服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
?
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
(2R,3S)-3-苯基異*鹽酸鹽4-氯苯甲酰甲基溴 4-Chlorophenacyl Bromide >98.0%(GC&T) Undecanoic acid

1(或2)-甲基萘(+)-3-溴樟腦 (+)-3-Bromocamphor >98.0%(GC) 2-Undecanone

3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑(+)-3-溴樟腦 (+)-3-Bromocamphor >98.0%(GC) cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic acid methyl ester

2--5-2-溴丁酰溴 2-Bromobutyryl Bromide >95.0%(GC) cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic acid

2-溴-5-溴甲基噻唑4-溴丁 4-Bromobutyronitrile >95.0%(GC) Celite 545

2-三氟甲基-4-氯吡啶4-溴丁 4-Bromobutyronitrile >95.0%(GC) Celite, acid-washed

6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸2-溴丁酸 2-Bromobutyric Acid >98.0%(GC&T) Celite® 545

2-(三氟甲基)異*2-溴丁酸 2-Bromobutyric Acid >98.0%(GC&T) Chlorhexidine

5-三氟甲基*溴代環(huán)己烷 Bromocyclohexane >98.0%(GC)  β-Citronellol

硒化銅(II)溴甲酚紫 Bromocresol Purple >97.0%(LC) Carbendazim solution

Boc-L-4-基苯氨酸溴甲酚紫 Bromocresol Purple >97.0%(LC) Carbendazim solution

六氟異溴甲酚綠(0.04%的水溶液)[用于檢測pH] Bromocresol Green (0.04% in Water)[for pH Determination] Chrysene

4-(2,3-Dimethyl-5-sulfo-3H-indol-3-yl)benzoic acid溴甲酚綠 Bromocresol Green Carbaryl

N,N-二異基乙三鹽溴甲酚綠 Bromocresol Green Chlorpyrifos

1-溴-3-氯-5-苯溴甲酚綠 Bromocresol Green Cyromazin solution
斑點叉尾鮰病毒探針法PCR熒光定量試劑盒鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阿德福韋/* 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品500 ml

血管細(xì)胞粘附分子1(VCAM1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阿德福韋/* 質(zhì)量規(guī)格：>99%100ml

腫瘤壞死因子α(TNFα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阿德福韋/*（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>98%

干擾素α(IFNα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)R-* 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品1ml（500X）

α-內(nèi)啡肽(αEP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)R-* 質(zhì)量規(guī)格：>99%,鹽酸鹽

單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)R-* 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR100ml

胰島素(INS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品6次/盒
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實驗，進(jìn)行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費標(biāo)準(zhǔn)。