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英文名稱 Anti-C5orf49
中文名稱 C5orf49抗體
別 名 C5orf49; CE049_HUMAN; Chromosome 5 open reading frame 49; Uncharacterized protein C5orf49.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 17kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5orf49
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
豚鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴-3,5-二羥苯產(chǎn)單核李氏桿菌拉丁屬名: Lentinula sp.
豚鼠血小板反應(yīng)蛋白4(TSP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-溴-3,5-二羥苯香菇屬用途: 試驗栽培
豚鼠轉(zhuǎn)錄激活因子7(ATF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-溴-3,5-二羥苯白靈側(cè)耳拉丁屬名: Aspergillus ficuum (Reichardt) Hennings
豚鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙(2,4-二)草酯(易)無花果曲霉用途: 與胡枝子共生固氮
豚鼠胰腺特異性轉(zhuǎn)錄因子1α (PTF1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙(2,4-二)草酯(易)慢生根瘤菌拉丁屬名: Delftia acidovorans
豚鼠非受體酪氨激酶2(TNK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,4-Methylenedioxyphenethylamine Hydrochloride食戴爾福特菌*注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
豚鼠可溶性因子受體(sCKR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-環(huán)己乙酯多殺性巴氏桿菌拉丁屬名: Azotobacter chroococcum
豚鼠白介素19(IL-19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-環(huán)己乙酯褐球固氮菌拉丁屬名: Arthrobacter sp.
豚鼠肌球蛋白重鏈9(MYH9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,7-萘二磺鈉節(jié)桿菌屬拉丁屬名: Gibberella fujikuroi
豚鼠信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子1(STAT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,7-萘二磺鈉滕倉赤霉拉丁屬名: coli
豚鼠過氧化還原酶2(PRDX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氧-6-(易)大腸埃希菌用途: 固氮。
豚鼠前列腺性磷酶(ACP3/PAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氧-6-(易)山綠豆根瘤菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
豚鼠骨保護素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-(2,4-二)-L-(易)*正紅菇拉丁屬名: Zygosaccharomyces bailii
豚鼠色素C(Cyt-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(2,4-二)-L-(易)拜耳接合酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
豚鼠胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--3-四氫噻吩釀酒酵母拉丁屬名: Absidia corymbifera
豚鼠強啡肽(Dyn)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4--3-四氫噻吩傘枝犁頭霉拉丁屬名: Bacillus subtilis
C5orf49抗體豚鼠抗利尿激素(ADH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒VEGFR-3/Flt-4(Mouse Vascuoar endothelial cell growth factor receptor) ELISA Kit 小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體-3
豚鼠胰島素受體(INSR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒C4(Mouse Complement 4) ELISA Kit 小鼠補體蛋白4
豚鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶pi因(GSTpi)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Renin(Mouse Renin) ELISA Kit 小鼠腎素
豚鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Alpha2-AP(Mouse Alpha2-Antiplasmin) ELISA Kit 小鼠α2抗纖溶酶
豚鼠游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Alpha2-PI(Mouse Alpha2-plasmin inhititor) ELISA Kit 小鼠α2纖溶酶抑制物
豚鼠信號素7A(SEMA7A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Ub(Mouse Ubiquitin) ELISA Kit 小鼠泛素蛋白
豚鼠鈣敏感受體(CaSR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒IDUA(Mouse Alpha-L-iduronidase) ELISA Kit 小鼠αL艾杜糖苷酸酶
豚鼠腫瘤標(biāo)志物CA724(CA724)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 AlphaNAG(Mouse AlphaN-acetylglucosaminidase) ELISA Kit 小鼠αN已酰氨葡糖苷酶
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
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