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細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原位雜交實(shí)驗(yàn)

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河南效勝實(shí)業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡介

效勝實(shí)業(yè)河南專業(yè)科研細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原位雜交實(shí)驗(yàn)
本公司開展了石蠟包埋、石蠟切片、冰凍切片、HE染色，massson染色，PAS染色等染色，免疫組化，免疫熒光，WB .PCR.透射電鏡，掃描電鏡，細(xì)胞培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)服務(wù)，原位雜交（in situ hybridization）將標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術(shù)，可在原位研究細(xì)胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達(dá)。此方法

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河南專業(yè)科研細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原位雜交實(shí)驗(yàn)-效勝實(shí)業(yè)

效勝實(shí)業(yè)河南專業(yè)科研細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原位雜交實(shí)驗(yàn)
本公司開展了石蠟包埋、石蠟切片、冰凍切片、HE染色，massson染色，PAS染色等染色，免疫組化，免疫熒光，WB .PCR.透射電鏡，掃描電鏡，細(xì)胞培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)服務(wù)，原位雜交（in situ hybridization）將標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術(shù)，可在原位研究細(xì)胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)的基因表達(dá)。此方法有很的敏感性和特異性，可進(jìn)一步從分子水平來探討細(xì)胞的功能表達(dá)及其調(diào)節(jié)機(jī)制。已成為當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究的重要手段。
原位雜交實(shí)驗(yàn)步驟：前期胚胎的制備。
原位雜交*天進(jìn)行重新水化和固定、預(yù)雜交、雜交。
原位雜交第二天進(jìn)行 1 將探針回收，放于－20C保存（通常探針可重復(fù)使用十次左右）2加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分鐘，重復(fù)一次。3置換2XSSCT1ml，60℃，放置15分鐘。4置換0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分鐘，重復(fù)一次。5用MABT洗兩次，每次五分鐘，放在搖床輕輕搖動(dòng)。6室溫下加1ml 1：2：7溶液，時(shí)間為一小時(shí)。 7 按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶連高辛抗體，4C 冰箱過夜。
原位雜交第三天進(jìn)行1）用1ml含10%熱滅活血清的MABT溶液置換抗體溶液，放置搖床上25分鐘，然后用1mlMABT置換，25分鐘，再用1mlMABT溶液置換，一小時(shí)以上，未尾用1mlMABT溶液置換，25分鐘。2）用1ml 1mM**米睉的Staining buffer洗三次，每次放置五分鐘。3）將胚胎轉(zhuǎn)入十六孔板中，吸去staining buffer，加上300ul BM Purple AP Substrate（底物，用之前加5mM左旋米唑），十六孔板外面包上錫箔紙以避光，避免搖動(dòng)，室溫下顯色。4）每隔一小時(shí)觀察胚胎是否開始顯色5）將顯色*的胚胎中的底物吸出，用PBST洗兩三次后加上4%多聚甲醛固定，拍照。6）4C冰箱保存。
原位雜交服務(wù)內(nèi)容：①細(xì)胞特異性mRNA轉(zhuǎn)錄的定位，可用于基因圖譜，基因表達(dá)和基因組進(jìn)化的研究；
②感染組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位，如EB病毒mRNA、人類**狀瘤病毒和巨細(xì)胞病毒DNA的檢測；
③癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)及其變化的檢測；
④基因在染色體上的定位；
⑤檢測染色體的變化，如染色體數(shù)量異常和染色體易位等；
⑥分裂間期細(xì)胞遺傳學(xué)的研究，如遺傳病的產(chǎn)前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的確定，某些腫瘤的診斷和生物學(xué)劑量測定等。