長春無水三氯化鋁生產(chǎn)廠家

將一些高分子有機(jī)物降解為低分子具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。用無機(jī)酸的三氯化鋁離子液體處理油酸、硬酯酸和聚苯乙烯等大分子，可得到有用的低分子降解產(chǎn)物；用三氯化鋁離子液體和無機(jī)酸催化體系對廢舊聚碳酸酯光盤進(jìn)行降解，其降解的主要產(chǎn)物為碳酸二苯酯，收率為63%。該降解反應(yīng)之所以實(shí)現(xiàn)，就在于三氯化鋁離子液體與H2S04構(gòu)成了*酸催化體系。

4.3在三氯化鋁-EMIM季胺鹽等構(gòu)成的離子液體催化體系下的取代反應(yīng)

三氯化鋁與氯化1-乙基-3-甲基咪唑季胺鹽構(gòu)成的離子液體催化體系也可用于Friedel-Crafts?；磻?yīng)，例如乙酰氯與苯在該離子液體中反應(yīng)生成乙酰苯酮，其速率依賴離子液體的酸性，即三氯化鋁的含量?，F(xiàn)在用三氯化鋁-季胺鹽構(gòu)成的離子液體替代三氯化鋁催化技術(shù)正在興起。據(jù)報道，BP化學(xué)公司正在研究乙烯與苯在三氯化鋁-季胺鹽酸性離子液體中生成苯乙烯的合成工藝，目標(biāo)是>95%的轉(zhuǎn)化率和>90%的選擇性。

此外，有報道三氯化鋁-季胺鹽構(gòu)成的氯鋁酸離子液體可實(shí)現(xiàn)烯烴的聚合。

一般說來，用AlCl3催化的反應(yīng)，大多數(shù)可以用三氯化鋁離子液體催化體系，但由于三氯化鋁離子液體催化體系具有酸堿性的可調(diào)節(jié)性和溶劑的溶解性，且可重復(fù)使用等特點(diǎn)，使得它在催化反應(yīng)中又不同于只用三氯化鋁時的效果，顯現(xiàn)出*的優(yōu)勢。

5與溶劑一同使用
在用三氯化鋁作為催化劑時，有的反應(yīng)能利用某一反應(yīng)物本身作溶劑就可使反應(yīng)順利進(jìn)行，但有的反應(yīng)卻只有通過加入溶劑才能獲得良好的結(jié)果。雖然三氯化鋁是一種無機(jī)物，但它可溶于很多有機(jī)溶劑，并與各有機(jī)反應(yīng)物溶于一體形成均相催化體系，起到加快反應(yīng)速度或降低反應(yīng)溫度的目的；有時由于溶劑與AIC13暫時形成配合物而降低其酸性，抑制了副反應(yīng)速度而有利于主反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)提高反應(yīng)選擇性和收率的目的。

5.1三氯化鋁與極性溶劑如C6H5Cl，CHCl3，CH2Cl2，CH3ON，C6H5N02等一同使用

一些有機(jī)物由于其極性較強(qiáng)，通常需要極性較大的有機(jī)溶劑才能將其溶解，以保證反應(yīng)有效進(jìn)行。例如苯甲醚與丁二酸酐在CH2Cl2極性溶劑中，在三氯化鋁催化下可發(fā)生C一酰基化取代反應(yīng)；芳烴與CO、HC1在硝基苯或醚等極性溶劑中，在三氯化鋁-CuCl催化下發(fā)生親核取代反應(yīng)，在其苯環(huán)上導(dǎo)入甲醛基生成芳醛。

雖然有些反應(yīng)也可在無溶劑下進(jìn)行，但在溶劑中反應(yīng)溫度較低，例如乙酸-1-萘酚酯發(fā)生Fries重排反應(yīng)，在硝基苯中反應(yīng)溫度較低，僅為0℃如果不用溶劑其溫度要高得多。

另有一些反應(yīng)存在著競爭反應(yīng)，為避免或降低這些副反應(yīng)的發(fā)生，提高反應(yīng)的選擇性和收率，通常采用在極性溶劑中進(jìn)行的方法。例如萘與乙酰氯在CS2中得到的是75%的1位產(chǎn)物，25%的2位產(chǎn)物，如果采用硝基苯作溶劑，則只得到2位產(chǎn)物。

