輪狀病毒株的易感性可能取決于你的血型。通過識別A型血抗原，多種輪狀病毒株感染腸道細(xì)胞。貝勒醫(yī)學(xué)院的研究人員稱：“這一發(fā)現(xiàn)提供了關(guān)于腸道病原體感染方式的新思路。” 結(jié)果發(fā)表在《自然》Nature 期刊的報(bào)道上。
腸道致病菌 輪狀病毒是腸道中一種主要的致病病毒，成為世界范圍內(nèi)嬰幼兒嚴(yán)重脫水和腹瀉的首要病因，據(jù)估計(jì)，每年50萬人死于該病毒感染。
B. V. Venkataram Prasad博士是生物化學(xué)與分子生物學(xué)教授和該論文的通訊作者，他說：“該病毒株中一個(gè)關(guān)鍵部位的結(jié)構(gòu)揭示了它們感染人體細(xì)胞的方式。”
通過結(jié)合在聚糖末端唾液酸分子，輪狀病毒的突狀頂端吸附在細(xì)胞上，并完成感染過程。然而同樣的情況沒有發(fā)生在人體中，科學(xué)家們認(rèn)為輪狀病毒株勢必結(jié)合在聚糖內(nèi)部的唾液酸分子上，盡管他們還不知道這一現(xiàn)象的機(jī)理。
驚喜發(fā)現(xiàn)
Prasad博士稱：“我們想知道這種基因型的輪狀病毒如何識別細(xì)胞上的聚糖，通過聚糖陣列分析，我們了解到哪一種聚糖可以與病毒突狀頂端（VP8）起作用。結(jié)果表明，與VP8作用的*聚糖類型是A血型抗原。”
他補(bǔ)充道：“這一結(jié)果令人驚訝，我們原本以為該病毒的吸附過程需要一種具有唾液酸分子的聚糖參與，而A血型抗原不含有唾液酸分子。”
然而，普拉薩德的實(shí)驗(yàn)室博士后Liya Hu研究VP8結(jié)構(gòu)域時(shí)發(fā)現(xiàn)，在位同于唾液酸分子上，A血型抗原結(jié)合于輪狀病毒的突狀蛋白。血型抗原被認(rèn)為促進(jìn)諾羅病毒（norovirus）和幽門螺桿菌（Helicobacter pylori）與腸細(xì)胞之間結(jié)合，但是之前卻沒有關(guān)于輪狀病毒在這方面的證據(jù)。
VP8結(jié)構(gòu)域
通過晶體成像學(xué)研究，VP8結(jié)構(gòu)域的微小變化可允許其結(jié)合在作為受體的血型抗原上。
研究小組發(fā)現(xiàn)，試驗(yàn)細(xì)胞經(jīng)基因工程改造后表達(dá)A血型抗原，輪狀病毒很容易對其感染； A血型抗原受到抗體封閉后阻礙了該病毒對人體腸道細(xì)胞的感染；缺少A血型抗原的細(xì)胞不容易被輪狀病毒感染。
運(yùn)輸新機(jī)制 Prasad 稱：“現(xiàn)在的問題是，不同種病毒在這一個(gè)過程中是否使用其它的血型蛋白？”
Estes 稱：“這項(xiàng)很重要的研究提供了輪狀病毒運(yùn)輸?shù)男聶C(jī)制，該病毒能夠從有蹄類（如馬，斑馬，豬，羊等）向人體轉(zhuǎn)移。”
研究者發(fā)現(xiàn)，感染P型輪狀病毒的人群具有A型血，然而還需要更多研究去支撐這項(xiàng)關(guān)聯(lián)。
Prasad說，該發(fā)現(xiàn)引起了人們對不同血型起源問題的思考，它很可能是一次進(jìn)化改變以應(yīng)對病原體起初侵入人體細(xì)胞。
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