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材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準(zhǔn)備：
1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
出芽短梗霉培養(yǎng)基: 513應(yīng)用領(lǐng)域: 近海酵母分離基物: 沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法

 =IFO14531應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株模式菌株: yes種屬: Rhodococcus globerulus提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: ISP-2培養(yǎng)基：酵母提取物 4.0 g,麥芽提取物 10.0 g,葡萄糖 4.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾水 1.0 L,pH7.3。121℃，15分鐘滅菌。生長條件: 28℃，好氧

 -1563℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

海原桿菌培養(yǎng)基: 246模式菌株: no分離基物: 鹽田提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

 A210培養(yǎng)基: 0091模式菌株: no種屬: Streptomyces│sp.提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 ivcas7.00690模式菌株: no安全等級: 1種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃

腐質(zhì)霉屬應(yīng)用領(lǐng)域: 活性物質(zhì)；退行性疾病模式菌株: no分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 26C

球孢白僵菌應(yīng)用領(lǐng)域: 害蟲生物防治模式菌株: no分離基物: 馬尾松毛蟲提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25

銅綠假單胞菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0002提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

 -1564℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

 AS1.16應(yīng)用領(lǐng)域: 殺鱗翅目昆蟲模式菌株: no種屬: Bacillus thuringiensis Berliner提供形式: 凍干管安全等級: 1培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件: 30℃，好氧。

鰒發(fā)光桿菌應(yīng)用領(lǐng)域: 生物性物質(zhì)檢測、生物發(fā)光教學(xué)模式菌株: no分離基物: 海水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 524生長條件: 25℃

致黃假單孢菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no分離基物: 水稻葉圍提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

膠孢培養(yǎng)基: 14模式菌株: no分離基物: 果實(shí)提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 26-28 定期移植法

吉氏海桿菌應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群模式菌株: no分離基物: 巖石/海底巖石提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 1001生長條件: 25℃

熱栗色鏈霉菌生長條件: 50℃培養(yǎng)基: 0012提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
大鼠催乳素免費(fèi)代測ELISA實(shí)驗羽扇豆IL-7(Interleukin-7)  白介素7抗原TRBF1/TRF1  端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體

白樺脂; 樺木IL-6R Alpha (IL6R-alpha)  白細(xì)胞介素6受體α抗原TRAP220/MED1  甲狀腺受體相關(guān)蛋白220抗體

白樺脂gp130/IL-6R  白介素-6受體抗原TRAP/Tartrate Resistant Acid Phosphatase  端粒酶調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白抗體

地索苷; 延齡草苷IL-7Ra/CD127 peptide  白細(xì)胞介素-7受體a抗原Transthyretin  轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體

異烏藥內(nèi)酯；異烏藥內(nèi)酯ING1/p33(inhibitor of growth gene 1)  生長抑制因子基因1抗原Transportin 1  轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體

高香草酸Inhibin Alpha  抑制素α抗原Transketolase(NT)  轉(zhuǎn)酮酶(轉(zhuǎn)羥乙酶)抗體（N端）

R型原人參二Inhibin beta A peptide  抑制素beta A抗原Transketolase(CT)  轉(zhuǎn)酮酶(轉(zhuǎn)羥乙酶)抗體（C端）

文多靈Inhibin beta B  抑制素βB抗原Transglutaminase 2/TGase2  轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2抗體

長春質(zhì)堿Integrin Alpha3  整合素α3抗原Transglutaminase  轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶1抗體

異甘草素Integrin Beta5  整合素β5抗原Transferrin(1F10)  轉(zhuǎn)鐵蛋白單克隆抗體
注意事項：
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。