公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實(shí)驗(yàn)條件，*的設(shè)備，高素質(zhì)的實(shí)驗(yàn)人員，保證您氨基磁珠2mL售后服務(wù)的實(shí)驗(yàn)得以良好的完成。我們承諾一對(duì)一的專(zhuān)門(mén)服務(wù)，您可以全稱參與了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。
氨基磁珠2mL售后服務(wù)詳細(xì)介紹：

試劑的取用規(guī)則：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過(guò)TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c．細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞，每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí)，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無(wú)色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見(jiàn)后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
菌培養(yǎng)   
孟加拉紅培養(yǎng)基    * 250 用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定   
酵母粉葡萄糖*瓊脂 * 250 用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測(cè)定   
Candida Elective 瓊脂 * 250 用于食品中Candida及酵母菌總數(shù)測(cè)定(Merck方法)   
DTM培養(yǎng)基 * 250 用于食品中真菌的培養(yǎng)(Merck方法)   
DRBC瓊脂 * 250 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)   
WORT 瓊脂 * 250 用于真菌,特別是酵母菌的計(jì)數(shù)和增菌培養(yǎng)(Merck方法)   
WORT 肉湯 * 250 用于真菌,特別是酵母菌的培養(yǎng)(Merck方法)   
YGC瓊脂 * 250 用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)(ISO方法)   
改良綠色酵母菌和真菌肉湯 * 250 用于飲料中真菌及酵母菌檢測(cè)(Acumedia方法)   
Littman 瓊脂 * 250 用于真菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)   
DG-18瓊脂 * 250 用于食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)(Acumedia方法)   
YM瓊脂 * 250 用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)   
YM11瓊脂 * 250 濾膜法用于霉菌、酵母菌的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)   
OGY瓊脂 * 250 用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(Merck方法)   
WL營(yíng)養(yǎng)瓊脂 * 250 用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細(xì)菌的計(jì)數(shù)   
(NGLY1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-甲基-D-天氡氨酸離子能*受體2D(GRIN2D)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-甲基-D-天氡氨酸離子能*受體2C(GRIN2C)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-甲基-D-天氡氨酸離子能*受體2B(GRIN2B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Mus musculus (Mouse)  N-甲基-D-天氡氨酸離子能*受體2A(GRIN2A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-甲基-D-天氡氨酸離子能*受體2A(GRIN2A)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Rattus norvegicus (Rat)  N-甲基-D-天氡氨酸離子能*受體1(GRIN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-磺氨基葡糖磺基氫化酶(SGSH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶50(NαA50)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶40(NαA40)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶38(NαA38)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶35(NαA35)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶30(NαA30)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶25(NαA25)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶16(NαA16)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
Homo sapiens (Human)  N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