中文乱码人妻一区二区三区在线-国产亚洲美女精品一区-欧美性情大片一区二区-中文有码在线观看免费

上海滬宇生物科技有限公司

當前位置:首頁   >>   資料下載   >>   人封閉抗體(BA)ELISA試劑盒使用方法

人封閉抗體(BA)ELISA試劑盒使用方法

時間:2015/3/4閱讀:250
分享:
  • 提供商

    上海滬宇生物科技有限公司
  • 資料大小

    102.5KB
  • 資料圖片

  • 下載次數(shù)

    84次
  • 資料類型

    WORD 文檔
  • 瀏覽次數(shù)

    250次
點擊免費下載該資料


本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍:                                                          96T

4ng/L - 120ng/L


使用目的:

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中封閉抗體(BA)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中封閉抗體(BA水平。用純化的人封閉抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入封閉抗體(BA,再與HRP標記的封閉抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的封閉抗體(BA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人封閉抗體(BA濃度。

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(240ng/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12孔×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2 

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

  1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

120ng/L

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

60ng/L

4號標準品

150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

30ng/L

3號標準品

150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

15ng/L

2號標準品

150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

7.5ng/L

1號標準品

150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液



  1. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
  2. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  
  3. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
  4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  5. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  6. 溫育:操作同3。
  7. 洗滌:操作同5。
  8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
  9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
  10. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,環(huán)保在線對此不承擔任何保證責任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

在線留言
日本欧美视频在线观看免费| 激情五月综五月综合网| 亚洲午夜精品视频在线| 国产精品日韩精品最新| 国产传媒免费观看视频| 精品日韩中文字幕视频在线| 亚洲男人的天堂就去爱| 国产女高清在线看免费观看| 蜜臀人妻一区二区三区| 婷婷色国产精品视频一区| 日本一本在线免费福利| 久久精品色妇熟妇丰满人妻91| 国产又色又粗又黄又爽| 色婷婷亚洲精品综合网| 日韩精品在线观看完整版| 日韩精品在线观看一区| 国产成人亚洲欧美二区综| 国产午夜福利不卡片在线观看| 精品人妻一区二区三区四在线| 欧美一区二区口爆吞精| 麻豆蜜桃星空传媒在线观看| 国产超薄黑色肉色丝袜| 日本在线不卡高清欧美| 午夜精品福利视频观看| 国产成人精品一区二三区在线观看| 中文字幕在线五月婷婷| 青青久久亚洲婷婷中文网| 欧美日韩国产欧美日韩| 欧美一区日韩二区亚洲三区| 激情图日韩精品中文字幕| 日本在线高清精品人妻| 我的性感妹妹在线观看| 国产视频在线一区二区| 日本不卡片一区二区三区| 国产精品美女午夜视频| 亚洲高清欧美中文字幕| 国产视频福利一区二区| 日韩欧美国产精品自拍| 老司机精品国产在线视频| 国产精品白丝久久av| 久久大香蕉精品在线观看 |