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上海達(dá)為科生物科技有限公司


細(xì)胞劃痕

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:張艷查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2020-04-09 16:51:41瀏覽次數(shù):482次

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商鋪產(chǎn)品:12條

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

細(xì)胞劃痕法是簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)特性的方法之一。其借鑒體外細(xì)胞致傷愈合實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,在體外培養(yǎng)的單層細(xì)胞上,劃痕致傷,然后加入藥物或者通過過表達(dá)或者干擾其基因表達(dá)觀察其抑制腫瘤細(xì)胞遷移的能力。

詳細(xì)介紹

細(xì)胞劃痕介紹:

細(xì)胞劃痕是一種簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法,實(shí)驗(yàn)成本低,可以用來檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

細(xì)胞劃痕內(nèi)容:

材料:6 孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中)、marker筆直尺、20微升槍頭(滅菌)、無血清培養(yǎng)基、PBS

步驟:能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺(tái)內(nèi))

1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃?rùn)M線,大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

2.在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。

4.用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。

5.放入37度5%co2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時(shí)取樣,拍照。

細(xì)胞劃痕注意事項(xiàng):

一般做劃痕實(shí)驗(yàn),都是在無血清或者底血清狀態(tài)下培養(yǎng)的,否則細(xì)胞增殖就不能忽略。

按照6孔板背后畫線的垂直方向劃痕,可以形成若干交叉點(diǎn),作為固定的檢測(cè)點(diǎn),這就解決了前后觀察時(shí)位置不固定的問題。

目前,上海達(dá)為科生物科技有限公司,主營(yíng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)、動(dòng)物模型構(gòu)建等,歡迎廣大科研愛好者前來咨詢選購(gòu)!

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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