5.2三氯化鋁與非極性溶劑，如C6H6，CCl4，CS2等一同使用

有一些有機(jī)物由于其極性較弱，通常需要在非極性有機(jī)溶劑才能將其溶解，以保證反應(yīng)有效進(jìn)行。例如芳烴與Br2在CCl4中可發(fā)生取代反應(yīng)；苯丁酰氯在CS2中在三氯化鋁催化下發(fā)生自身?；磻?yīng)；3-正丁基苯酞在三氯化鋁催化下在CS2中進(jìn)行重排反應(yīng)生成1一甲基-5-羧基四氫萘；鄰甲氧基*在苯中與Zn(CN)2、HC1在三氯化鋁催化下生成*。

也有的反應(yīng)由于其反應(yīng)物上存在活潑基團(tuán)，如果采用極性溶劑，則會使活潑基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，降低反應(yīng)的選擇性和收率。例如鄰二甲氧基苯與對氯苯甲酰氯進(jìn)行C-?；磻?yīng)，采用的是CS2作溶劑，如果采用極性溶劑則會同時發(fā)生脫甲基化反應(yīng)。

可見，在用三氯化鋁作催化劑時，采用不同的溶劑，有時可加快反應(yīng)，有時可降低反應(yīng)溫度，有時可提高反應(yīng)的選擇性和收率。溶劑的加入一方面改善反應(yīng)環(huán)境，使之成為均相催化；另一方面也改善了三氯化鋁的催化性能，從而實(shí)現(xiàn)對三氯化鋁催化活性的調(diào)節(jié)作用和對反應(yīng)速度和選擇性的控制。

6與熔鹽一同使用
三氯化鋁在130℃以上很容易升華成氣態(tài)，逸出反應(yīng)體系，因此對于在較高溫度下進(jìn)行的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)十分不利。如果加入一種對各反應(yīng)物具有惰性，且在反應(yīng)結(jié)束后很容易去除的無機(jī)鹽，使其共熔形成液態(tài)，則能達(dá)到上述目的，有助于反應(yīng)進(jìn)行。一些研究表明，三氯化鋁與熔鹽一同使用其催化效率更高。

6.1三氯化鋁-NaCl催化體系下的閉環(huán)反應(yīng)

一分子萘與兩分子苯甲酰氯在三氯化鋁的催化下先發(fā)生C一?；磻?yīng)，然后在三氯化鋁-NaCl熔鹽催化體系下發(fā)生脫氫閉環(huán)反應(yīng)，生成還原金黃GK；同樣，5分子蒽醌亞胺在三氯化鋁-NaCl催化下發(fā)生脫氫閉環(huán)反應(yīng)，生成還原咔磯2G；在還原黃FFRK的合成中同樣采用了該催化體系。在這里，NaCl的加入起到了降低體系熔點(diǎn)的作用，有利于三氯化鋁催化效率的提高。

在C．I．顏料36的制備中，其鹵代反應(yīng)大多是在溶劑中于185～190℃下進(jìn)行，采用三氯化鋁-Nacl催化體系是目前zui普遍使用的方法其催化劑可在反應(yīng)結(jié)束后用水洗去。該催化體系中加入NaCl，一方面少形成熔鹽，保持反應(yīng)體系處于液態(tài)；另一方面有效地減少Al原子取代Cu原子的機(jī)會，避免色光變暗、耐曬和耐氣候牢度的降低；此外，也降低了在此溫度下三氯化鋁發(fā)生升華的程度。

6.2三氯化鋁-TiCl4，三氯化鋁-NaCl-TiCl4催化體系下的鹵代反應(yīng)

在C．I．顏料36的制備中，其氯化反應(yīng)也可采用三氯化鋁-TiCL4-NaCl催化劑體系。TiCl4的加入更進(jìn)一步降低了反應(yīng)體系的溫度，使該催化體系可在常壓下于140～150℃進(jìn)行，且反應(yīng)時間縮短，加入的TiCl4在反應(yīng)結(jié)束后可以蒸出。當(dāng)采用三氯化鋁-TiCl4催化體系時，達(dá)到改善產(chǎn)品性能的目的，所得產(chǎn)品具有不致引起印刷模具磨損的優(yōu)良性質(zhì)，同時T1Cl4、三氯化鋁均可回收再用，可避免或減輕對環(huán)境的污染。

