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更新時間：2019-06-22 15:41:24瀏覽次數(shù)：302次

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海博爾凈化工程有限公司

經營模式：工程商

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所在地區(qū)：河南鄭州市

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產品簡介

海博爾智能凈化工程公司——潔凈室空氣凈化行業(yè)協(xié)會會長單位，潔凈技術專家委員會主任委員單位，電子潔凈技術委員會主任委員單位。

詳細介紹

GMP的發(fā)展歷程：

人用藥方面，1988年在中國大陸由衛(wèi)生部發(fā)布，稱為藥品生產質量管理規(guī)范，后幾經修訂，**的《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經衛(wèi)生部部務會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2011年3月1日起施行。

中國獸藥行業(yè)GMP是在20世紀80年代末開始實施。1989年中國*頒發(fā)了《獸藥生產質量管理規(guī)范(試行)》，1994年又頒發(fā)了《獸藥生產質量管理規(guī)范實施細則（試行）》。1995年10月1日起，凡具備條件的藥品生產企業(yè)（車間）和藥品品種，可按申請藥品GMP認證。取得藥品GMP認證證書的企業(yè)（車間），在申請生產新藥時，衛(wèi)生行政部門予以優(yōu)先受理。迄至1998年6月30日，未取得藥品GMP認證的企業(yè)（車間），衛(wèi)生行政部門將不再受理新藥生產申請。

2002年3月19日，*修訂發(fā)布了新的《獸藥生產質量管理規(guī)范》（簡稱《獸藥GMP規(guī)范》）。同年6月14日發(fā)布了第202號公告，規(guī)定自2002年6月19日至2005年12月31日為《獸藥GMP規(guī)范》實施過渡期，自2006年1月1日起強制實施。

中國藥品監(jiān)督管理部門大力加強藥品生產監(jiān)督管理，實施GMP認證取得階段性成果。血液制品、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑生產企業(yè)全部按GMP標準進行，**希望通過GMP認證來提高藥品生產管理總體水平，避免低水平重復建設。已通過GMP認證的企業(yè)可以在藥品認證管理中心查詢。

GMP是產品質量的保證，也是制藥企業(yè)的保護盾，更是一張另消費者信賴的名片。藥廠或食品廠建設GMP廠房是選擇的凈化公司就顯得尤為重要了，精于匠心，心無旁騖，三十年只做凈化，建GMP廠房，請選擇海博爾。專業(yè)資質GMP 海博爾GMP廠房您的凈化標準！

集結了一批空氣凈化行業(yè)技術精英的海博爾智能凈化工程公司技術團隊已是行業(yè)中的者。海博爾人秉承“責任、誠信、創(chuàng)新、品質、服務”的團隊精神，以高度的責任感和使命感對待每一個凈化工程項目和每一位需求者。團隊以高精尖的專業(yè)知識和*積累沉淀的技術經驗為依托，定期展開研究討論，分享經驗，精益求精，以求工程實踐中各部門得以**配合，快速、高效、一步到位地落實各項凈化工程項目。海博爾技術團隊以專注、專心、專業(yè)為服務特色，始終堅持注重細節(jié)，做好每一個工程。

關鍵詞：凈化工程