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英文名稱  Anti-C9orf50

中文名稱   C9orf50抗體

別    名  C9orf50; CI050_HUMAN; Uncharacterized protein C9orf50.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 48kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf50

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞環(huán)氧合酶-2受體(COX-2R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-(全氟辛)乙烯酯大腸埃希氏菌拉丁屬名: Staphylococcus xylosus

雞α-內(nèi)肽(α-EP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(硫)-2-噻唑啉木葡萄球菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞CCAAT增強子結(jié)合蛋白γ(C/EBPγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,2-二(二苯膦)乙烷二化鈀(II)滑菇拉丁屬名: Pseudomonas viridiflava

雞血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,2-二(二苯膦)乙烷二化鈀(II)淺綠黃假單胞菌拉丁屬名: Candida melibiosica

聚體轉(zhuǎn)錄因子2B(OTF2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-（三硅烷氧）環(huán)戊烯蜜二糖假絲酵母拉丁屬名: Auricularia  auricula

雞補體受體2 (CR2/CD21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N--L-脯氨,一水黑木耳拉丁屬名: Bacillus  subtilis

雞輕肽鐵蛋白(FTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N--L-脯氨,一水枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨蛋白酶1(MASP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N--L-脯氨,一水平田頭菇6-2拉丁屬名: Streptomyces griseolus(Waksman) Waksman et Henrici

雞周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N--L-脯氨,一水淺灰鏈霉菌拉丁屬名: Duck hepatitis virus

雞補體片段3b受體(C3bR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DL-氨酰-DL-亮氨鴨肝炎病拉丁屬名: Paenisporosarcina macmurdoensis

雞膀胱癌抗原(UBC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二化雙(三環(huán)己膦)鎳(II)麥克默多生孢八疊球菌拉丁屬名: Bacillus  sphaericus

雞黑色素瘤相關(guān)抗原(MAGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二化雙(三環(huán)己膦)鎳(II)球形芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus pumilus

雞血小板型磷果糖激酶(PFKP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Boc-Arg(Pbf)-OH短芽孢桿菌拉丁屬名: Polaromonas   aquatica

雞別孕烯 (AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Boc-Arg(Pbf)-OH水單胞菌拉丁屬名: Monascus anka Nakazawa et Sato

雞生長抑素(SST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3-二苯-1-紅曲霉拉丁屬名: Tardiphaga robiniae

雞纖維蛋白原γ(FGγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3-二苯-1-Tardiphaga拉丁屬名:  Phytophthora syringoe
 C9orf50抗體雞成纖維生長因子19( FGF19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-c Abl/v-abl(Tyr412) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大,小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG

雞白介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Tyr204) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG

雞心鈉肽(ANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Thr735) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG

雞酮酸脫氫酶β(PDHβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-c-Abl(Tyr89) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG

雞胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-HDAC3 (Ser424)/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化組蛋白去乙?；?抗體IgG

雞髓樣前體抑制因子2(MPIF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CAD/CPAN/FITC  熒光素標(biāo)記Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抗體IgG

雞GDP解離抑制因子1(GDI1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CA I/FITC  熒光素標(biāo)記碳酸酐酶1抗體IgG

雞封閉蛋白1(CLDN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CA II /FITC  熒光素標(biāo)記碳酸酐酶2抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。