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技術(shù)文章

飛行時間質(zhì)譜在突變檢測中的應(yīng)用

閱讀:899發(fā)布時間:2018-3-27

   飛行時間質(zhì)譜在突變檢測中的應(yīng)用
  MALDI-TOFMS(基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜,英文名Matrix-Assisted Laser Desorption/ Ionization Time of Flight Mass Spectrometry)是近年來發(fā)展起來的一種新型的軟電離生物質(zhì)譜,其無論是在理論上還是在設(shè)計上都是十分簡單和的。對MALDI-TOF質(zhì)譜分析的創(chuàng)新性使用為實驗室提供了基礎(chǔ)、應(yīng)用和臨床研究所需工具。只需10ng的DNA即可檢測到樣本中的特定位點的變異情況。
  近年來隨著醫(yī)療的需求,臨床中提出了越來越多的檢測需求。以非小細胞肺癌為例,EGFR、KRAS、BRAF、ALK、ROS1、RET、MET、HER-2已經(jīng)成為臨床中常用的檢測需求。
  目前檢測中,常以熒光定量方法檢測mutation,F(xiàn)ISH方法檢測fusion,或者采用NGS技術(shù)進行檢測。EGFR需要檢測的位點散布在18、19、20、21號外顯子上,采用熒光定量方法往往不能在一個反應(yīng)體系中進行檢測,需要多個反應(yīng)來完成一個樣本的EGFR基因檢測,對樣本量有一定的需求,且由于熒光定量方法需要根據(jù)CT值進行結(jié)果的判斷,當CT值在35~40個循環(huán)時,往往很難判斷。
  利用NGS技術(shù)檢測在樣本量不足以支持一次運行時,成本往往偏高,且整個NGS的流程往往需要3~5天時間方可得到實驗結(jié)果,對于報告的速度有一定的限制。那么有沒有一種技術(shù)在檢測位點較多時還可以保證以一個較快的時間較低的樣本個數(shù)需求完成檢測呢?
  MALDI-TOFMS是一個較優(yōu)的解決方案。主要由基質(zhì)輔助激光解吸電離離子源(MALDI)和飛行時間質(zhì)量分析器(TOF)組成。其原理是利用激光照射樣品與基質(zhì)形成的共結(jié)晶薄膜,基質(zhì)從激光中吸收能量傳遞給生物分子,而電離過程中將質(zhì)子轉(zhuǎn)移到生物分子或從生物分子得到質(zhì)子,而使生物分子電離的過程。
  而后離子在電場作用下加速飛過飛行管道,根據(jù)到達檢測器的飛行時間不同而被檢測即測定離子的質(zhì)荷比(M/Z)與離子的飛行時間成正比 ,檢測離子。MALDI-TOF-MS具有靈敏度高、準確度高及分辨率高等特點,為生命科學等領(lǐng)域提供了一種強有力的分析測試手段,并正扮演著越來越重要的作用。
  基于MALDI-TOFMS技術(shù)的MassARRAY系統(tǒng)是使用質(zhì)譜分析測量PCR衍生的擴增子的非熒光檢測平臺。質(zhì)譜分析與終點法PCR相結(jié)合,在通用的循環(huán)條件下實現(xiàn)了高度多重性的反應(yīng),以提供、快速且經(jīng)濟的分析。MassARRAY系統(tǒng)利用有限的加入樣本為靶向基因檢測提供了*的解決方案。
  主要流程分為PCR Reaction——iPLEX Extension Reaction——Mass Spectrometry Analysis首先通過普通PCR擴增得到目的區(qū)段,而后通過在待測位點上游1bp位置延伸引物進行1bp的延伸反應(yīng),使產(chǎn)物形成末端為突變型位點/野生型位點的片段,zui后將產(chǎn)物進行MALDI-TOFMS檢測,zui終質(zhì)荷比(M/Z)與飛行時間成正比例的關(guān)系即可得到樣本在特定位點的變異情況。

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