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鞏義市碧水源濾料廠
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鞏義市碧水源濾料廠
| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)99.4
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地鄭州市
聯(lián)系方式：張鵬鴿查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間：2017-06-06 08:30:10瀏覽次數(shù)：258次
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經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家
商鋪產(chǎn)品：200條
所在地區(qū)：河南鄭州市
聯(lián)系人：張鵬鴿 （經(jīng)理）
山西三氯化鋁廠家
將總質(zhì)量為０．５ｇ的ＭｇＨ２、Ｌｉ３ＡｌＨ６、三氯化鋁三種物料按比例一次性加入球磨罐中，其中ＭｇＨ２和Ｌｉ３ＡｌＨ６的物質(zhì)的量比為４∶１，三氯化鋁的摻雜量（摩爾分?jǐn)?shù)）分別為０、２％、４％和８％；在球磨時(shí)間為２．０ｈ，轉(zhuǎn)速為５４１ｒ／ｍｉｎ，球磨氣氛為高純氬氣和磨球?yàn)椋玻搭w直徑為１０ｍｍ的不銹鋼球的條件下制備系列儲(chǔ)氫材料。
山西三氯化鋁廠家
２．１ 三氯化鋁摻雜量對(duì)４ＭｇＨ２－Ｌｉ３ＡｌＨ６體系脫氫性能的影響
將總質(zhì)量為０．５ｇ的ＭｇＨ２、Ｌｉ３ＡｌＨ６、三氯化鋁三種物料按比例一次性加入球磨罐中，其中ＭｇＨ２和Ｌｉ３ＡｌＨ６的物質(zhì)的量比為４∶１，三氯化鋁的摻雜量（摩爾分?jǐn)?shù)）分別為０、２％、４％和８％；在球磨時(shí)間為２．０ｈ，轉(zhuǎn)速為５４１ｒ／ｍｉｎ，球磨氣氛為高純氬氣和磨球?yàn)椋玻搭w直徑為１０ｍｍ的不銹鋼球的條件下制備系列儲(chǔ)氫材料。
采用熱分析方法考察了三氯化鋁的摻雜量對(duì)４ＭｇＨ２－Ｌｉ３ＡｌＨ６體系脫氫性能的影響，結(jié)果見(jiàn)圖１。從圖１中可以看出，樣品的脫氫過(guò)程可分為兩個(gè)階段：未摻雜三氯化鋁的樣品的*階段起始脫氫溫度約為１７３℃，第二階段起始脫氫溫度約為２３５℃；同時(shí)，當(dāng)加熱到４００℃時(shí)總脫氫量為５．５％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。而添加三氯化鋁后，隨著三氯化鋁摻雜量的增加，起始脫氫溫度逐漸降低且總脫氫量逐漸增加。當(dāng)摻雜量由２％（摩爾分?jǐn)?shù)）增加至４％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)，該體系*階段的起始脫氫溫度降至１３０℃左右，比未摻雜的４ＭｇＨ２＋Ｌｉ３ＡｌＨ６降低約４３℃；第二階段起始脫氫溫度由原來(lái)的２３５℃降至２０１℃，降低了近３４℃；且４００℃時(shí)總脫氫量約為６．３％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），較摻雜前增加了０．８％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。繼續(xù)增加三氯化鋁至８％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)，起始脫氫溫度略有升高，且４００℃時(shí)總脫氫量減小為４．９％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。可見(jiàn)，三氯化鋁為４％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)體系的脫氫性能佳。
２．１ 三氯化鋁摻雜量對(duì)４ＭｇＨ２－Ｌｉ３ＡｌＨ６體系脫氫性能的影響
將總質(zhì)量為０．５ｇ的ＭｇＨ２、Ｌｉ３ＡｌＨ６、三氯化鋁三種物料按比例一次性加入球磨罐中，其中ＭｇＨ２和Ｌｉ３ＡｌＨ６的物質(zhì)的量比為４∶１，三氯化鋁的摻雜量（摩爾分?jǐn)?shù)）分別為０、２％、４％和８％；在球磨時(shí)間為２．０ｈ，轉(zhuǎn)速為５４１ｒ／ｍｉｎ，球磨氣氛為高純氬氣和磨球?yàn)椋玻搭w直徑為１０ｍｍ的不銹鋼球的條件下制備系列儲(chǔ)氫材料。
