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智慧型凈氣型儲藥柜參數(shù)

產(chǎn)品介紹：

畢恩思BC-E產(chǎn)品專為實驗室試劑（生物樣本、耗材、化學(xué)品、標(biāo)準(zhǔn)品等）的智能化存儲管理而研發(fā)，產(chǎn)品以規(guī)范試劑管理、預(yù)防和控制試劑存儲安全事故為目標(biāo)，通過加強實驗室試劑存儲及使用流程中的數(shù)據(jù)信息自動化的方式幫助實驗室人員更加安全規(guī)范、便捷的完成試劑的存儲及使用工作。管理系統(tǒng)采用全流程的自動化數(shù)據(jù)記錄功能代替?zhèn)鹘y(tǒng)的手動記錄，從而以更嚴(yán)謹(jǐn)、更科學(xué)、更高效的方式實現(xiàn)試劑存儲及使用的智慧化管理。

系統(tǒng)功能：

1、智能操作終端：

畢恩思智能操作終端由操作顯示模塊、稱重模塊、標(biāo)簽打印模塊和掃描驗證模塊組成。操作顯示模塊配備工業(yè)平板電腦，15.6英寸超大電容式觸摸屏，觸摸靈敏；隱藏式設(shè)計的稱重模塊，超高的空間利用率高；標(biāo)簽打印模塊與掃描驗證模塊采用嵌入柜體的設(shè)計，布局合理，操作方便。操作終端設(shè)有八個功能模塊，簡潔清晰的設(shè)計頁面可以幫助客戶快速定位需求的功能。

序號	功能區(qū)	功能介紹
1	試劑入庫	由管理員對所采購的化學(xué)品進行入庫操作，可設(shè)置化學(xué)品過期時間和過期提醒時間，自動生成試劑標(biāo)簽，記錄該試劑信息；對于危化品實行雙人雙卡管理機制；可配置多種計量方式滿足不同試劑的管理需求。
2	試劑出庫	當(dāng)試劑流失或過期時，可進行試劑的出庫操作，系統(tǒng)包含兩種出庫類型：用結(jié)出庫和作廢出庫，同時生成對應(yīng)的出庫記錄。
3	領(lǐng)取試劑	管理員給用戶后，用戶可進行試劑申領(lǐng)，掃碼稱重確認(rèn)完成試劑的領(lǐng)用過程，系統(tǒng)自動生成領(lǐng)用記錄，詳細(xì)記錄領(lǐng)用人、領(lǐng)用時間、領(lǐng)用時重量等重要信息，優(yōu)化試劑的領(lǐng)用過程，提升了試劑管理的安全性
4	歸還試劑	用戶使用完試劑后，掃碼并稱重后，系統(tǒng)自動核算本次使用量，同時生成歸還記錄，方便用戶日后對試劑的信息追溯及統(tǒng)計分析。
5	操作記錄	用戶可通過該模塊查詢自己所有領(lǐng)用記錄、歸還記錄，同時可了解領(lǐng)用試劑的歸還狀態(tài)。為保證數(shù)據(jù)安全性和性，該模塊只能查詢自己的數(shù)據(jù)，管理員可登陸后臺系統(tǒng)查看所有人的領(lǐng)用歸還記錄。
6	查詢試劑	用戶可通過編號查詢、名稱查詢、機柜查詢?nèi)N形式快速查詢并定位試劑信息，包括：品名、位置、CAS號、編號、MSDS信息等
7	庫存盤點	用戶可在此功能區(qū)按照實際庫存對所有試劑、某種試劑或單個機柜進行盤點，并生成對應(yīng)的盤點記錄。
8	二維碼補打	當(dāng)試劑瓶身標(biāo)簽破損或被腐蝕的情況下，選擇編號、品名相匹配的化學(xué)品信息后進行補打，系統(tǒng)自動打印出相同的試劑標(biāo)簽。

2、后臺管理平臺

后臺管理平臺是整個試劑管理系統(tǒng)的核心控制平臺，專為解決實驗室試劑數(shù)據(jù)種類繁多，記錄繁瑣等問題，平臺采用Vue+(element-ui).NetCore前后端架構(gòu)分離設(shè)計開發(fā)，通過大屏展示、人員管理、試劑管理、預(yù)警信息、數(shù)據(jù)記錄、配置管理等功能模塊幫助實驗室管理人員對試劑進行智慧化精細(xì)化的試劑管理。

序號	功能模塊	功能介紹
1	大屏展示	對試劑庫的各種核心數(shù)據(jù)進行可視化展示，主要包括試劑柜數(shù)量、領(lǐng)用歸還記錄、預(yù)警信息、試劑類別占比等，可作為展示中心，方便管理人員從頂層設(shè)計進行監(jiān)控。
2	人員管理	用戶管理員可在此功能模塊增刪試劑管理人員角色，設(shè)置角色權(quán)限，編輯角色基本信息等。
3	試劑管理	管理員可在此功能模塊增刪試劑柜、試劑。編輯試劑柜及試劑的基本信息、設(shè)置負(fù)責(zé)人及管理模式、設(shè)置過期提醒、批量轉(zhuǎn)柜、按條件查詢實時庫存等
4	預(yù)警信息	管理員可在此功能模塊根據(jù)機柜名稱、試劑名稱、入庫時間等條件查詢逾期未歸還預(yù)警、試劑過期預(yù)警、試劑柜預(yù)警、庫存預(yù)警等信息。
5	數(shù)據(jù)記錄	管理員可在此功能模塊根據(jù)機柜名稱、試劑名稱、入庫時間等條件查詢出入庫記錄、領(lǐng)用及歸還記錄及庫存盤點記錄并形成數(shù)據(jù)報表。
6	配置管理	管理員可在此功能模塊根據(jù)不同實際需求配置創(chuàng)建安全負(fù)責(zé)人（?；罚?、配置試劑生產(chǎn)商、純度類別、預(yù)警設(shè)置、試劑柜層及配置、計量模式及單位配置、試劑信息配置等。