。
一、實驗室內(nèi)部審核的定義和原則
1、定義
內(nèi)部審核是第一方審核，主要是為了規(guī)范實驗室的質(zhì)量管理，提升技術(shù)水平，完善質(zhì)量管理體系，加強管理的規(guī)范性，根據(jù)實驗室的情況糾正實驗室質(zhì)量管理的問題。
內(nèi)部審核具有特殊性，能夠發(fā)現(xiàn)實驗室質(zhì)量管理的問題。因此，開展內(nèi)部審核工作可發(fā)揮出監(jiān)督的作用，使實驗室各項工作順利開展。
2、原則
內(nèi)部審核有著特殊性，應(yīng)根據(jù)認(rèn)可委的編制，規(guī)范地進(jìn)行內(nèi)部審核。為了保證審核的效果，應(yīng)按照獨立、客觀、規(guī)范以及系統(tǒng)四個核心法則開展審核。
內(nèi)部審核人員應(yīng)嚴(yán)格遵守職業(yè)規(guī)范，對審核工作進(jìn)行客觀的評價。
審核工作需要按照系統(tǒng)的方法進(jìn)行，制定相應(yīng)的計劃，審后進(jìn)行輸出，使審核具有系統(tǒng)性特點，加強審核的可信度。
同時，內(nèi)部審核需要根據(jù)相應(yīng)的計劃及預(yù)先準(zhǔn)備的檢核表詳細(xì)審核，對文件進(jìn)行審核后，再進(jìn)行現(xiàn)場審核。
二、內(nèi)審核查要素
1、人員的審核
檢測機構(gòu)內(nèi)審核查應(yīng)對：
人員的能力進(jìn)行明確，通過對機構(gòu)人員任職資格、業(yè)務(wù)能力進(jìn)行審查，確保人員的資質(zhì)符合實際工作要求；還需要檢查各崗位人員是否按照規(guī)范進(jìn)行檢測，核查管理人員及技術(shù)人員的能力與崗位的匹配性；并且核查機構(gòu)設(shè)置的管理及技術(shù)人員是否滿足體系文件的要求。
2、儀器設(shè)備的審核
在內(nèi)審核查中，還應(yīng)對實驗室儀器設(shè)備進(jìn)行核查，核查中應(yīng)包括：
試驗需要的設(shè)備、軟件以及相應(yīng)的測量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、參考數(shù)據(jù)以及消耗品、輔助設(shè)備等；對涉及影響測試結(jié)果的非人員及環(huán)境功能要素進(jìn)行檢驗。
在核查過程中，應(yīng)判斷設(shè)備的采購及投入使用前的狀態(tài)，分析使用過程是否符合要求，還應(yīng)判斷是否進(jìn)行了相應(yīng)的維護(hù)工作。
3、記錄及報告的審核
在內(nèi)審核查過程中，應(yīng)對記錄及報告進(jìn)行檢查，保證提供的記錄是能夠識別、分析及追溯的。核查記錄的時候，需要判斷其完整性，其中應(yīng)包含樣品、環(huán)境、試劑試液以及儀器設(shè)備、操作過程、數(shù)據(jù)處理等內(nèi)容。
還應(yīng)核查記錄的原始性及真實性，針對檢測報告，應(yīng)檢查其完整性、準(zhǔn)確性及可溯源性，使報告具有權(quán)威性及可參考作用。
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