總之，熔鹽的加入，降低了反應(yīng)溫度，降低了體系中三氯化鋁的升華程度，提高了三氯化鋁的催化效率。

7與微波等有機(jī)合成新技術(shù)結(jié)合使用

長春無水三氯化鋁生產(chǎn)廠家

將一些高分子有機(jī)物降解為低分子具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。用無機(jī)酸的三氯化鋁離子液體處理油酸、硬酯酸和聚苯乙烯等大分子，可得到有用的低分子降解產(chǎn)物；用三氯化鋁離子液體和無機(jī)酸催化體系對廢舊聚碳酸酯光盤進(jìn)行降解，其降解的主要產(chǎn)物為碳酸二苯酯，收率為63%。該降解反應(yīng)之所以實(shí)現(xiàn)，就在于三氯化鋁離子液體與H2S04構(gòu)成了*酸催化體系。

4.3在三氯化鋁-EMIM季胺鹽等構(gòu)成的離子液體催化體系下的取代反應(yīng)

三氯化鋁與氯化1-乙基-3-甲基咪唑季胺鹽構(gòu)成的離子液體催化體系也可用于Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)，例如乙酰氯與苯在該離子液體中反應(yīng)生成乙酰苯酮，其速率依賴離子液體的酸性，即三氯化鋁的含量?，F(xiàn)在用三氯化鋁-季胺鹽構(gòu)成的離子液體替代三氯化鋁催化技術(shù)正在興起。據(jù)報道，BP化學(xué)公司正在研究乙烯與苯在三氯化鋁-季胺鹽酸性離子液體中生成苯乙烯的合成工藝，目標(biāo)是>95%的轉(zhuǎn)化率和>90%的選擇性。

此外，有報道三氯化鋁-季胺鹽構(gòu)成的氯鋁酸離子液體可實(shí)現(xiàn)烯烴的聚合。

一般說來，用AlCl3催化的反應(yīng)，大多數(shù)可以用三氯化鋁離子液體催化體系，但由于三氯化鋁離子液體催化體系具有酸堿性的可調(diào)節(jié)性和溶劑的溶解性，且可重復(fù)使用等特點(diǎn)，使得它在催化反應(yīng)中又不同于只用三氯化鋁時的效果，顯現(xiàn)出*的優(yōu)勢。

5與溶劑一同使用
在用三氯化鋁作為催化劑時，有的反應(yīng)能利用某一反應(yīng)物本身作溶劑就可使反應(yīng)順利進(jìn)行，但有的反應(yīng)卻只有通過加入溶劑才能獲得良好的結(jié)果。雖然三氯化鋁是一種無機(jī)物，但它可溶于很多有機(jī)溶劑，并與各有機(jī)反應(yīng)物溶于一體形成均相催化體系，起到加快反應(yīng)速度或降低反應(yīng)溫度的目的；有時由于溶劑與AIC13暫時形成配合物而降低其酸性，抑制了副反應(yīng)速度而有利于主反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)提高反應(yīng)選擇性和收率的目的。

5.1三氯化鋁與極性溶劑如C6H5Cl，CHCl3，CH2Cl2，CH3ON，C6H5N02等一同使用

一些有機(jī)物由于其極性較強(qiáng)，通常需要極性較大的有機(jī)溶劑才能將其溶解，以保證反應(yīng)有效進(jìn)行。例如苯甲醚與丁二酸酐在CH2Cl2極性溶劑中，在三氯化鋁催化下可發(fā)生C一?；〈磻?yīng)；芳烴與CO、HC1在硝基苯或醚等極性溶劑中，在三氯化鋁-CuCl催化下發(fā)生親核取代反應(yīng)，在其苯環(huán)上導(dǎo)入甲醛基生成芳醛。

雖然有些反應(yīng)也可在無溶劑下進(jìn)行，但在溶劑中反應(yīng)溫度較低，例如乙酸-1-萘酚酯發(fā)生Fries重排反應(yīng)，在硝基苯中反應(yīng)溫度較低，僅為0℃如果不用溶劑其溫度要高得多。

另有一些反應(yīng)存在著競爭反應(yīng)，為避免或降低這些副反應(yīng)的發(fā)生，提高反應(yīng)的選擇性和收率，通常采用在極性溶劑中進(jìn)行的方法。例如萘與乙酰氯在CS2中得到的是75%的1位產(chǎn)物，25%的2位產(chǎn)物，如果采用硝基苯作溶劑，則只得到2位產(chǎn)物。

