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人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)
液體樣本中脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)含量。
實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)水平。用純化的人脂多
糖結(jié)合蛋白(LBP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖結(jié)
合蛋白(LBP)，再與 HRP 標記的脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體
復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸
的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)呈正相關(guān)。用酶
標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)
濃度。
試劑盒組成：
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
說明書 1 份 1份
封板膜 2 片（48） 2片（96）
密封袋 1 個 1個
酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標準品：27ng/ml 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液 3ml×1 瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液 （20ml×20 倍）×1 瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20 分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上
清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇 EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，
離心 20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再
次離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心 20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中
如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/
分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃2
度達到 100 萬/ml 左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20 分鐘
左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br />用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將
標本勻漿充分。離心 20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，
其余冷凍備用。
操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔 10 孔，在*、第二孔中分別加標
準品100µl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液 50µl，混勻；然后從*孔、第二
孔中各取100µl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50µl，
混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取 50µl 棄掉，再各取 50µl 分別加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各
取 50µl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50µl，混
勻后從第七、第八孔中分別取 50µl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準
品稀釋液 50µl，混勻后從第九第十孔中各取 50µl 棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為 50µl，
濃度分別為 18ng/ml，12ng/ml ，6ng/ml，3 ng/ml，1.5 ng/ml）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣
品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣
品zui終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混
勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30分鐘。
4. 配液：將 30（48T 的 20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30（48T 的 20 倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
注意事項：
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本 OD 值
大于標準品孔*孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.3
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，
在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的 OD
值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋
倍數(shù)；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值為 0.95 以上。
2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于 9%和 11%
檢測范圍：
0.7 ng/ml - 25 ng/ml
保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月
