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上海潤裕生物科技有限公司

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血紅蛋白(Hb)elisa試劑盒現(xiàn)貨

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

更新時間:2018-06-25 12:22:17瀏覽次數(shù):131次

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血紅蛋白(Hb)elisa試劑盒現(xiàn)貨上海潤裕生物elisa試劑盒產(chǎn)品研發(fā)團隊經(jīng)過不斷的實驗優(yōu)化和改進,積累了大量的經(jīng)驗。我司自主研發(fā)的elisa試劑盒,能對血清及其它樣本定量檢測抗原,定性檢測特異性抗體。優(yōu)質(zhì)的試劑,*的儀器和正確的操作是保證ELISA實驗結(jié)果準確可靠的必要條件。如有任何疑問或者需要,請!

血紅蛋白(Hb)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供科研使用。

本試劑盒用于體外檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)實驗原理:

本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質(zhì)濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將待測物質(zhì)和*標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

 

血紅蛋白(Hb)elisa試劑盒現(xiàn)貨組成:

ELISA酶標板(可拆卸)       Micro ELISA  Plate(Dismountable)         96T/48T   4/-20 #

凍干標準品     Reference Standard                2/1      4/-20 #

標準品&樣品稀釋液      Reference Standard & Sample Diluent             1 20mL/12mL     4

濃縮*化抗體         Concentrated Biotinylated Detection Ab         1 120μL/70μL          4

*化抗體稀釋液     Biotinytated Detection Ab Diluent           1 10mL/6mL       4

濃縮HRP酶結(jié)合物         Concentrated HRP Conjugate          1 120μL/70μL          4(避光)

酶結(jié)合物稀釋液     HRP Conjugate Diluent    1 10mL/6mL       4

濃縮洗滌液(25×)     Concentrated Wash Buffer (25×)  Concentrated Wash Buffer (25×)  4

底物溶液(TMB                   Substrate Reagent           1 10mL/6mL       4(避光)

反應(yīng)終止液     Stop Solution    1 10mL/6mL       4

封板覆膜         Plate Sealer      2         

產(chǎn)品說明書     Product  Description      1

 

血紅蛋白(Hb)elisa試劑盒現(xiàn)貨樣品收集、處理及保存方法

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

血紅蛋白(Hb)elisa試劑盒現(xiàn)貨操作注意事項

1)試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。

2)實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6)洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8)加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

 

血紅蛋白(Hb)elisa試劑盒現(xiàn)貨操作步驟:

(1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

(2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

(3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

(4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

(5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

(6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

(7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

(8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

(9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

血紅蛋白(Hb)elisa試劑盒現(xiàn)貨結(jié)果判斷與分析

1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的待測物質(zhì)標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

 

血紅蛋白(Hb)elisa試劑盒現(xiàn)貨試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

血小板生成素(TPO)elisa試劑盒現(xiàn)貨

血小板生成素(TPO)elisa試劑盒現(xiàn)貨上海潤裕生物elisa試劑盒

血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)elisa試劑盒現(xiàn)貨

血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)elisa試劑盒現(xiàn)貨上海潤裕生物elisa

血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)elisa

血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)elisa

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