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手術(shù)室第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu) 高效過(guò)濾器

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檢測(cè)項(xiàng)目	大氣檢測(cè),生物污染檢測(cè),物理污染監(jiān)測(cè)

山東持正檢測(cè)有限公司簡(jiǎn)稱(chēng)持正檢測(cè)，作為專(zhuān)業(yè)的手術(shù)室第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、潔凈間檢測(cè)機(jī)構(gòu)、無(wú)塵車(chē)間檢測(cè)機(jī)構(gòu)、潔凈車(chē)間檢測(cè)機(jī)構(gòu)，旦霆科技為廣大用戶(hù)提供壓縮空氣檢測(cè)、潔凈間檢測(cè)、溫度類(lèi)設(shè)備驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證等驗(yàn)證服務(wù)，持正檢測(cè)服務(wù)全國(guó)。

詳細(xì)介紹

手術(shù)室第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)應(yīng)項(xiàng)目及應(yīng)用檢測(cè)項(xiàng)目：過(guò)濾器完整性測(cè)試、風(fēng)量測(cè)試、風(fēng)速測(cè)試、壓差測(cè)試、溫度測(cè)試、相對(duì)濕度測(cè)試、噪音測(cè)試、照度測(cè)試、流型測(cè)試、自?xún)裟芰y(cè)試、懸浮粒子測(cè)試、微生物測(cè)試（浮游菌、沉降菌、表面微生物）、臭氧濃度檢測(cè)、紫外強(qiáng)度檢測(cè) 行業(yè)應(yīng)用：藥品GMP廠(chǎng)房、電子工業(yè)廠(chǎng)房、藥品包裝材料廠(chǎng)、無(wú)菌科研廠(chǎng)房、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP廠(chǎng)房、化妝品廠(chǎng)房、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥生產(chǎn)廠(chǎng)房等手術(shù)室檢測(cè)項(xiàng)目建議： */100級(jí)潔凈間檢測(cè)：風(fēng)速檢測(cè)、壓差檢測(cè)、高效過(guò)濾器完整性檢測(cè)、溫度檢測(cè)、相對(duì)濕度檢測(cè)、懸浮粒子檢測(cè)、浮游菌檢測(cè)、沉降菌檢測(cè)、氣流流型檢測(cè)、噪音檢測(cè)、照度檢測(cè)。（無(wú)需檢測(cè)自?xún)魰r(shí)間，電子行業(yè)浮游菌，沉降菌無(wú)需檢測(cè)） B級(jí)潔凈間檢測(cè)：風(fēng)量、壓差、高效過(guò)濾器完整性、溫度、相對(duì)濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、氣流流型、自?xún)魰r(shí)間、噪音、照度。（氣流流型選做，電子行業(yè)浮游菌，沉降菌無(wú)需檢測(cè)） C/D級(jí)（1萬(wàn)級(jí)/10萬(wàn)級(jí)）潔凈間檢測(cè)：風(fēng)量、壓差、高效過(guò)濾器完整性、溫度、相對(duì)濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、氣流流型、自?xún)魰r(shí)間、噪音、照度。（氣流流型選做，電子行業(yè)浮游菌，沉降菌無(wú)需檢測(cè)）

1.潔凈手術(shù)室凈化空調(diào)系統(tǒng)試運(yùn)轉(zhuǎn)空吹

潔凈手術(shù)室地面底涂完工后，撕去封堵在高效送風(fēng)口上的塑料薄膜，起動(dòng)空氣凈化系統(tǒng)，先吹30min，然后關(guān)機(jī)，再撕去采鋼板上的保護(hù)膜。先運(yùn)轉(zhuǎn)30min是由于系統(tǒng)中的塵埃大部分在前半小時(shí)內(nèi)即可吹出，并且有一部分附著在室內(nèi)壁面上，有一部分經(jīng)回風(fēng)口進(jìn)入回風(fēng)管道，后進(jìn)入組合式空調(diào)凈化機(jī)組經(jīng)過(guò)粗效、中效兩級(jí)過(guò)濾器過(guò)濾，再進(jìn)入潔凈手術(shù)室，如此循環(huán)。若此時(shí)吹的時(shí)間太長(zhǎng)，由于室內(nèi)氣流的擾動(dòng)，會(huì)把已附著在壁面及地面上的塵埃吸入回風(fēng)管，雖然回風(fēng)口裝有過(guò)濾層，但其過(guò)濾能力是有限的，塵埃必然會(huì)穿過(guò)回風(fēng)口過(guò)濾層被空調(diào)機(jī)組內(nèi)的粗、中效過(guò)濾器捕獲前附著在回風(fēng)管道內(nèi)，增加了回風(fēng)系統(tǒng)內(nèi)的污染。故在空吹30min后，及時(shí)撕掉彩鋼板上的覆膜，連同所附著的塵埃一并清除。撕掉覆膜后，再次清潔地面，后再連續(xù)空吹12~24小時(shí)風(fēng)管系統(tǒng)的清潔。

2.潔凈手術(shù)室高效空氣過(guò)濾器得安裝

潔凈手術(shù)室在安裝高效過(guò)濾器時(shí)六個(gè)人一組，兩個(gè)人專(zhuān)門(mén)拆箱及粘貼密封條，另外四個(gè)人分成兩組進(jìn)行安裝，分工合作，互相配合。密封條的粘貼是一項(xiàng)很重要的工作，裁剪不好，粘貼、拼裝不仔細(xì)，都直接影響過(guò)濾器的安裝質(zhì)量。密封條的裁剪、拼接粘貼，均應(yīng)有專(zhuān)人監(jiān)督檢查，檢查合格后方可安裝。這就是潔凈手術(shù)室所謂的過(guò)程動(dòng)態(tài)控制，能起到事半功倍的效果，應(yīng)引起施工單位及監(jiān)理單位的高度重視。

山東持正7年經(jīng)驗(yàn)專(zhuān)業(yè)手術(shù)室第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)團(tuán)隊(duì)：我們的檢測(cè)工程師均有7年以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上檢測(cè)經(jīng)驗(yàn) · CMA資質(zhì)認(rèn)證：GMP檢測(cè)行業(yè)*的CMA資質(zhì) · ISO/cGMP/EN/GB等參照標(biāo)準(zhǔn)：我們通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、參照cGMP、ISO標(biāo)準(zhǔn)及GB國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn) · FDA/EU/WHO認(rèn)證認(rèn)可：檢測(cè)方案、檢測(cè)報(bào)告得到FDA/EU/WHO國(guó)外檢察官認(rèn)可 ·

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