產(chǎn)品名稱：*

CAS： 86541-74-4     EINECS號(hào):1308068-626-2

標(biāo)準(zhǔn)： USP

級(jí)別： 醫(yī)藥級(jí)

含量： 99%

外觀： 白色粉狀

包裝： 1KG/鋁箔袋 可拆分

*86541-74-4廠家醫(yī)藥級(jí)現(xiàn)貨價(jià)格

中文別名：{(3S)-3-[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯基丙基氨基]-2,3,4,5-四氫-2-氧-1H-1-苯并氮雜卓-1-基}乙酸單鹽酸鹽; 洛汀新; 貝那普利鹽酸鹽; 苯那普利; 

英文名稱：Benazepril Hydrochloride 

英文別名：2-[(3S)-3-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid,hydrochloride 

分子式：C24H29ClN2O5 分子量：460.95000 精確質(zhì)量：460.17600 PSA：95.94000 LogP：3.83100

成份： 中文名稱: * 英文名稱: Benazepril hydrochloride 原料藥 > 循環(huán)系統(tǒng)用藥 > 抗高血壓病藥 > *

理化屬性：用途 本品用于高血壓、充血性心力衰竭熔點(diǎn)：188-190°C 沸點(diǎn)：691.2ºC at 760 mmHg 閃點(diǎn)：371.8ºC

類別： 醫(yī)藥原料

領(lǐng)域： 高血壓、充血性心力衰竭

下延產(chǎn)品：抗高血壓原料

運(yùn)用： .藥理(1)降壓：為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。水解后形成活力強(qiáng)的貝那普利拉，抑制血緊張素轉(zhuǎn)化酶，減低血管緊張素Ⅱ介導(dǎo)的各種作用。使外周血管阻力降低，降血壓，但不引起代償性液體潴留，也可減輕心室后負(fù)荷，不增快心率。本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，成為一種競(jìng)爭(zhēng)性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。(2)減低心臟負(fù)荷：本品擴(kuò)張動(dòng)脈與靜脈，降低周圍血管阻力或心臟后負(fù)荷，降低肺毛細(xì)血管嵌壓或心臟前負(fù)荷，也降低肺血管阻力，從而改善心排血量，使運(yùn)動(dòng)耐量和時(shí)間延長(zhǎng)。2.毒理大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年，劑量為每天150mg/kg，未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。（該劑量按mg/kg計(jì)算，為人類大用量的110倍；按mg/m2計(jì)算，為人類大用量的18倍和9倍）。不論在細(xì)菌試驗(yàn)中，還是在體外培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞試驗(yàn)中均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利，劑量為每天50?150mg/kg，未發(fā)現(xiàn)本品影響生殖能力。（該劑量按mg/kg計(jì)算，為人類大用量的37?375倍；按mg/m2計(jì)算，為人類大用量的660倍）。

*86541-74-4廠家醫(yī)藥級(jí)現(xiàn)貨價(jià)格

用法用量： 1.成人用量(1)降壓：未服用利尿藥者，開(kāi)始*劑量為口服10mg，每天1次；已服用利尿藥者（嚴(yán)重和惡性高血壓除外），用本品前應(yīng)停用利尿藥2?3天，小劑量給藥，在觀察下小心增加劑量。如每天給藥1次不能滿意控制血壓，可增加劑量或分2次給藥，維持量可達(dá)20mg?40mg/天。腎功能不良或有水、鈉缺失者開(kāi)始用5mg每天1次。