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裂解方法包括化學(xué)裂解、酶裂解和機(jī)械裂解?;瘜W(xué)裂解和酶裂解通常是比較溫和的方法,通常會(huì)很少使DNA斷裂。這兩種方法(包括SDS和*處理等)提取純化DNA中常用的方法。機(jī)械裂解可以更均一的裂解細(xì)胞,同化學(xué)...
Elisa試劑盒競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原的原理當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時(shí),可用此法檢測(cè)特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多,結(jié)合在...
培養(yǎng)是既是培養(yǎng)細(xì)胞中供給細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞生殖增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),也是培養(yǎng)細(xì)胞生長和繁殖的生存環(huán)境。培養(yǎng)基的種類很多,按其物質(zhì)狀態(tài)分為半固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基兩類;按其來源分為合成培養(yǎng)基和天然培養(yǎng)基。1、...
一、抗體1.抗體的結(jié)構(gòu)抗體是能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五類,即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。與免疫測(cè)定有關(guān)的Ig主要為IgG和IgM。Ig由...
一、器材剪刀(剪兔毛用)一把、彎頭*子(游離血管用)一把、直頭眼科*(剪血管用)一把,*架,*片,注射器(1ml、10ml,25ml)附針頭,兔子固定架,滅菌三角燒瓶(200ml)或平皿(直徑18cm...
由于“人鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子elisa試劑盒”具有的特異性,抗原抗體的結(jié)合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結(jié)合位點(diǎn)之間。那么人鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子elisa試劑盒洗板方法有以下兩點(diǎn)。1.手工洗板方法:吸去(...
1.雜交瘤的克隆化雜交瘤克隆化一般是指將抗體陽性孔進(jìn)行克隆化。因?yàn)榻?jīng)過HAT篩選后的雜交瘤克隆不能保證一個(gè)孔內(nèi)只有一個(gè)克隆。在實(shí)際工作中,可能會(huì)有數(shù)個(gè)甚至更多的克隆,可能包括抗體分泌細(xì)胞、抗體非分泌細(xì)...
ELISA檢測(cè)試劑盒屬固相免疫測(cè)定,抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例,加入板孔中的標(biāo)本,其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機(jī)會(huì),只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接...
江蘇菲亞生物是一家專業(yè)經(jīng)營細(xì)胞的公司,以下是本公司為您介紹的動(dòng)物細(xì)胞的詳細(xì)內(nèi)容:動(dòng)物細(xì)胞立體結(jié)構(gòu)圖組成動(dòng)物體的細(xì)胞稱為動(dòng)物細(xì)胞,植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞大體上相同,都有細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜。但是也有不同的...
1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計(jì)數(shù)和稀釋細(xì)胞,稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。2.分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中,或幾個(gè)小培養(yǎng)瓶中。在一個(gè)濃度梯度范圍內(nèi),把選擇抗生素加入到每一個(gè)孔中。例如,兩性霉素B推薦下列濃...
二價(jià)離子的確抑制*活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子,以便保持抑制*的活性。建議*處理細(xì)胞前,用EDTA清洗細(xì)胞,以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。如果目的蛋白是一個(gè)后期蛋白,它將與蛋白酶一起...
ELISA試劑盒雙抗體夾心法原理:固相載體上包被抗體,再加入待測(cè)抗原(可以是血清或者其它樣本),洗板(洗掉非特異性吸附),再加入酶標(biāo)抗體,再洗板(洗掉非特異性吸附),再加底物顯色。這里有幾點(diǎn)需要注意:...
細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下,使其生長繁殖,并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個(gè)細(xì)胞,也可以是細(xì)胞群。細(xì)胞培養(yǎng)目的與用途一、藥物研究與開發(fā)(1)新藥篩選:...
1.ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3...
小鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。小鼠E...
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制進(jìn)入一個(gè)新的階段--全面質(zhì)量治理,推行GoodLaboratoryParctice(簡(jiǎn)稱GLP)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)關(guān)于使用質(zhì)控圖的實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控,實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式拉序幕。全面質(zhì)量治理的宗...
ELISA試劑盒誤差是測(cè)量值與真實(shí)結(jié)果之間的差異,要想知道誤差的大小,必須知道真實(shí)的結(jié)果,這個(gè)真實(shí)的值,我們稱之“真值”。1.試驗(yàn)真實(shí)值從理論上說,樣品中某一組分的含量必然有一個(gè)客觀存在的真實(shí)數(shù)值,稱...
酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相的光電比色計(jì)或分光光度計(jì),其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同,是一種單通道自動(dòng)進(jìn)樣的酶標(biāo)儀工作原理圖.光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光,進(jìn)入塑料微孔極...
◎?yàn)V光片波長精度檢查:將不同波長的濾光片從酶標(biāo)儀上卸下,用UV-2201型紫外-可見分光光度計(jì)(波長精度±0.3nm)于可見光區(qū)對(duì)每個(gè)濾光片進(jìn)行掃描,其檢測(cè)值與標(biāo)定值之差為濾光片波長精度...
在微生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)、分子生物學(xué)、毒理學(xué)、酶學(xué)、疫苗制備、藥品生產(chǎn)等等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)過程中,都需要應(yīng)用各種細(xì)菌,儲(chǔ)備標(biāo)準(zhǔn)菌種、參考菌種、特殊菌種是*的,下面就幾種實(shí)驗(yàn)室菌株的保存方法簡(jiǎn)述如下。1、斜面低溫...
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