標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱 | 標(biāo)準(zhǔn)值(mg/kg) | 擴(kuò)展不確定度(mg/kg)(K=2) |
六價(jià)鉻(Cr6+) | 78.1 | 7.4 |
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評(píng)定中主要考慮多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)和穩(wěn)定性檢驗(yàn)引入的不確定度分量。
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個(gè)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值方式進(jìn)行賦值。定值方法為紫外-可見光分光光度法(UV-VIS)、離子色譜-衍生-分光光度法(IC-VIS)、離子色譜-電感耦合等離子質(zhì)譜聯(lián)用法(IC-ICPMS)、堿溶液提取-火焰原子吸收分光光度法(FAAS)。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的測(cè)量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。推薦測(cè)試步驟:加入(50±1)ml的堿性消解液,并加入1mL的氯化鎂溶液,其中大約含有400mg的氯化鎂,0.5ml的磷酸鹽緩沖溶液。覆蓋所有消解容器。如果使用加熱塊,可以使用回流冷凝器。連續(xù)攪拌時(shí),將樣品加熱至(92.5±2.5)℃,然后在(92.5±2.5)℃下保持至少60min。將每個(gè)溶液冷卻至室溫。定量轉(zhuǎn)移內(nèi)容物到過濾設(shè)備,用少量水沖洗消解容器三次。使用0.45um膜過濾器過濾。用水沖洗過濾設(shè)備,將濾液轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用水定容。
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以玻璃瓶封裝,每瓶40g,在避光、清潔、室溫處保存;打開和使用過程中嚴(yán)格防止玷污。規(guī)定取樣量≧1g,使用時(shí)請(qǐng)不要低于該取樣量。