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TNFα DRGelisa試劑盒費用

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更新時間:2019-01-21 14:39:34瀏覽次數(shù):863次

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TNFα DRGelisa試劑盒費用服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務(wù)(為客戶提供來樣檢測服務(wù),zui大限度實驗結(jié)果的有效性);
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

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TNFα DRGelisa試劑盒費用

Human Tumor necrosis factor α,TNFα ELISA Kit

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人腫瘤壞死因子α(TNFα)DRGelisa試劑盒 Human Tumor necrosis factor α,TNFα ELISA Kit
TNFα DRGelisa試劑盒費用【實驗用途】Tumor necrosis factor α,TNFα,腫瘤壞死因子α。TNFα前體是以跨膜蛋白的形式存在于細(xì)胞內(nèi),在細(xì)胞外被剪切成17KDa的成熟形態(tài)(157個氨基酸)。活性的TNFα以非共價鍵二聚體、三聚體甚至五聚體的形式存在,但在SDS-PAGE顯示為單一17KDa條帶。很多細(xì)胞都能合成TNFα,包括各種免疫細(xì)胞(單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、T、B細(xì)胞、粒細(xì)胞、NK細(xì)胞)和非免疫細(xì)胞(上皮細(xì)胞、纖維細(xì)胞、肌細(xì)胞、Kuppfer細(xì)胞等)。TNFα的合成受到很多因素的影響。其生理功能早認(rèn)為是有抗腫瘤活性,現(xiàn)在已明確不僅能調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的生長,對很多細(xì)胞的生長、分化和代謝都有影響。TNFα是免疫宿主反應(yīng)的快速反應(yīng)因子。其另一特點是在免疫疾病中理性作用。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)(biotin)標(biāo)記。樣品和標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。
試劑盒組成及試劑配制 :
1.TNFα DRGelisa試劑盒費用 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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操作流程:
(1)TNFα DRGelisa試劑盒費用待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(6)洗板,同(4)。 
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
(9)洗板,同(4)。 
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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Ravetto阿爾辛藍(lán)和阿爾辛黃法粘多糖染色試劑盒  *

Rinehart等膠體鐵法粘多糖染色試劑盒  *

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5(6)-羧基熒光素   720884

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5(6)-羧基熒光素二酯   1243879

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5(6)-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯   1175482

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5(6)-異硫氰熒光素 4’(或5’)-異硫氰熒烷 異硫熒光素 異硫氰熒光素(FITC)

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5-(二基基)基亞基-硫代-噻唑烷酮,對二基亞芐羅丹寧, 試銀靈,對二基芐羅丹寧

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5,15-二?;?酰千金子二萜醇 千金二萜醇二酰酰酯 千金子二萜醇二酰酰酯備注:

5,5’-羥基雙亞(2-磺基,1-亞基)偶氮雙(6-基-羥基)-萘磺四鈉,直接紅2B,直接紅75

5,5’-羥基雙亞(2-磺基,1-亞基)偶氮雙(6-基-羥基)-萘磺四鈉,直接紅2B,直接紅75

5,6,7,8,4'-五氧基黃酮 3ˊ,7-三羥基ˊ-氧基黃烷酮 橙皮黃素備注:

5,6,7,8,4'-五氧基黃酮 3ˊ,7-三羥基ˊ-氧基黃烷酮 橙皮黃素備注:

5,6,7,8,4'-五氧基黃酮 3ˊ,7-三羥基ˊ-氧基黃烷酮 橙皮黃素備注:

5,6,7-三羥基黃酮 黃芩甙元 元 黃芩黃素 三羥黃酮備注:

5,6-二羥基-環(huán)己烯,2,3,4-四酮二鈉鹽 玫棕鈉

5,6-二羥基-環(huán)己烯,2,3,4-四酮二鈉鹽 玫棕鈉
TNFα DRGelisa試劑盒費用石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位間接染色試劑盒10次*

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位直接染色試劑盒50次*

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色試劑盒10次*

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒50次*

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試劑盒10次*

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)直接染色試劑盒50次*

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)間接染色試劑盒10次*

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位直接染色試劑盒50次* 

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