![]() |
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
![](/NewShowStand/style/16/Images/Orange/初級(jí)會(huì)員.png)
聯(lián)系電話
15000017673
公司信息
- 聯(lián)系人:
- 劉小姐
- 電話:
- 021-52960952
- 手機(jī):
- 15000017673
- 售后電話:
- 15000017673
- 傳真:
- 021-57690166
- 地址:
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編:
- 200000
- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價(jià) | 面議 |
- 型號(hào)
- 品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時(shí)間:2023-08-21 09:48:53瀏覽次數(shù):659
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!
羊駝肌肉來(lái)源細(xì)胞說(shuō)明書黃華 Thermopsis lanceolata R.Br. Thermopsine 黃華堿 486-90-8 C15H20N2O ≥98%
原柏部減Protostqmoninq7492-40-210mg
毛冬青皂苷B2;毛冬青皂甙B2 Ilexsaponin B2 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定草酸*100885-200601常溫,避光100mg
一葉萩堿;葉底珠堿 Securinine 5610-40-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
羊駝肌肉來(lái)源細(xì)胞說(shuō)明書冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞系來(lái)源于一雄性羊駝的骨骼肌組織。由中科院昆明細(xì)胞庫(kù)于2015年建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 1:2傳代;3-4天一次
傳代情況 P2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 熒光法(-)
STR -
同工酶 無(wú)
染色體
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理 細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng),同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。 傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以,而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分 瓶。
二、材料和試劑 1、細(xì)胞:貼壁細(xì)胞株 2、試劑:0.25%*、1640培養(yǎng)基(含10%小牛血清) 3、儀器和器材:倒置顯微鏡,培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等
三、操作步驟 1、將長(zhǎng)滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來(lái)的培養(yǎng)液棄去。 2、加入0.5—1ml 0.25%*溶液,使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。 3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移,原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時(shí)將*棄去,加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 觀察消化也可以用肉眼,當(dāng)見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。 4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液,分到另外兩到三瓶中,實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞,置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。 附:消化液配制方法: 稱取0.25克*蛋白酶(活力為1:250),加入100ml無(wú)Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解,濾器過(guò)濾除菌,4℃保存,用前可在37℃下回溫。 *溶液中也可加入EDTA,使zui終濃度達(dá)0.02%。
白亮獨(dú)活Heracleum candicans 9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-iol 9,17-十八碳二烯-12,14-二炔-1,11,16-三醇 211238-60-7 C18H26O3 ≤70%
藥根減JcorrhizinqHPLC≥98%,20mg/支
南美蟛蜞菊Wedelia ilobata Teachyrin none 73483-88-2 C20H28O2 1,2,3,4-四錄本/異心烷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
中藥對(duì)照藥材廣金錢草121248-200502TLC法鑒別
Isovanillin異香蘭素純度:≥98%
PlatycodinD2 桔梗皂苷D2 66663-90-9 C63H102O33 ≥95%
沙苑子苷AComplcnctosidqcHPLC≥98%;20mg/支
4-安基-N,N-二甲基本安 N,N-Dimetxyl-1,4-pxenylenediamine 99-98-9 HPLC≥98% HPLC
中藥對(duì)照藥材萬(wàn)丈深121373-200401TLC法鑒別
Mogroside IⅤ羅漢果皂甙IV純度:≥98%
TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
CM-M063小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
WEHI-231小鼠B淋巴細(xì)胞 WEHI-231 B lymphocyte in mice DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol
IL23 Protein Mouse 重組小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白
T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 B16(小鼠黑色素瘤細(xì)胞)
小鼠腦瘤細(xì)胞;BC3H1
CM-M088小鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
RNASET2 Others Human 人 RNASET2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,LIEP-P細(xì)胞 DT40(雞淋巴瘤細(xì)胞)
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3
CTLA4 Others Human 人 CTLA4 / CD152 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人小細(xì)胞肺癌;NCI-H2227
CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
COC1 人卵巢癌細(xì)胞
AsPC-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone滅活血清
TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
人心房成纖維細(xì)胞 (HCFaa)( 5×105 ) hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞 Human
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。