5.2三氯化鋁與非極性溶劑，如C6H6，CCl4，CS2等一同使用

有一些有機(jī)物由于其極性較弱，通常需要在非極性有機(jī)溶劑才能將其溶解，以保證反應(yīng)有效進(jìn)行。例如芳烴與Br2在CCl4中可發(fā)生取代反應(yīng)；苯丁酰氯在CS2中在三氯化鋁催化下發(fā)生自身?；磻?yīng)；3-正丁基苯酞在三氯化鋁催化下在CS2中進(jìn)行重排反應(yīng)生成1一甲基-5-羧基四氫萘；鄰甲氧基*在苯中與Zn(CN)2、HC1在三氯化鋁催化下生成*。

也有的反應(yīng)由于其反應(yīng)物上存在活潑基團(tuán)，如果采用極性溶劑，則會使活潑基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，降低反應(yīng)的選擇性和收率。例如鄰二甲氧基苯與對氯苯甲酰氯進(jìn)行C-?；磻?yīng)，采用的是CS2作溶劑，如果采用極性溶劑則會同時發(fā)生脫甲基化反應(yīng)。

可見，在用三氯化鋁作催化劑時，采用不同的溶劑，有時可加快反應(yīng)，有時可降低反應(yīng)溫度，有時可提高反應(yīng)的選擇性和收率。溶劑的加入一方面改善反應(yīng)環(huán)境，使之成為均相催化；另一方面也改善了三氯化鋁的催化性能，從而實(shí)現(xiàn)對三氯化鋁催化活性的調(diào)節(jié)作用和對反應(yīng)速度和選擇性的控制。

6與熔鹽一同使用
三氯化鋁在130℃以上很容易升華成氣態(tài)，逸出反應(yīng)體系，因此對于在較高溫度下進(jìn)行的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)十分不利。如果加入一種對各反應(yīng)物具有惰性，且在反應(yīng)結(jié)束后很容易去除的無機(jī)鹽，使其共熔形成液態(tài)，則能達(dá)到上述目的，有助于反應(yīng)進(jìn)行。一些研究表明，三氯化鋁與熔鹽一同使用其催化效率更高。

6.1三氯化鋁-NaCl催化體系下的閉環(huán)反應(yīng)

一分子萘與兩分子苯甲酰氯在三氯化鋁的催化下先發(fā)生C一酰基化反應(yīng)，然后在三氯化鋁-NaCl熔鹽催化體系下發(fā)生脫氫閉環(huán)反應(yīng)，生成還原金黃GK；同樣，5分子蒽醌亞胺在三氯化鋁-NaCl催化下發(fā)生脫氫閉環(huán)反應(yīng)，生成還原咔磯2G；在還原黃FFRK的合成中同樣采用了該催化體系。在這里，NaCl的加入起到了降低體系熔點(diǎn)的作用，有利于三氯化鋁催化效率的提高。

在C．I．顏料36的制備中，其鹵代反應(yīng)大多是在溶劑中于185～190℃下進(jìn)行，采用三氯化鋁-Nacl催化體系是目前zui普遍使用的方法其催化劑可在反應(yīng)結(jié)束后用水洗去。該催化體系中加入NaCl，一方面少形成熔鹽，保持反應(yīng)體系處于液態(tài)；另一方面有效地減少Al原子取代Cu原子的機(jī)會，避免色光變暗、耐曬和耐氣候牢度的降低；此外，也降低了在此溫度下三氯化鋁發(fā)生升華的程度。

6.2三氯化鋁-TiCl4，三氯化鋁-NaCl-TiCl4催化體系下的鹵代反應(yīng)

在C．I．顏料36的制備中，其氯化反應(yīng)也可采用三氯化鋁-TiCL4-NaCl催化劑體系。TiCl4的加入更進(jìn)一步降低了反應(yīng)體系的溫度，使該催化體系可在常壓下于140～150℃進(jìn)行，且反應(yīng)時間縮短，加入的TiCl4在反應(yīng)結(jié)束后可以蒸出。當(dāng)采用三氯化鋁-TiCl4催化體系時，達(dá)到改善產(chǎn)品性能的目的，所得產(chǎn)品具有不致引起印刷模具磨損的優(yōu)良性質(zhì)，同時T1Cl4、三氯化鋁均可回收再用，可避免或減輕對環(huán)境的污染。

