控釋技術(shù)成為了制劑開發(fā)領(lǐng)域的一個(gè)主要課題。它通過(guò)在正確的時(shí)間范圍內(nèi)向血液中釋放正確的劑量，已使得主藥的藥效得到充分利用。

親水凝膠是一種極為適合透皮貼劑、膜劑、半固體制劑甚至控釋注射劑等劑型的基質(zhì)。雖然親水凝膠基質(zhì)的內(nèi)部通常是半固體，甚至膠狀結(jié)構(gòu)，但它在釋放行為方面卻和固體基質(zhì)相似。通過(guò)對(duì)聚合物的親水性、交聯(lián)度、膨脹行為的選擇，制劑專家可以得到的親水凝膠材料。不少親水性聚合物已被運(yùn)用于親水凝膠領(lǐng)域，如聚丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，聚乙二醇，PLA，PLGA，N-異丙基丙烯酰胺基聚合物和（PVA）。

從化學(xué)結(jié)構(gòu)的角度上，親水材料的選擇十分廣泛。但在醫(yī)藥和醫(yī)療領(lǐng)域，對(duì)于親水凝膠基質(zhì)最重要的要求莫過(guò)于無(wú)菌、安全和吸水性能。此外，制劑專家必須確保物料符合藥典和法規(guī)監(jiān)管的要求。所以，制劑開發(fā)中的關(guān)鍵問(wèn)題便是取得*的高性能親水材料。PVA符合所有上述要求，并兼具了合成路線多樣、化學(xué)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、可根據(jù)具體要求進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾等優(yōu)點(diǎn)。

默克可提供一系列適用于控釋親水凝膠系統(tǒng)開發(fā)的多國(guó)藥典級(jí)PVA 。在特定條件下，PVA會(huì)發(fā)生交聯(lián)，使制劑專家可以輕松控制藥物的釋放行為。當(dāng)然，重要的前提是必須以某種理化性質(zhì)明確界定的材料作為研發(fā)的起始點(diǎn)。默克提供的正是這樣的PVA。符合多國(guó)藥典要求的PVA被按照分子量梯度分為多個(gè)不同級(jí)別，以避免因?yàn)榛烊敫叻肿恿课镔|(zhì)改變基質(zhì)的水溶性和黏度。另一方面，丁烯醛(或稱巴豆醛)，這一PVA合成過(guò)程中產(chǎn)生的致癌、致突變有毒副產(chǎn)物的限度要求也被控制到了。雖然藥典中還未強(qiáng)制要求這一雜質(zhì)的限度，但在實(shí)際制劑生產(chǎn)中使用可重現(xiàn)的低丁烯醛殘留的PVA對(duì)消費(fèi)者的安全是至關(guān)重要的，而這只有通過(guò)生產(chǎn)過(guò)程中的嚴(yán)格控制才能實(shí)現(xiàn)。此外，由于親水凝膠通常為非固體狀或供注射使用，所以內(nèi)毒素、微生物、殘留溶劑和水不溶物的嚴(yán)格控制也將安全性風(fēng)險(xiǎn)降到了。

一般來(lái)說(shuō)，低黏度（3.0-10.0 mPa.s）適用于包衣和緩釋等口服給藥劑型；中等黏度（15.0-33.0 mPa.s）

適用于透皮膜劑和涂膜劑等外用劑型；高黏度（34.0-46.0 mPa.s）適用于眼部給藥劑型和生物降解的醫(yī)療用品。目前到關(guān)注的PVA控釋親水凝膠是以為主藥的控釋透皮貼劑，有多個(gè)廠家活躍在這一領(lǐng)域。其他例子包括、、聯(lián)以及和丁卡因的復(fù)方透皮吸收制劑。PVA基質(zhì)的親水凝膠同樣可以被添加在半固體制劑的水相中，以取得控釋的效果。另有研究報(bào)道，PVA基質(zhì)的親水凝膠可被應(yīng)用于控釋口服胰島素和脈沖釋放的肝素制劑。當(dāng)然，PVA親水凝膠對(duì)藥物生物利用度的改善也已被大量文獻(xiàn)報(bào)道（如下圖）

               口服給藥                                                                                   pH of  PVA  hydrogel：■ pH 6.5，▲ pH 7.0，● pH 8.0

                                                                                             透皮給藥（PVA親水凝膠）

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