以下是豬瘟病毒PCR試劑盒科研用的詳細說明書：

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豬瘟病毒PCR試劑盒科研用注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．豬瘟病毒PCR試劑盒科研用儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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 一級目錄：顯色培養(yǎng)基二級目錄：顯色培養(yǎng)基

Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 現(xiàn)貨 Oxoid 500g incubation media Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 現(xiàn)貨 Oxoid 500g

綠針假單胞菌 食用 支/瓶

Bufferpeptonewater(BPW)

AntibioticAgarNO.7

PALCAM瓊脂凍干配套試劑SR00支每支添加于(026070)中配成PALCAM瓊脂。

平板計數(shù)瓊脂 (CM0325) Oxoid incubation media 平板計數(shù)瓊脂 (CM0325) Oxoid

蜃樓耶爾森氏菌 支/瓶

DesoxycholateLactoseAgar

瓊脂培養(yǎng)基J 250g 用于沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)

Schenk&Hildebrandt Medium  BR  10升  國產/進口

SCHAEDLER瓊脂/SCHAEDLER厭氧菌瓊脂/SCHAEDLER Agar  厭氧菌的分離培養(yǎng)  250克  國產/進口

SCCRAM肉湯/SCCRAM Broth  濾膜法食品中沙門氏菌前增菌  250克  國產/進口

RVS肉湯/RVS Broth  食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌  250克  國產/進口

111974-72-2 富馬酸*標準品(N/A) 50mg

*Paclitaxel33069-6-4HPLC≥98%,20mg/支

PiperolactaM C PIPEROLACTAM C 116064-76-7

*相關物質A標準品102767-31-7 20mg

人參炔醇 21852-80-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

*標準品 100mg

沒食子兒茶速EpigallocatechinHPLC≥98%,5mg/支

Hispidone 鬃毛同 73891-72-2

鹽酸標準品956-90-1 25mg鹽酸標準品

;2,6-Dixy7noxypur 69-89-6 20mg 訂購|咨詢

豬瘟病毒PCR試劑盒科研用紫蓳靈 Corynoline (≥98%,HPLC) 18797-79-0 20MG 標準品

常春藤Hedera helix 常春藤苷D 760961-03-3 C53H86O22 ≥98% 藜蘆醇18089-101

Isoalantolactone異土木香內酯470-17-7異阿蘭內酯20mg/支

*相關物質C標準品130855-30-0 15mg

金銀花 lonicera japonia thunb. Cynarin 1,3-O-二?？鼘幩?/span> 1182-34-9 C25H24O12 ≥98%

使用方法：
注：豬瘟病毒PCR試劑盒科研用所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。