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C18固相萃取柱，C8固相萃取柱

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更新時間：2022-08-02 16:38:28瀏覽次數(shù)：805次

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產(chǎn)品簡介

C18、C8、NH2、CNSPE固相萃取小柱
固相萃取小柱為樣品分析前的儲備提供快速和有效的純化和濃縮，為使這些產(chǎn)品獲得Z佳的分析結(jié)果需要

詳細(xì)介紹

C18、C8、NH2、CNSPE固相萃取小柱

固相萃取小柱為樣品分析前的儲備提供快速和有效的純化和濃縮，為使這些產(chǎn)品獲得*的分析結(jié)果需要

產(chǎn) 品	規(guī) 格	數(shù) 量	零售價
C18、C8、NH₂、CN	100mg/1ml	1支	7.00
	200mg/3ml	1支	12.00
	250mg/3ml	1支	12.80
	500mg/3ml	1支	18.00
	500mg/6ml	1支	20.00
	1000mg/6ml	1支	27.60

注意以下四個方面：

1、樣品的物理和化學(xué)特征：影響因素如被分析物相對與介質(zhì)的極性，帶電荷的官能團(tuán)，溶解性，分子量，等等，決定了被分析物

介質(zhì)中的極性化合物。使用非極性溶劑調(diào)節(jié)平衡，采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上，極性非常強(qiáng)的化合物（如碳水化合物）將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下，雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。

正相SPE操作步驟：

A、調(diào)節(jié)

用3-5mL非極性溶劑沖洗填料。

B、上樣

將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留，請收集樣品用于分析。

C、沖洗

如果所需樣品被保留，使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來。

固相萃取四步驟

棄去棄去棄去收集分析

D、洗脫

使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。

離子交換填料——強(qiáng)陰離子（SAX）和強(qiáng)陽離子（SCX）交換基均有供應(yīng)。樣品中陰/陽離子分別和樹脂上的陰/陽離子交換使得陰/陽離子保留于相關(guān)樹脂上。洗脫采用高離子強(qiáng)度的緩沖液（0.1M—0.5M），或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物，樣品中有機(jī)溶劑含量的增加將會導(dǎo)致交換容量的降低。

離子交換SPE操作步驟：

A、調(diào)節(jié)

用5mL去離子水或低離子強(qiáng)度的緩沖溶液（0.001M—0.01M）沖洗填料。

B、上樣

將樣品加到填充床的上面。將樣品以1—2mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留，請收集樣品用于分析。

C、沖洗

如果所需樣品被保留，使用去離子水或低離子強(qiáng)度的緩沖溶液將弱保留的干擾物沖洗下來。

D、洗脫

使用1-5mL的高濃度的鹽溶液（0.1—0.5M）將所需化合物洗脫，或改變洗脫緩沖液的pH使得樣品化合物不再離子化。收集樣品用于分析。