采用熱分析方法考察了三氯化鋁的摻雜量對(duì)４ＭｇＨ２－Ｌｉ３ＡｌＨ６體系脫氫性能的影響，結(jié)果見(jiàn)圖１。從圖１中可以看出，樣品的脫氫過(guò)程可分為兩個(gè)階段：未摻雜三氯化鋁的樣品的*階段起始脫氫溫度約為１７３℃，第二階段起始脫氫溫度約為２３５℃；同時(shí)，當(dāng)加熱到４００℃時(shí)總脫氫量為５．５％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。而添加三氯化鋁后，隨著三氯化鋁摻雜量的增加，起始脫氫溫度逐漸降低且總脫氫量逐漸增加。當(dāng)摻雜量由２％（摩爾分?jǐn)?shù)）增加至４％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)，該體系*階段的起始脫氫溫度降至１３０℃左右，比未摻雜的４ＭｇＨ２＋Ｌｉ３ＡｌＨ６降低約４３℃；第二階段起始脫氫溫度由原來(lái)的２３５℃降至２０１℃，降低了近３４℃；且４００℃時(shí)總脫氫量約為６．３％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），較摻雜前增加了０．８％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。繼續(xù)增加三氯化鋁至８％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)，起始脫氫溫度略有升高，且４００℃時(shí)總脫氫量減小為４．９％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）?？梢?jiàn)，三氯化鋁為４％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)體系的脫氫性能佳。
２．１ 三氯化鋁摻雜量對(duì)４ＭｇＨ２－Ｌｉ３ＡｌＨ６體系脫氫性能的影響
將總質(zhì)量為０．５ｇ的ＭｇＨ２、Ｌｉ３ＡｌＨ６、三氯化鋁三種物料按比例一次性加入球磨罐中，其中ＭｇＨ２和Ｌｉ３ＡｌＨ６的物質(zhì)的量比為４∶１，三氯化鋁的摻雜量（摩爾分?jǐn)?shù)）分別為０、２％、４％和８％；在球磨時(shí)間為２．０ｈ，轉(zhuǎn)速為５４１ｒ／ｍｉｎ，球磨氣氛為高純氬氣和磨球?yàn)椋玻搭w直徑為１０ｍｍ的不銹鋼球的條件下制備系列儲(chǔ)氫材料。
采用熱分析方法考察了三氯化鋁的摻雜量對(duì)４ＭｇＨ２－Ｌｉ３ＡｌＨ６體系脫氫性能的影響，結(jié)果見(jiàn)圖１。從圖１中可以看出，樣品的脫氫過(guò)程可分為兩個(gè)階段：未摻雜三氯化鋁的樣品的*階段起始脫氫溫度約為１７３℃，第二階段起始脫氫溫度約為２３５℃；同時(shí)，當(dāng)加熱到４００℃時(shí)總脫氫量為５．５％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。而添加三氯化鋁后，隨著三氯化鋁摻雜量的增加，起始脫氫溫度逐漸降低且總脫氫量逐漸增加。當(dāng)摻雜量由２％（摩爾分?jǐn)?shù)）增加至４％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)，該體系*階段的起始脫氫溫度降至１３０℃左右，比未摻雜的４ＭｇＨ２＋Ｌｉ３ＡｌＨ６降低約４３℃；第二階段起始脫氫溫度由原來(lái)的２３５℃降至２０１℃，降低了近３４℃；且４００℃時(shí)總脫氫量約為６．３％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），較摻雜前增加了０．８％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。繼續(xù)增加三氯化鋁至８％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)，起始脫氫溫度略有升高，且４００℃時(shí)總脫氫量減小為４．９％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。可見(jiàn)，三氯化鋁為４％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)體系的脫氫性能佳。
２．１ 三氯化鋁摻雜量對(duì)４ＭｇＨ２－Ｌｉ３ＡｌＨ６體系脫氫性能的影響
山西三氯化鋁廠家
將總質(zhì)量為０．５ｇ的ＭｇＨ２、Ｌｉ３ＡｌＨ６、三氯化鋁三種物料按比例一次性加入球磨罐中，其中ＭｇＨ２和Ｌｉ３ＡｌＨ６的物質(zhì)的量比為４∶１，三氯化鋁的摻雜量（摩爾分?jǐn)?shù)）分別為０、２％、４％和８％；在球磨時(shí)間為２．０ｈ，轉(zhuǎn)速為５４１ｒ／ｍｉｎ，球磨氣氛為高純氬氣和磨球?yàn)椋玻搭w直徑為１０ｍｍ的不銹鋼球的條件下制備系列儲(chǔ)氫材料。
