上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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更新時間:2022-08-08 15:14:07瀏覽次數(shù):181
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詳細描述:
產(chǎn)品名稱:兔痘病毒探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
英文名稱:Rabbit Pox Virus(RPV)
貨號:BJ-P9988
規(guī)格:50T
分類:熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
實驗過程:產(chǎn)品僅用于科研
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠6前列elisa試劑盒 小鼠6前列試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠6前列試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠6前列試劑盒、小鼠6前列eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Benzalazine 中文名:二芐肼 分子式:C14H12N2
小鼠6前列(6-K-PG)ELISA試劑盒 Bendamustine 3543-75-7 中文名:鹽酸苯達莫司汀 分子式:C16H22Cl3N3O2 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
小鼠6前列(6-K-PG)ELISAKit Convallatoxin 中文名:鈴蘭毒苷 分子式:C29H42O10 度:98.0%
小鼠5羥色胺elisa試劑盒 小鼠5羥色胺試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠5羥色胺試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠5羥色胺試劑盒、小鼠5羥色胺eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Benazepril 86541-74-4 分子式:C24H29ClN2O5 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒 Bendamustine 3543-75-7 中文名:鹽酸苯達莫司汀 分子式:C16H22Cl3N3O2
地達諾辛;去羥 Dideoxyinosine;Didanosine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR MouseMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISA試劑盒小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
羊藿苷I Icariin I; Icariside I 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA 試劑盒
寶藿苷II;大花羊藿苷A;意卡瑞苷A(標準品) Baohuoside II 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,標準品 Rat maix metalloproteinase 4 (MMP-4) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒
槐屬苷(標準品) Sophoricoside 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 HumanMetallothionein,MTELISAKit 人金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
槐屬苷 Sophoricoside 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,BR guineapigansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA試劑盒豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
甲基麥冬二氫高異黃酮A,甲基麥冬黃烷酮A Methylophiopogonanone A 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 真菌/酵母細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)20
甲基麥冬黃烷酮B Methylophiopogonanone B 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
7,2'-二羥基-3′,4′-二甲氧基異黃烷 7,2-Dihydroxy-3,4-Dimethoxyisoflavan 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 小鼠前列腺酸性0酸酶(ACP3)ELISA試劑盒 ,英文名: ACP3 ELISA Kit
6aR,11aR)3-羥基-9,10-二甲氧基紫檀烷 3-Hydroxy-9,10-Dimethoxypterocarpan 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 人D受體(VDR)ELISA檢測試劑盒HumanVitaminDReceptor,VDRELISAKit 96T/48T
千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷 Oroxyloside 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒 Rat lipoprotein lipase,LPL ELISA Kit
動物細胞醛酮還原酶1C(aldo-keto reductase 1C)活性比色法定量檢測試劑盒
動物細胞醛酮還原酶1B(aldo-keto reductase 1B)活性比色法定量檢測試劑盒
動物細胞醛酮還原酶1A(aldo-keto reductase 1A)活性比色法定量檢測試劑盒
植物醛酮還原酶(aldo-keto reductase)總活性比色法定量檢測試劑盒
真菌/酵母醛酮還原酶(aldo-keto reductase)總活性比色法定量檢測試劑盒
兔痘病毒探針法PCR熒光定量檢測試劑盒通用型福氏志賀氏菌(Shigella flexneri)基因檢測試劑盒
通用型宋內(nèi)志賀菌Shigella sonnei 基因檢測試劑盒
通用型痢疾志賀菌Shigella dysenteriae基因檢測試劑盒
通用型鮑氏志賀菌Shigella boydii基因檢測試劑盒
通用型小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌(Yersinia enterocolitica)基因
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。