目錄:上海聯(lián)祖生物科技有限公司>>科研抗體>>一抗>> 0.2ml/200μgCyclin E抗體
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更新時(shí)間:2021-08-13 15:20:48瀏覽次數(shù):667評(píng)價(jià)
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英文名稱 Anti-Cyclin E
中文名稱 Cyclin E抗體
別 名 CCNE 1; CCNE;CCNE1;Cyclin E1 antibody Cyclin Es;Cyclin Et;CyclinE; G1/S specific cyclin E; CCNE1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 新陳代謝
蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin E
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
雞核因子κB受體激活因子(RANκ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒四乙麥根腐平臍蠕孢注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞半胱氨蛋白酶抑制劑(CSTA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 四乙灰葡萄孢菌*拉丁屬名: Beauveria bassiana
雞Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 四丁球孢白僵菌拉丁屬名: Candida krusei
雞表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒四丁克魯斯假絲酵母注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞蛋白酶激活受體3(PAR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒四丁桑炭疽盤菌拉丁屬名: Lactococcus lactis subsp.lactis
雞脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4--2-氟苯乙乳乳球菌乳亞種注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4--2-氟苯乙粉擬青霉拉丁屬名: Epicoccum nigrum
雞膽乙?;?/span>(CHAc)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1H,1H,2H-全氟-1-己烯黑色附球孢菌拉丁屬名: Lactobacillus rhamnosus
雞I型膠原交聯(lián)羧端肽(CTXI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1H,1H,2H-全氟-1-己烯鼠李糖乳桿菌拉丁屬名: Candida blankii
雞核孔蛋白62KDa(NUP62)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-D-氨布蘭克假絲酵母拉丁屬名: Streptomyces microflavus var. lactosus
雞乙脫氫酶1(ADH1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-乙酰-D-氨細(xì)黃鏈霉菌乳糖變種拉丁屬名: Bacillus cereus
雞肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-D-氨蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: ovis
雞血漿抗凝蛋白C(PC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2(2-吡啶)羊泰勒蟲(臨潭株-1)用途: 表達(dá)、分泌生產(chǎn)磷脂酶
雞狀腺激免疫球蛋白(TSI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2(2-吡啶)巴斯德畢赤酵母拉丁屬名: Bacillus cereus
雞核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2(2-吡啶)蠟樣芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞Corin蛋白(CRN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-羥苯酯葡萄座腔菌拉丁屬名: Myxococcus sp.
Cyclin E抗體雞表皮生長(zhǎng)因子(EGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-AVPR2/FITC 熒光素標(biāo)記精氨酸加壓素受體2抗體IgG
雞趨化因子C-C-元配體1(CCL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Axin1/FITC 熒光素標(biāo)記軸蛋白1Axin protein 1抗體IgG
雞黑色素瘤關(guān)聯(lián)硫酸軟骨素蛋白聚糖(MCSP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-B7-DC/PDL2/CD273 /FITC 熒光素標(biāo)記程序性死亡配體2抗體IgG
雞磷脂爬行酶2(PLSCR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-B7-H1/PDL1/CD274 /FITC 熒光素標(biāo)記程序性死亡配體1抗體IgG
雞褪黑素(MT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-B7-H4/FITC 熒光素標(biāo)記B7H4抗體IgG
雞細(xì)絲蛋白Bβ(FLNβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-BACE/ASP2 /FITC 熒光素標(biāo)記β分泌酶抗體IgG
雞白介素4(IL-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Bad/FITC 熒光素標(biāo)記相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體IgG
雞肌球蛋白輕鏈9(MYL9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-Bad/FITC 熒光素標(biāo)記相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體IgG
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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