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英文名稱 Anti-C3orf24

中文名稱  C3orf24抗體

別 名 C3orf24; CC024_HUMAN; chromosome 3 open reading frame 24; HSD19; hypothetical protein LOC115795; MGC40179; Uncharacterized protein C3orf24.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 20kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf24

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

兔表皮生長因子受體(EGFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒代二二乙酯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Escherichia coli

兔解整合素金屬蛋白酶10(ADAM10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  (R)-1-Boc-3-氨哌啶大腸埃希氏菌拉丁屬名: Eikenella corrodens

兔素相關(guān)蛋白A(CAPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  (R)-1-Boc-3-氨哌啶嚙蝕艾肯氏菌用途: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性

兔REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-1-Boc-3-氨哌啶星孢鏈霉菌拉丁屬名: Escherichia  coli

兔賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-1-Boc-3-氨哌啶大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Bacillus coagulans

兔多聚蛋白1(MMRN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(叔辛)苯酚凝結(jié)芽孢桿菌用途: 害蟲生物防治

兔髓過氧化物酶抗體(Anti-MPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-(叔辛)苯酚蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

兔鈣調(diào)素(CAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-氟-6-羥苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Corynebacterium  ammoniagenes

兔核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氟-6-羥苯產(chǎn)氨棒桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

兔叉頭框蛋白O4(FOXO4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氟-6-羥苯釀酒酵母拉丁屬名: Rhodococcus  qingshengii

兔原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1--4-氟-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟)鹽紅球菌拉丁屬名: Candida  norvegensis

兔胸腺表達(dá)趨化因子(TECK/CCL25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1--4-氟-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟)鹽挪威假絲酵母注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

兔巨噬活化因子(MAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1--4-氟-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟)鹽秦氏蜜環(huán)菌拉丁屬名: Aspergillus  awamori

兔凝血因子Ⅱ(F2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S)-1-Boc-3-羥哌啶泡盛曲霉拉丁屬名: Bacillus subtilis

兔載脂蛋白A4(ApoA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S)-1-Boc-3-羥哌啶枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Debaryomyces  hansenii var.hansenii

兔肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (R)-1-Boc-3-羥哌啶漢遜德巴利酵母漢遜變種拉丁屬名: Sphingomonas  asaccharolytica
C3orf24抗體兔色素P450家族成員1A1(CYP1A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cyclin-D2 ELISA Kit  大鼠周期素D2

兔質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Cyclin-D1 ELISA Kit  大鼠周期素D1

兔低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MBP ELISA Kit  大鼠髓磷脂堿性蛋白

兔端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AFP ELISA Kit  大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白

兔甘露糖受體C2 (MRC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PAP ELISA Kit  大鼠前列腺酸性磷酸酶

兔甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶(MASP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒fPSA ELISA Kit  大鼠游離前列腺特異性抗原

兔髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白(MOG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PSA ELISA Kit  大鼠前列腺特異性抗原

兔結(jié)蛋白(Des)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA Kit  大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。