細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑-QuickShuttle-Basic

QuickShuttle 系列轉(zhuǎn)染試劑屬于陽離子型轉(zhuǎn)染試劑，具有高的效率、低毒和易于使用等特點(diǎn)，推薦用于常規(guī)哺乳動(dòng)物細(xì)胞系的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建。

QuickShuttle 區(qū)別于常規(guī)轉(zhuǎn)染試劑的兩個(gè)最主要特點(diǎn)是：

（1）可在貼壁細(xì)胞傳代尚未貼壁時(shí)立即進(jìn)行轉(zhuǎn)染（立傳立轉(zhuǎn)）；

（2）轉(zhuǎn)染操作可在一分鐘內(nèi)完成。因此，QuickShuttle 適合用于快速大量瞬時(shí)轉(zhuǎn)染表達(dá)目的蛋白。

QuickShuttle系列轉(zhuǎn)染試劑選擇一覽表
 


產(chǎn)品名稱	貨號	規(guī)格	產(chǎn)品用途
QuickShuttle-Basic	KX0110041	0.8ml	適用于大多數(shù)哺乳動(dòng)物貼壁細(xì)胞系，可用于原代細(xì)胞和二倍體細(xì)胞
QuickShuttle-Enhanced	KX0110042	0.8ml	適用于大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞系，專用于難轉(zhuǎn)細(xì)胞系
QuickShuttle-Superfast	KX0110043	0.8ml	細(xì)胞消化和轉(zhuǎn)染同時(shí)進(jìn)行，立傳立轉(zhuǎn)?？捎糜趹腋〖?xì)胞
QuickShuttle-293	KX0110044	0.8ml	專用于各種293細(xì)胞，立傳立轉(zhuǎn)
QuickShuttle-Hela	KX0110045	0.8ml	專用于Hela細(xì)胞，立傳立轉(zhuǎn)
QuickShuttle-BHK-21	KX0110046	0.8ml	專用于BHK-21細(xì)胞，立傳立轉(zhuǎn)

細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑-QuickShuttle-Basic使用說明：

 貨號：KX0110041 

含量：0.8 ml 

用途：（1）用于大多數(shù)哺乳動(dòng)物貼壁細(xì)胞系的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建； 

（2）用于大多數(shù)哺乳動(dòng)物原代細(xì)胞和二倍體細(xì)胞的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染。

使用方法：

 1. 轉(zhuǎn)染前 18~24 小時(shí)接種細(xì)胞到 24 孔細(xì)胞板中，每孔 5~10×104細(xì)胞，1ml 培養(yǎng)基。

備注：如果篩 選抗藥性穩(wěn)定細(xì)胞系，可以考慮簡化的實(shí)驗(yàn)步驟，即在細(xì)胞傳代后直接按下述步驟 2~5 進(jìn)行轉(zhuǎn)染，無 需 18~24 小時(shí)的等候時(shí)間。

 2. 將 2μg 質(zhì)粒 DNA 和 3~5μl 轉(zhuǎn)染試劑分別稀釋到 50μl 生理鹽水中。

備注：質(zhì)粒 DNA 和轉(zhuǎn)染試劑的量需要根據(jù)不同培養(yǎng)基來優(yōu)化，但理論上不超出 1~2µg 和 3~5µl 范圍。

 3. 合并上述兩溶液并混勻。備注：無需其它轉(zhuǎn)染試劑所需的 10~30 分鐘的等候時(shí)間。

 4. 將上述復(fù)合物直接加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中，輕搖細(xì)胞板或用加樣器吸打混勻。

備注：轉(zhuǎn)染復(fù)合物可直接 加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)基中進(jìn)行轉(zhuǎn)染。在極少情況下會出現(xiàn)貼壁細(xì)胞脫落現(xiàn)象，可先從待轉(zhuǎn)染細(xì)胞孔 中吸取 500µl 培養(yǎng)基與轉(zhuǎn)染復(fù)合物預(yù)混后再加入細(xì)胞中。若在細(xì)胞瓶中進(jìn)行轉(zhuǎn)染，直接加入到無細(xì)胞 貼壁的對面或側(cè)面并搖勻即可。 

5. 將細(xì)胞板移至 37oC/5% CO2 孵箱中進(jìn)行培養(yǎng)。備注：無需在轉(zhuǎn)染后 4~6 小時(shí)補(bǔ)加血清或更換培養(yǎng) 基。

 6. 24~72 小時(shí)后根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行瞬時(shí)表達(dá)分析或穩(wěn)定細(xì)胞系加壓篩選。

QuickShuttle-Basic 轉(zhuǎn)染試劑使用注意事項(xiàng)：

 1. 質(zhì)粒 DNA：請用能夠去除內(nèi)毒素的方法制備高質(zhì)量的質(zhì)粒 DNA。 

2. 稀釋液：0.85%（W/V）生理鹽水，用低內(nèi)毒素純水配制，高壓消毒或除菌過濾。 

3. 培養(yǎng)基：經(jīng)過 DMEM、RPMI-1640 和 M199 等常規(guī)培養(yǎng)基測試，推薦使用含 5~10%牛血清的 DMEM，若轉(zhuǎn)染效果不理想可嘗試其它培養(yǎng)基。 

4. 以 24 孔細(xì)胞板轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)為例，推薦每孔低內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNA 用量為 2µg、轉(zhuǎn)染試劑用量為 3~5µl，請?jiān)谡綄?shí)驗(yàn)前根據(jù)不同細(xì)胞和不同培養(yǎng)基用報(bào)告基因進(jìn)行優(yōu)化。 

5. 如果實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑谟诤Y選抗藥性穩(wěn)定細(xì)胞系，可在細(xì)胞傳代后尚未貼壁時(shí)直接進(jìn)行轉(zhuǎn)染，從而可節(jié)省 18~24 小時(shí)的轉(zhuǎn)染前細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間。