公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  肝癌細(xì)胞；Hep3b
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: Hep-3b細(xì)胞建系于1979年，源自一位患有肝癌的7歲黑人男童。該細(xì)胞產(chǎn)生甲胎蛋白（alpha-fetoprotein)、乙肝表面抗原（BHsAg)、白蛋白、巨球蛋白、α-抗（alphal-antitrypsin)、轉(zhuǎn)鐵蛋白、補體（C3)、C3活性載體，纖維原等，具有廣泛的研究價值。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:4～1:6傳代，每周換液2次

傳代情況: C2

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
電壓門控鉀通道抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤；U-118MG形態(tài)特性: 混合形voltage-gated potassium channel antibody

瘤病16型E6蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗CD3)；OKT3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣papillomavirus 16 E6 protein

檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞；K7M2wt[K7M2-WT]形態(tài)特性: Digoxin

游離丙型肝炎病核心抗原檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人膀胱移行細(xì)胞癌；SW780[SW-780,SW780]形態(tài)特性: 上皮樣；多角Free hepatitis C virus core antigen

白介素8受體β檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMYF形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Interleukin 8 Receptor Beta

RAR相關(guān)孤兒素受體γ檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人膀胱移行細(xì)胞癌；UM-UC-3形態(tài)特性: 上皮樣；多角RAR Related Orphan Receptor Gamma

抗磷脂IgG抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMYB形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣anti-phospholipid IgG antibody

抗磷脂IgM抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人膀胱移行細(xì)胞癌；J82形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣anti-phospholipid IgM antibody

白細(xì)胞抗原F檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMYM形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣human leucocyte antigen F

流行性腦膜炎球菌抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0901形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Epidemic Meningococcus antibody

3羧基4甲基5丙基2呋喃基檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0902形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣3 carboxy 4 methyl 5 propyl 2 furyl

人類嗜T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病IgG抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0904形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Human T-lymphotropicvirusⅠ IgG

干擾素誘導(dǎo)蛋白44檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0905形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣interferon-inducible protein 44

酪氨蛋白激酶受體ErbB3檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0906形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Receptor tyrosine-protein kinase erbB-3

CD33分子檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0910形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Cluster of differentiation 33

外異蛋白A檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0909形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Ectodysplasin A

核因子紅細(xì)胞2相關(guān)因子2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；KMY0903形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Nuclear factor erythroid 2-related factor 2
人肝癌細(xì)胞；Hep3b杯莧甾17086-76-9英文名：Cyasterone  

英文別名：(22R,24S,25S,28R)-2β,3β,14,20,22,28-Hexahydroxy-6-oxo(26-13C)-5β-stigmasta-7-ene-26-oic acid γ-lactone  

CAS登錄號：17086-76-9

分子式：C29H44O8

分子量：520.65

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色針晶粉

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：莧科杯莧屬植物川牛膝(Cyathula officinalis Kuan.)的干燥根

溶解性：溶于、乙醇，DMSO。

熔點：164-166℃

旋光度：+64.5°（）

藥理藥效：養(yǎng)血舒筋, 祛風(fēng)除濕。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。