采用熱分析方法考察了三氯化鋁的摻雜量對(duì)４ＭｇＨ２－Ｌｉ３ＡｌＨ６體系脫氫性能的影響，結(jié)果見(jiàn)圖１。從圖１中可以看出，樣品的脫氫過(guò)程可分為兩個(gè)階段：未摻雜三氯化鋁的樣品的*階段起始脫氫溫度約為１７３℃，第二階段起始脫氫溫度約為２３５℃；同時(shí)，當(dāng)加熱到４００℃時(shí)總脫氫量為５．５％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。而添加三氯化鋁后，隨著三氯化鋁摻雜量的增加，起始脫氫溫度逐漸降低且總脫氫量逐漸增加。當(dāng)摻雜量由２％（摩爾分?jǐn)?shù)）增加至４％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)，該體系*階段的起始脫氫溫度降至１３０℃左右，比未摻雜的４ＭｇＨ２＋Ｌｉ３ＡｌＨ６降低約４３℃；第二階段起始脫氫溫度由原來(lái)的２３５℃降至２０１℃，降低了近３４℃；且４００℃時(shí)總脫氫量約為６．３％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），較摻雜前增加了０．８％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。繼續(xù)增加三氯化鋁至８％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)，起始脫氫溫度略有升高，且４００℃時(shí)總脫氫量減小為４．９％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）?？梢?jiàn)，三氯化鋁為４％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)體系的脫氫性能佳。
２．１ 三氯化鋁摻雜量對(duì)４ＭｇＨ２－Ｌｉ３ＡｌＨ６體系脫氫性能的影響
將總質(zhì)量為０．５ｇ的ＭｇＨ２、Ｌｉ３ＡｌＨ６、三氯化鋁三種物料按比例一次性加入球磨罐中，其中ＭｇＨ２和Ｌｉ３ＡｌＨ６的物質(zhì)的量比為４∶１，三氯化鋁的摻雜量（摩爾分?jǐn)?shù)）分別為０、２％、４％和８％；在球磨時(shí)間為２．０ｈ，轉(zhuǎn)速為５４１ｒ／ｍｉｎ，球磨氣氛為高純氬氣和磨球?yàn)椋玻搭w直徑為１０ｍｍ的不銹鋼球的條件下制備系列儲(chǔ)氫材料。
采用熱分析方法考察了三氯化鋁的摻雜量對(duì)４ＭｇＨ２－Ｌｉ３ＡｌＨ６體系脫氫性能的影響，結(jié)果見(jiàn)圖１。從圖１中可以看出，樣品的脫氫過(guò)程可分為兩個(gè)階段：未摻雜三氯化鋁的樣品的*階段起始脫氫溫度約為１７３℃，第二階段起始脫氫溫度約為２３５℃；同時(shí)，當(dāng)加熱到４００℃時(shí)總脫氫量為５．５％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。而添加三氯化鋁后，隨著三氯化鋁摻雜量的增加，起始脫氫溫度逐漸降低且總脫氫量逐漸增加。當(dāng)摻雜量由２％（摩爾分?jǐn)?shù)）增加至４％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)，該體系*階段的起始脫氫溫度降至１３０℃左右，比未摻雜的４ＭｇＨ２＋Ｌｉ３ＡｌＨ６降低約４３℃；第二階段起始脫氫溫度由原來(lái)的２３５℃降至２０１℃，降低了近３４℃；且４００℃時(shí)總脫氫量約為６．３％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），較摻雜前增加了０．８％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。繼續(xù)增加三氯化鋁至８％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)，起始脫氫溫度略有升高，且４００℃時(shí)總脫氫量減小為４．９％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）?？梢?jiàn)，三氯化鋁為４％（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)體系的脫氫性能佳。
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