總之，熔鹽的加入，降低了反應(yīng)溫度，降低了體系中三氯化鋁的升華程度，提高了三氯化鋁的催化效率。

7與微波等有機(jī)合成新技術(shù)結(jié)合使用

將一些高分子有機(jī)物降解為低分子具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。用無機(jī)酸的三氯化鋁離子液體處理油酸、硬酯酸和聚苯乙烯等大分子，可得到有用的低分子降解產(chǎn)物；用三氯化鋁離子液體和無機(jī)酸催化體系對廢舊聚碳酸酯光盤進(jìn)行降解，其降解的主要產(chǎn)物為碳酸二苯酯，收率為63%。該降解反應(yīng)之所以實(shí)現(xiàn)，就在于三氯化鋁離子液體與H2S04構(gòu)成了*酸催化體系。

4.3在三氯化鋁-EMIM季胺鹽等構(gòu)成的離子液體催化體系下的取代反應(yīng)

三氯化鋁與氯化1-乙基-3-甲基咪唑季胺鹽構(gòu)成的離子液體催化體系也可用于Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)，例如乙酰氯與苯在該離子液體中反應(yīng)生成乙酰苯酮，其速率依賴離子液體的酸性，即三氯化鋁的含量?，F(xiàn)在用三氯化鋁-季胺鹽構(gòu)成的離子液體替代三氯化鋁催化技術(shù)正在興起。據(jù)報道，BP化學(xué)公司正在研究乙烯與苯在三氯化鋁-季胺鹽酸性離子液體中生成苯乙烯的合成工藝，目標(biāo)是>95%的轉(zhuǎn)化率和>90%的選擇性。

此外，有報道三氯化鋁-季胺鹽構(gòu)成的氯鋁酸離子液體可實(shí)現(xiàn)烯烴的聚合。

一般說來，用AlCl3催化的反應(yīng)，大多數(shù)可以用三氯化鋁離子液體催化體系，但由于三氯化鋁離子液體催化體系具有酸堿性的可調(diào)節(jié)性和溶劑的溶解性，且可重復(fù)使用等特點(diǎn)，使得它在催化反應(yīng)中又不同于只用三氯化鋁時的效果，顯現(xiàn)出*的優(yōu)勢。

5與溶劑一同使用
在用三氯化鋁作為催化劑時，有的反應(yīng)能利用某一反應(yīng)物本身作溶劑就可使反應(yīng)順利進(jìn)行，但有的反應(yīng)卻只有通過加入溶劑才能獲得良好的結(jié)果。雖然三氯化鋁是一種無機(jī)物，但它可溶于很多有機(jī)溶劑，并與各有機(jī)反應(yīng)物溶于一體形成均相催化體系，起到加快反應(yīng)速度或降低反應(yīng)溫度的目的；有時由于溶劑與AIC13暫時形成配合物而降低其酸性，抑制了副反應(yīng)速度而有利于主反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)提高反應(yīng)選擇性和收率的目的。

5.1三氯化鋁與極性溶劑如C6H5Cl，CHCl3，CH2Cl2，CH3ON，C6H5N02等一同使用

一些有機(jī)物由于其極性較強(qiáng)，通常需要極性較大的有機(jī)溶劑才能將其溶解，以保證反應(yīng)有效進(jìn)行。例如苯甲醚與丁二酸酐在CH2Cl2極性溶劑中，在三氯化鋁催化下可發(fā)生C一?；〈磻?yīng)；芳烴與CO、HC1在硝基苯或醚等極性溶劑中，在三氯化鋁-CuCl催化下發(fā)生親核取代反應(yīng)，在其苯環(huán)上導(dǎo)入甲醛基生成芳醛。

雖然有些反應(yīng)也可在無溶劑下進(jìn)行，但在溶劑中反應(yīng)溫度較低，例如乙酸-1-萘酚酯發(fā)生Fries重排反應(yīng)，在硝基苯中反應(yīng)溫度較低，僅為0℃如果不用溶劑其溫度要高得多。

另有一些反應(yīng)存在著競爭反應(yīng)，為避免或降低這些副反應(yīng)的發(fā)生，提高反應(yīng)的選擇性和收率，通常采用在極性溶劑中進(jìn)行的方法。例如萘與乙酰氯在CS2中得到的是75%的1位產(chǎn)物，25%的2位產(chǎn)物，如果采用硝基苯作溶劑，則只得到2位產(chǎn)物。

5.2三氯化鋁與非極性溶劑，如C6H6，CCl4，CS2等一同使用

有一些有機(jī)物由于其極性較弱，通常需要在非極性有機(jī)溶劑才能將其溶解，以保證反應(yīng)有效進(jìn)行。例如芳烴與Br2在CCl4中可發(fā)生取代反應(yīng)；苯丁酰氯在CS2中在三氯化鋁催化下發(fā)生自身?；磻?yīng)；3-正丁基苯酞在三氯化鋁催化下在CS2中進(jìn)行重排反應(yīng)生成1一甲基-5-羧基四氫萘；鄰甲氧基*在苯中與Zn(CN)2、HC1在三氯化鋁催化下生成*。

也有的反應(yīng)由于其反應(yīng)物上存在活潑基團(tuán)，如果采用極性溶劑，則會使活潑基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，降低反應(yīng)的選擇性和收率。例如鄰二甲氧基苯與對氯苯甲酰氯進(jìn)行C-酰化反應(yīng)，采用的是CS2作溶劑，如果采用極性溶劑則會同時發(fā)生脫甲基化反應(yīng)。

可見，在用三氯化鋁作催化劑時，采用不同的溶劑，有時可加快反應(yīng)，有時可降低反應(yīng)溫度，有時可提高反應(yīng)的選擇性和收率。溶劑的加入一方面改善反應(yīng)環(huán)境，使之成為均相催化；另一方面也改善了三氯化鋁的催化性能，從而實(shí)現(xiàn)對三氯化鋁催化活性的調(diào)節(jié)作用和對反應(yīng)速度和選擇性的控制。

6與熔鹽一同使用
三氯化鋁在130℃以上很容易升華成氣態(tài)，逸出反應(yīng)體系，因此對于在較高溫度下進(jìn)行的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)十分不利。如果加入一種對各反應(yīng)物具有惰性，且在反應(yīng)結(jié)束后很容易去除的無機(jī)鹽，使其共熔形成液態(tài)，則能達(dá)到上述目的，有助于反應(yīng)進(jìn)行。一些研究表明，三氯化鋁與熔鹽一同使用其催化效率更高。

6.1三氯化鋁-NaCl催化體系下的閉環(huán)反應(yīng)

一分子萘與兩分子苯甲酰氯在三氯化鋁的催化下先發(fā)生C一?；磻?yīng)，然后在三氯化鋁-NaCl熔鹽催化體系下發(fā)生脫氫閉環(huán)反應(yīng)，生成還原金黃GK；同樣，5分子蒽醌亞胺在三氯化鋁-NaCl催化下發(fā)生脫氫閉環(huán)反應(yīng)，生成還原咔磯2G；在還原黃FFRK的合成中同樣采用了該催化體系。在這里，NaCl的加入起到了降低體系熔點(diǎn)的作用，有利于三氯化鋁催化效率的提高。

在C．I．顏料36的制備中，其鹵代反應(yīng)大多是在溶劑中于185～190℃下進(jìn)行，采用三氯化鋁-Nacl催化體系是目前zui普遍使用的方法其催化劑可在反應(yīng)結(jié)束后用水洗去。該催化體系中加入NaCl，一方面少形成熔鹽，保持反應(yīng)體系處于液態(tài)；另一方面有效地減少Al原子取代Cu原子的機(jī)會，避免色光變暗、耐曬和耐氣候牢度的降低；此外，也降低了在此溫度下三氯化鋁發(fā)生升華的程度。

6.2三氯化鋁-TiCl4，三氯化鋁-NaCl-TiCl4催化體系下的鹵代反應(yīng)

在C．I．顏料36的制備中，其氯化反應(yīng)也可采用三氯化鋁-TiCL4-NaCl催化劑體系。TiCl4的加入更進(jìn)一步降低了反應(yīng)體系的溫度，使該催化體系可在常壓下于140～150℃進(jìn)行，且反應(yīng)時間縮短，加入的TiCl4在反應(yīng)結(jié)束后可以蒸出。當(dāng)采用三氯化鋁-TiCl4催化體系時，達(dá)到改善產(chǎn)品性能的目的，所得產(chǎn)品具有不致引起印刷模具磨損的優(yōu)良性質(zhì)，同時T1Cl4、三氯化鋁均可回收再用，可避免或減輕對環(huán)境的污染。

總之，熔鹽的加入，降低了反應(yīng)溫度，降低了體系中三氯化鋁的升華程度，提高了三氯化鋁的催化效率。

7與微波等有機(jī)合成新技術(shù)結(jié)合使用